Иодаль

В полученном уксусном альдегиде иод замещает три атома водорода, в результате чего получается иодаль [c.210]

Избыток же щелочи расщепляет иодаль на йодоформ и муравьинокислый калий [c.210]

В соответствии с развитой в другом месте теорией (см. стр. 421 и 425) действия иода на альдегиды и кетоны алифатические альдегиды при иодировании их иодом и йодноватой кислотой образуют а-иодаль-дегиды. Например пропионовый альдегид при дневном стоянии с иодо.м и йодноватой кислотой в спиртовом растворе дает а-иодпропионовый альдегид [c.430]

В молекуле ацетальдегида атомы водорода метильной группы становятся более реакционноспособными, чем в молекуле этанола (о причинах этого будет сказано позже, см. 7.4.3), и легко замещаются на иод с образованием трииодацетальдегида (иодаля). Под действием щелочи иодаль легко превращается в йодоформ и соль муравьиной кислоты (формиат). Йодоформ выпадает в осадок в виде светло-желтых кристаллов и обнаруживается по характерному запаху. [c.151]

Галогенирование алифатических оксосоединений. Наличие в молекуле органического соединения электроноакцепторной оксогруппы приводит к повышению реакционной способности атомов водорода, находящихся при а-углеродном атоме. Поэтому карбонильные соединения реагируют с галогенами, образуя а-галогенопроизводные. В молекулах наиболее активных альдегидов атомы водорода, стоящие при а-углеродном атоме, способны замещаться на атомы галогена Примером такой реакции является превращение ацетальдегида в иодаль под действием иода в щелочной среде (см. 4.5). [c.246]

Реакция этого типа применяется для промышленного производства хлороформа, бромоформа и йодоформа, при этом сырьем служат спирт или ацетон. Если использовать спирт, то в качестве промежуточных продуктов предполагается образование хлораля, бромаля и иодаля. Известно, что хлораль и бромаль расщепляются щелочью. Иодаль же до сих пор еще не получен. При нагревании хлораля с морфолином в изопропиловом спирте происходит аммонолиз и с выходом 92% образуется Н-формилмор-фолин [34] [c.315]

При встряхивании растворяют в пробирке 0,5 г иода в 1 мл спирта. К спиртовому раствору иода добавляют 5 мл воды (иод при этом выпадает в осадок), затем при встряхивании по каплям приливают Ю-процентный раствор гидроксида натрия до тех пор, пока не исчезнет бурый цвет иода и реакционная смесь приобретет светло-желтую окраску. Избыток щелочи недопустим, так как щелочь гидролизует йодоформ. Для ускорения реакции пробирку осторожно подогревают в водяной бане (температура воды в бане 70—80 °С). При охлаждении выпадает обильный осадок йодоформа в виде светло-желтых кристаллов со специфическим запахом. Осадок йодоформа отфильтровывают, отжимают в фильтровальной бумаге и очищают перекристаллизацией из этилового спирта или ацетона. Для этого кристаллы переносят в пробирку, наливают около 1 мл органического растворителя (спирта или ацетона) и нагревают пробирку в водяной бане до полного растворения осадка. После охлаждения на воздухе выпавшие кристаллы йодоформа отфильтровывают и промьшают небольшим количеством дистиллированной воды. Каплю водной взвеси кристаллов йодоформа переносят на предметное стекло и рассматривают кристаллы под микроскопом. Они имеют форму правильных шестиугольников или шестиконечных звездочек (рис. 48). Реакция получения йодоформа описанным способом очень чувствительна, она дает возможность обнаруживать даже следы этилового спирта в водном растворе. Иод реагирует с гидроксидом натрия с образованием N301, который окисляет этанол до уксусного альдегида. Затем происходит замещение атомов водорода в СНз-группе уксусного альдегида на иод при действии избытка Ма01 и расщепление образующегося иодаля (трииодуксусного альдегида) щелочью. [c.76]

Таким же образом действием брома или иода в присутствии щелочи получают бромоформ и йодоформ промежуточным продуктом в первом слзгчае будет бромаль, во втором — иодаль. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология