Адсорбция радиоактивных изотопов на полярных кристаллах

Остановимся прежде всего на адсорбции радиоактивных изотопов полярными кристаллами, как наиболее хорошо изученной. Характерным для исследований этого вида адсорбции является тот факт, что они производились в относительно узком интервале pH. В этом случае мы имеем дело главным образом с первичной и вторичной ионной адсорбцией, в то время как ван-дер-ваальсовская адсорбция играет незначительную роль. Может иметь место, по-видимому, хемосорбция. Известны случаи образования двойных солей на поверхности кристаллов в результате взаимодействия ионов поверхности кристалла с ионами, сорби-руюш,имися из раствора [ ]. Этот тип адсорбции изучен мало. [c.433]

Адсорбция радиоактивных изотопов на полярных кристаллах делится на первичную, при которой адсорбированные ионы входят в состав кристаллической решетки, и вторичную, происходящую вне мономолекулярного слоя кристалла. Оба вида адсорбции различны по своей природе и, вследствие этого, подчиняются различным законам. [c.245]

АДСОРБЦИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ НА ПОЛЯРНЫХ КРИСТАЛЛАХ [c.433]

При изложении свойств первичной адсорбции мы исходили из обычных представлений об адсорбции как о быстро протекающем процессе. Имре пришел к совершенно иным выводам о характере кинетики адсорбционных процессов при адсорбции радиоактивных изотопов на полярных кристаллах. В ряде работ, посвященных изучению кинетики адсорбции радиоактивных изотопов на осадках полярных солей, он нашел, что количество адсорбированного радиоактивного изотопа является весьма сложной функцией от времени, зависящей в то же время от условий опыта, растворимости адсорбента и природы адсорбирующегося радиоактивного изотопа. Он пришел к заключению, что процесс адсорбции протекает через ряд последовательных ступеней, характеризующихся различной скоростью установления равновесия, и попытался дать этим ступеням физическое истолкование. Вместе с тем применявшаяся им экспериментальная методика ставит под сомнение полученные результаты, так как в качестве адсорбентов брались свежеосажденные осадки. Такие осадки, как показал ряд авторов I ], подвержены интенсивной перекристаллизации, во время которой могут протекать различные процессы, накладывающиеся на адсорбцию. Например, изоморфные ионы при этом могут проникать внутрь кристаллов, образуя смешанные кристаллы отдельные кристаллики могут срастаться, захватывая внутрь образовавшегося кристалла маточный раствор и т. д. [c.443]

Роль заряда адсорбирующей поверхности особенно подчеркнута в законе адсорбции Хана Радиоэлемент адсорбируется на полярном кристалле в том случае, если поверхность кристалла имеет заряд противоположный заряду иона радиоэлемента. При этом адсорбция тем сильнее, чем менее растворимо или диссоциировано соединение радиоэлемента с противоположно заряженным ионом решетки . Этот закон Хан подтвердил на многочисленных примерах адсорбции радиоактивных изотопов (табл. 119, 120). [c.318]

В качестве примера можно привести исследования Курбатова с сотрудниками посвященные изучению адсорбции двухвалентных радиоактивных изотопов Зг, Ва, Ка, Со на осадке гидрата окиси железа. Постановка его опытов страдает рядом недостатков, поэтому количественная интерпретация полученных результатов затруднена, по адсорбция 8г и Ва на осадке гидрата окиси железа является несомненным фактом. Следует отметить, что авторы сами не придерживаются какой-либо определенной точки зрения на механизм изучаемых процессов и ограничиваются в отдельных работах полуэмпири-чегкими формулами, но качественно им удалось показать зависимость адсорбции от ряда факторов, в том числе pH раствора, концентрации радиоактивного изотопа, концентраций посторонних солей и др. Общий характер захвата радиоактивных изотонов гидратными осадками в зависимости от перечисленных факторов напоминает закономерности вторичной обменной адсорбции на полярных кристаллах. К такому же выводу привели исследования по адсорбции малых количеств урана осадком гидрата окиси железа. [c.367]