Свойства скелетных катализаторов свойства

Таблица 2.12. Физико-химические свойства медно-алюминиевых скелетных катализаторов

Свойства скелетных катализаторов свойства Nie к [c.25]

С точки зрения создания теории подбора оптимальных катализаторов наибольший интерес представляет вопрос о взаимосвязи физико-химических свойств скелетных катализаторов со структурой и фазовым составом исходных сплавов. Наличие целого ряда интерметаллидов в двойных системах открывает широкие возможности для регулирования активности, и в особенности селективности катализаторов [40]. [c.45]

Особенности приготовления и свойства скелетных катализаторов [c.141]

СВОЙСТВА СКЕЛЕТНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.209]

В последнее время было установлено, что физико-химические свойства многокомпонентных скелетных катализаторов определяются фазовым составом исходных сплавов [28]. Благодаря применению комплекса физико-химических методов исследования удалось дифференцированно изучить роль отдельных факторов и установить их относительный вклад в суммарную активность катализатора. Ниже приведена сводка таких методов, иллюстрирующая сложность корректного решения указанной задачи (по А. Б. Фас-ману) [c.34]

Выше были рассмотрены в основном каталитические свойства гетерогенных катализаторов в структурной изомеризации. Скелетная изомеризация протекает при более высоких температурах, чем структурная, и в присутствии главным образом катализаторов с сильными кислотными центрами. [c.166]

В последние годы появилось большое число работ, посвященных скелетным катализаторам на основе металлов платиновой группы и влиянию на их свойства [c.137]

Большой интерес представляют так называемые скелетные катализаторы, получаемые сплавлением никеля или другого металла с алюминием. Такой сплав выщелачивают—обрабатывают раствором щелочи. Получаемый в результате выщелачивания пористый металл ( скелет ) обладает высокой каталитической активностью. Впервые скелетный катализатор был получен Ре-неем (1924 г.). Необходимо отметить, что восстановленные катализаторы и катализаторы Ренея обладают пирофорными свойствами, т. е. способны разогреваться и даже раскаляться на воздухе, что может быть причиной возникновения пожара. Во избежание этого катализаторы необходимо хранить в атмосфере водорода или инертного газа (N5, СО2). [c.134]

Применение медного скелетного катализатора. Свойства активной меди, так же как и активного железа, изучены далеко не полностью. На основании работы Фокуно скелетный медный катализатор проявляет те же свойства, что и восстановленная медь, которая в газовой фазе гидрирует только концевую двойную связь. Скелетный медный катализатор при восстановлении карбонильных соединений проявляет большую активность, чем весстановленная медь. В присутствии скелетного медного катализатора альдегиды восстанавливаются в спирты с выходом 70-98% при 125—150°. Кетоны могут быть восстановлены с такими же выходами при 95 — 125° [c.172]

Скелетные катализаторы можно активировать разными способами, причем для определенной реакции некоторые оказываются намного эффективнее, чем другие. Если оставить иераство-рениыми значительную часть алюминия или слой оксида алюминия и щелочи под поверхностью металла, то алюминий и щелочь могут сильно влиять на свойства катализатора, прежде всего иа его активность и селективность. Хранение активированного катализатора осложняется вредным взаимодействием скелетного никеля со. многими жидкостями (в том числе водой и метанолом), которыми предотвращают контакт катализатора с воздухом. [c.110]

Таким образом, возможные пути модифицирования не следует расоматрнвать изолированно друг от друга. Как правило, одновременно действуют несколько факторов различной природы. На основании полученных результатов предложена классификация [28— 32, 35] легирующих добавок (табл. 2.6), в которой дифференцированы основные (60—100% суммарного эффекта) и дополнительные причины изменения активности скелетного никелевого катализатора. Оптимальными свойствами обладают катализаторы с до- [c.37]

Сильно выраженными избирательными свойствами обладают скелетные катализаторы для различных видов гидрирования. Так, например, 3. Зафириадис [66] установил, что 1-фенилбутадиенил- [c.389]