Хлораль и бромаль

Л. При восстановлении производных амидов с хлоралем и бромалем [207 — 209]. [c.123]

Хлористый алюминий нрх обыкновенной температуре бурно реагирует с эфирами фенола в присутствии хлораля и бромаля, но, если температуру держать ниже 0°, реакция дает количественный выход тех же веществ конденсации, которые образуются при применении концентрированной серной кислоты [308]. [c.148]

Данные ИК-спектров хлоральгидрата и гидратов некоторых других хлорзамещенных карбонильных соединений приведены в табл. 7-18. В области около 3 мкм жидкий трифторацетальдегид, твердые хлораль и бромаль имеют одну или большее число широких полос поглощения, соответствующих ОН-группам, которые участвуют в образовании межмолекулярных водородных связей. Все гидраты в растворе четыреххлористого углерода имеют три полосы. Полоса 3410—3420 см довольно широка, ее относительная интенсивность уменьшается при разбавлении, полоса исчезает при концентрации 0,01 М. Эту полосу следует отнести к поглощению ассоциированных молекул [122]. Аналогично ведет себя хлоральгидрат в растворе сероуглерода. Поведение гидратов дихлорацетальдегида и а,а, р-трихлорбутиральдегида аналогично поведению хлораля. [c.434]

Реакция этого типа применяется для промышленного производства хлороформа, бромоформа и йодоформа, при этом сырьем служат спирт или ацетон. Если использовать спирт, то в качестве промежуточных продуктов предполагается образование хлораля, бромаля и иодаля. Известно, что хлораль и бромаль расщепляются щелочью. Иодаль же до сих пор еще не получен. При нагревании хлораля с морфолином в изопропиловом спирте происходит аммонолиз и с выходом 92% образуется Н-формилмор-фолин [34] [c.315]

Действительно, такие соединения, как хлораль и бромаль, имеют необычайно реакционноспособные карбонильные группы. Альдегидная группа в глиоксалях также является одной из наиболее активных, причем наиболее реакционноспособна она в самом глиоксале [c.346]

Все изложенные выше факты получили объяснение после открытия Перковым в 1952 г. образования винилфосфатов при реакции триалкилфосфитов с хлоралем и бромалем - З [c.10]

Аномально реагируют также некоторые другие амиды и альдегиды, а именно хлорацетамид с хлоралем и бромалем [307], уретан с глиоксалем [308] и тиомочевина с хлоралем [160]. В последнем случае реакция протекает нормально по одному из атомов азота с образованием производного хлораля и тиомочевины, но аномаль- [c.119]

Реакция на присутствие хлороформа и бромоформа основана lia форми.пировании фенола по методу Реймера—Тиманна в водном щелочном растворе и последующем взаимодействии с гидразином для получения салицилальдазина, обладающего желто-зеленой флуоресценцией (стр. 445). Эти процессы можно использовать для сбнаружения соединений, о разующих хлороформ или бромоформ под действием едкой щелочи. Примерами таких соединений являются хлораль и бромаль (стр. 448), а также трихлор- и трибромуксусная кислота [c.471]

Выполнение реакции. Аналогичное описанному в разделе 11 для сбнаружения хлораля и бромаля. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология