Давление подвижной фазы

Для измерения давления в хроматографической системе применяют манометры Бурдона или преобразователи давления. Знать давление подвижной фазы на входе в колонку необходимо как с точки зрения техники безопасности, так и для того, чтобы следить за постоянством скорости потока, которая непосредственно связана с градиентом давления. Выпускаемые серийно хроматографы для жидкостной хроматографии снабжены как манометрами, так и преобразователями давления. [c.88]

Графин при высоких давлениях подвижной фазы (газов или сверхкритических флюидов) расширяет возможности газовой хроматографии для анализа тяжелых высокополярных веществ. [c.155]

Выбор подвижной фазы более ограничен. Критические условия (критические значения давления Рс и температуры Гс) должны быть практически достижимы. Кроме того, требуются стабильные соединения, которые не разлагаются при повышенных температурах и давлениях. Подвижная фаза также не должна быть слишком агрессивной по отношению к материалам, применяемым для наполнения колонок (обычно на основе силикагеля) и изготовления оборудования (в основном нержавею- [c.129]

Как уже говорилось в гл. 6, твердые неподвижные фазы оптимальны, если они не растворимы в элюенте. Они должны быть прочными, чтобы противостоять высоким давлениям подвижной фазы. В качестве твердых неподвижных фаз в основном используются окись алюминия, силикагель и другие силикатные активные твердые вещества. Эти высокоактивные твердые вещества гигроскопичны, и их активность зависит от содержания в них воды. Поэтому содержание воды в твердой неподвижной и в жидкой подвижной фазах (а следовательно, и температура) должно тщательно контролироваться. [c.246]

В изотропном материале с хаотично распределенным наполнителем в процессе формования под действием градиента давления в некоторых слоях происходит ориентация анизометрических частиц наполнителя или перемещение в направлении уменьщения давления подвижной фазы материала — связующего. В обоих случаях материалы приобретают существенную анизотропию термоупругих свойств по толщине изделия, что также приводит к возникновению в изделии значительных остаточных макронапряжений. [c.49]

Движение зоны сорбата вдоль сорбционного слоя хроматографической колонны сопровождается размытием зоны, которое непосредственно связано с давлением подвижной фазы. Зависимость размытия зоны от давления в тех случаях, когда последнее не превышает 5 атм и, таким образом, не сказываются эффекты неидеальности газовой фазы, рассмотрена в работах [1—16]. Если считать, что динамическая вязкость газа-носителя, а также проницаемость колонки не зависят от давления и допустить наличие ламинарного режима, то квадрат ширины полосы анализируемого компонента ь [c.50]

Таким образом, диффузионное размытие зон сорбата непосредственно связано с природой и давлением подвижной фазы. [c.63]

Использование полимерных сорбентов (порапака Q) в качестве неподвижных фаз в газовой хроматографии при высоких давлениях подвижной фазы (газов или сверхкритических флюидов) расширяет возможности газовой хроматографии для анализа тяжелых высокополярных веществ. [c.60]

Диапазон рабочих давлений во флюидной хроматографии составляет, как уже указывалось, 20—200 кг1см . Он определяется в следствие низкой вязкости флюида в основном критическим давлением подвижной фазы, хотя, по данным работы [18], требуемый перепад давлений может достигать 20% от входного давления из-за местных сопротивлений в системе подачи и подготовки элюента в диапазоне давлений от 40 до 77 кг см . [c.135]

Jentoft R.E., Gouw Т.Н. - J. hromatogr. S i., 1970, 8, NS 3, 138 - 142. Хроматография при программировании давления подвижной фазы в надкритической области при анализе смесей компонентов о широким интервалом молекулярных весов. [c.35]