Фенолфталеин Фенолы

На кривых приведены интервалы изменения окраски метилового оранжевого (мет. ор.) и фенолфталеина (фенол, фт.). [c.77]

Фенолфталеин ФЕНОЛЫ Л1 мн. Ароматические соединения, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп, связанных е атомами углерода ароматического ядра. [c.461]

Фенолфталеин, фенол, дифенил, трифенилметан, бензойная кислота, окись углерода, двуокись углерода [c.256]

Фенолфталеин фенол- 69 фталеин — тимоловый голубой Потенциометрический 70 [c.87]

В действительности представление о застеклованном веществе с фиксированными связями между его молекулами носит условный характер. Лишь в том случае, когда мы имеем дело с полярным веществом, в котором могут возникать, например, водородные связи, можно говорить о наличии в стекле локальных межмолекулярных сил. В этом отношении весьма характерен пример таких веществ, содержащих полярные ОН-группы, как глюкоза, фенолфталеин, феноло-формальдегидная смола. Часть гидроксилов в этих веществах участвует в образовании водородных связей. Изучая спектры поглощения этих веществ, можно установить, какая именно доля гидроксильных групп участвует во взаимодействии с образованием водородных связей. [c.126]

Многие вещества, такие, как фенолфталеин, метиловый оранжевый и лакмус, имеют разную окраску в кислых или основных растворах поэтому они используются в качестве кислотно-основных индикаторов (см. рис. 5-7). Хотя п-нитрофенол-плохой индикатор, потому что изменение его окраски мало заметно, он имеет очень простую молекулу, на примере которой удобно показать, что происходит, когда индикатор меняет окраску. Поскольку фенолы обладают в растворах свойствами слабых кислот, они вступают в следующую реакцию [c.306]

Для этого в плоскодонную колбу берут навеску сырых нафтеновых кислот в зависимости от содержания в них фенолов с тем, чтобы в результате анализа было получено 1,5—2,5 г фенолов. Затем в ту же колбу добавляют 100% от величины навески бензола и в присутствии нескольких капель спиртового раствора фенолфталеина приливают 0,5 н спиртовый раствор КаОН до подтверждения избытка прибавленной щелочи. [c.458]

К кислородсодержащим трифенилметановым красителям относятся фталеины (фенолфталеин и флуоресцеин), которые получаются при конденсации фенолов с фталевым ангидридом. Простейший представитель фталеинов—фенолфталеин- Его образование можно представить следующей схемой [c.328]

В сухую пробирку помещают около 0,1 г фталевого ангидрида и примерно вдвое большее количество фенола. К содержимому пробирки при встряхивании осторожно прибавляют 3—5 капель концентрированной серной кислоты. Пробирку нагревают над пламенем горелки до появления темно-красного окрашивания. Смесь охлаждают и добавляют 0,5 мл воды. Если к водному раствору фенолфталеина прибавить каплю раствора щелочи, то раствор окрашивается в малиновый цвет. [c.71]

Напишите схему получения фенолфталеина конденсацией фталевого ангидрида с 2 молекулами фенола. К какой группе красителей относится фенолфталеин [c.112]

I. К каким классам органических соединений относится фенолфталеин а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Фенол д. Карбоновая кислота [c.193]

Фталеины. К этой группе относятся трифенилметановые красители, получаемые из фталевого ангидрида. При конденсации последнего с двумя молекулами фенола в присутствии серной кислоты образуется фенолфталеин [c.407]

Фенолфталеин 194 Фенолы 548 Фенолят-ион 550 Фенопласты 564 Ферменты 144 Ферриты 310 [c.711]

Большое значение имеют продукты взаимодействия фталевого ангидрида с фенолами — фталеины. Широко известен, например, индикатор фенолфталеин [c.297]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

Фталевый, ангидрид применяется в производстве красителей, лекарств, ядохимикатов для борьбы с вредными насекомыми. При взаимодействии с фенолом фталевый ангидрид образует фенолфталеин— распространенный кислотно-основный индикатор и [c.413]

Фталеины. Фталевый ангидрид под действием водуотнимающих веществ способен вступать в реакцию конденсации с фенолами в результате образуются вещества, которые называют фталеинами. Простейшим из них является фенолфталеин. [c.477]

Фенолфталеин получается нагреванием с серной кислотой смеси фталевого ангидрида и фенола [c.477]

Одной из интересных реакций ацилирования по Фриделю — Крафтсу является взаимодействие фенола с фталевым ангидридом при катализе серной кислотой. В результате этой реакции получается фенолфталеин. [c.300]

Полимеры со сравнительно гибкими макромолекулами хорошо растворяются независимо от полярности бокового цикла (например, полиарилаты себациновой кислоты с фенолфталеином, фенол-антроном и фенолфлуореном). При наличии кардовой группировки в одном из компонентов ароматического теплостойкого полимера его растворимость в некоторой степени зависит от строения другого компонента. Так, растворимость ароматического полиимида [c.49]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола [c.747]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Фенолфталеин 20H14O4 — бесцветное кристаллическое вещество без запаха и вкуса, мало растворимое в воде и хорошо растворимое в спирте. Получают его конденсацией фенола с фталевым ангидридом. В медицине применяется под названием пурген . В кислых и нейтральных растворах бесцветен, в щелочных имеет красно-малиновый цвет. [c.176]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

По остывании смеси ост.орожно (концентрированная H2SO4 ) прибавьте к ней 8—10 капель воды. С помощью пипетки одну каплю полученного раствора нанесите на кусочек (3x3 см) фильтровальной бумаги. Когда капля расплывется, в центре пятна поместите одну каплю 2н. NaOH (2). Немедленно появляется пятно малиново-красного цвета, которое постепенно принимает форму кольца. Часть малинового кольца смочите 1 каплей 2 н. H I (28) — происходит обесцвечивание. При подщелачивании 1 каплей 2 н. NaOH (2) обесцвеченный участок кольца вновь принимает малиновую окраску. Это позволяет применять образующийся при конденсации фенола с фталевым ангидридом фенолфталеин как индикатор при титровании кислот и щелочей. [c.135]

Погрешности первой группы легко найти по объему избытка рабочего раствора, приСавленного для изменения окраски индикатора. Способ вычисления одинаков независимо от того, титруется сильная или слабая кислота, сильное или слабое основание. Например, ири титровании слабой уксусной кислоты pH точки эквивалент(10сти равно 8,9, необходим индикатор с рТ = 9 — лучше всего фенол( )талеин. Предположим, что индикатор выбран неудачно — вместо фенолфталеина взят тимолфталеин с рТ = 10. Индикатор изменит цвет при pH = 10 и раствор, следовательно, будет перетитроваН. Примем, что объем рас- [c.131]

Фенолфталеин (5) пурген, 1,1-ди-(4-оксифенил)бензодигид-рофуран-З-он] - слабый антисептик, но обладает сильным слабительным действием и применяется при хронических запорах с 1871 г. Получают его через парофазное окисление нафталина над оксидом ванадия при 450 - 500 °С. Нафталин превращается в этих условиях в ангидрид фталевой кислоты (4). Его затем конденсируют с фенолом при ПО °С в присутствии серной кислоты, что приводит к образованию фенолфталеина (5) [c.63]

Ф.- антисептич. и дезинфицирующее ср-ю (карболка черная). Применяют Ф. для произ-ва разл. фенольных смол (феноло-альдегидных, резольных), е-капролактама, адипино-вой к-ты, анилина, бисфенола А, алкилфенолов, пестицвдов, пластификаторов Ф. используется в синтезе многих лек. ср-в, напр, аспирина, салола, фенолфталеина. [c.71]

Исходными фенолами обычно служат собственно фенол и его алифатич. производные - алкилфенолы (крезолы, ксиленолы, 4-т/> т-бугилфенол и др. см. Алкил(арил)феноло-фор-мальдегидше смолы), имеющие два или три активньпс атома водорода в о- или и-положениях к гидроксильной группе. Иноща применяют также дигидроксибензолы (в частности, резорцин см. Резорцино-альдегидные смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др. реакционноспособные группы (винилфенолы, [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология