Силикатные фосфоры и другие фосфоры

Железо, хром, кобальт, никель, цинк и многие другие элементы могут быть легко и просто удалены пз разбавленного сернокислого раствора электролизом с ртутным катодом [32]. Алюминии остается в разбавленном кислом растворе. Этот метод отделения алюминия не нашел широкого применения при анализе силикатных и других пород, так как титан, ванадий, цирконий и фосфор остаются в растворе вместе с алюминием. [c.101]

СИЛИКАТНЫЕ ФОСФОРЫ И НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ ФОСФОРЫ [c.411]

Силикатные фосфоры очень устойчивы по отношению к различным внешним влияниям, особенно к действию влаги, что выгодно отличает их с практической точки зрения от многих других фосфоров, в особенности от нестойких щёлочноземельных фосфоров. [c.411]

Силикатные фосфоры являются катодолюминофорами они хорошо возбуждаются катодными и другими корпускулярными лучами. При фотовозбуждении приходится применять коротковолновую ультрафиолетовую радиацию, несмотря на то, что излучение фосфоров лежит в зелёной и оранжевой части спектра. Таким образом, частоты возбуждающих лучей гораздо больше частот излучения, вследствие чего фотовозбуждение сопровождается большими стоксовскими потерями. [c.411]

СИЛИКАТНЫЕ ФОСФОРЫ и НЕКОТОРЫЕ ДРУГИЕ ФОСФОРЫ [гЛ. XV [c.418]

Метод широко используют для определения фосфора в легированных сталях, металлах, силикатных породах и других материалах. [c.67]

По способу и условиям образования в природе горные породы делятся на магматические, метаморфические и осадочные. Магматические породы образованы из магмы — тугоплавкого силикатного и алюмосиликат-ного расплава — в недрах земли (эндогенный процесс) или на ее поверхности (экзогенный процесс). Эндогенные процессы протекают обычно в гидротермальных условиях, т. е. при повышенных температурах и давлениях в присутствии воды. К магматическим породам относятся граниты, сиениты, диориты, базальты, туфы и др. Все они содержат силикатные минералы с очень высоким содержанием 8102 (45-80%), а также минералы алюминия, магния, фосфора и других элементов. [c.21]

Под действием гуминовых кислот, фульвокислот и других органических кислот, а также углекислоты, образующейся при разложении органических веществ, происходит постепенное разрушение силикатных и алюмосиликатных минералов, растворение карбонатов кальция и магния, фосфатов н других слаборастворимых солей. В результате содержащиеся в них элементы питания — кальций магний, калий, фосфор — переходят в доступную для растений форму. [c.105]

Практически при обычных анализах силикатных горных пород и минералов или промышленных продуктов, например цемента, фарфора или стекла, определяют содержание следующих компонентов оксидов кремния (IV), алюминия (III), железа (III), железа (II), титана (IV), марганца (II), кальция (II), магния (II), калия (I), натрия (I), углерода (IV),"фосфора (V), серы (VI) и воды, В сумме эти компоненты составляют 100%. Содержание других компонентов, находящихся в этих объектах в количестве сотых, тысячных и более мелких долей процента, определяют лишь при отдельных специальных исследованиях. [c.163]

В сумму полуторных оксидов помимо оксидов железа (III), алюминия (III), хрома (III) при осаждении аммиаком, пиридином или другими органическими основаниями обычно попадают такие соединения, как оксиды титана (IV), циркония (IV), бериллия (II), фосфора (V) и другие компоненты силикатных пород, образующие труднорастворимые в этих условиях соединения. [c.170]

По мере нагревания шихты из нее удаляются летучие компоненты — влага и двуокись углерода, выделяющаяся из содержащихся в фосфоритах карбонатов. При 900—1000 °С происходит полиморфное превращение трикальцийфосфата (из - в а-форму) и кремнезема (в менее плотные модификации). Это облегчает диффузионные процессы в шихте и начинается восстановление твердого фосфорита углеродом, которое идет довольно медленно, по-видимому, через фосфит кальция Саз(РОз)2 и другие промежуточные соединения фосфора с постепенно уменьшающейся степенью его окисления. При дальнейшем повышении температуры шихта расплавляется и восстановление резко ускоряется. Основная масса P Os восстанавливается твердым углеродом из жидкого силикатно-фосфатного плава. [c.130]

Фосфор желтый. . Феррофосфор. . . Окись углерода и другие газы. . Силикатный шлак Пыль из электрофильтров. ... Шлам сухой. . . [c.179]

Анализируемый раствор не должен содержать восстановителей. Методом фосфорнованадиевомолибденовой гетероноликислоты фосфор определяют в чугуне и стали [70—72], силавах меди [70, 72—74], искусственных удобрениях [75, 76], силикатных минералах [69а], хлорсиланах [14], во взрывчатых веществах [77], в фосфатных минералах [6], органических соединениях [51, 66, 781, растительных [79] и других биологических материалах [80], воздухе [81] и воде [82]. Рассматриваемым методом определяют также следы фосфорной кислоты в фосфорноватой кислоте [82а]. [c.430]

Сплавлением окисной или силикатной пробы с карбонатом натрия или едким натром с последующим выщелачиванием можно отделить вольфрам (вместе с молибденом, хромом, ванадием, мышьяком и фосфором) от других металлов, образующих нерастворимые гидроокиси. По-видимому, небольшая часть вольфрама будет удерживаться остатком. Обычно при использовании таких методик сплавления потери от соосаждения меньше, чем при осаждении, проводимом в водной среде. [c.794]

Особенности фосфоров на силикатной основе. Фосфоры типа Zii2Si04-Mn, имеющие своим оспоиаиием различные силикаты, составляют особый класс кристаллофосфоров, обладающий рядом специфических свойств, сильно отличающих его от рассмотренных выше сульфидных фосфоров. Основным веществом для этих фосфоров служат силикаты бериллия, магния, кальция, цинка (особенно часто), кадмия и других элементов второй группы табл1п ы Менделеева, которые применяются или по отдельности или совместно, образуя смешанные кристаллы. Активатором в силикатных фосфорах в большинство случаев служит Мп, вводимый обычно в значительных концентрациях и входящий в кристаллическую решётку изоморфно. [c.411]

Осаждение других примесей из щелоков требует более сложной обработки при комплексном учете воздействия температуры, реагентов и концентрации. Результаты химического обогащения железных руд Франции подтверждают эффективность щелочного способа извлечение железа в концентрат для всех руд составляет около 93—96 %. Способ рассматривается как перспективный для обогащения силикатных железных руд и в других странах рокко, Испания, Ливан, СФРЮ и др.), железных руд с высоким содержанием оксидов алюминия (Индия, Аргентина и др.) с попутным получением глинозема, некоторых марганцевых руд, богатых железом (Индия, Италия, США), которые смогут использоваться, если их обогатить магнитной сепарацией оксидов железа и марганца, а также марганцевых руд Океании, в которых содержится фосфор. [c.170]

С увеличением отношения 0 51, имеющим место при введении в состав расплава помимо кремнезема и глинозема оксидов других металлов, происходит дробление и уменьшение кремнекислородных комплексов. С уменьшением этого отношения, наоборот, все большее число кремнекислородных тетраэдров связывается через общие вершины. В расплаве кремнезема отношение 0 5 = 2 имеет наименьшее возможное значение, что обеспечивает максимальное связывание кремнекислородных тетраэдров через общие вершины. При увеличении отношения 0 51 комплексы начинают дробиться, благодаря чему в многокомпонентных силикатных расплавах могут присутствовать анионные комплексы различной степени сложности и конфигурации, напоминающие кремнекислородные мотивы решеток кристаллических силикатов. Это могут быть обрывки кремнекислородных цепочек, колец, лент, слоев, а также трехмерные пространственные комплексы наряду с одиночными кремнекислород-ными тетраэдрами [5104] . Следует отметить, что при наличии в расплаве наряду с 51 + других катионов преимущественно с ковалентной связью (АР+, Р +, В +), которые сами могут образовывать комплексы с 0 , возможно объединение алюминий-, фосфор- и борсодержащих анионов с кремнекислородными с образованием сложных анионов. [c.109]

Пол ифосфаты, как и ряд других неорганических полимеров фосфора, находят широкое практическое применение. В частности, следует указать на получение из полифосфатов фосфатных стекол 1041-1049, отличающихся от силикатных стекол легкоплавкостью 4 . Другим примером практического применения полифосфатов является их использование в качестве связки при изготовлении слюдяных листов 105°. [c.612]

Во многих случаях метод, применяемый для силикатных пород, пригоден и для фосфатных. С другой стороны, необходимо помнить, что фосфатные породы обычно содержат фтор, который занижает значения, получаемые для окиси алюминия. В богатых фосфатами породах содержание пятиокиси фосфора определяют по той же методике, что и в случае карбонатных пород, но для титрования объем анализируемых растворов должен быть разбавлен до соответствующего уровня. В целом, методы, охватываемые анализом силикатных и карбонатных пород, обеспечивают геохимика необходиишми аналитическими данными. [c.111]

Одной из основных проблем конструктивного решения ячейки термоионного детектора является сравнительно небольшое время работы прессованных таблеток, зондов или электродов с солью щелочного металла, что приводит к непрерывному уменьшению чувствительности детектора по мере убыли соли. В последние годы, однако, найдено несколько вариантов решения этой проблемы. Срок службы солевого наконечника горелки значительно возрастает, если соль щелочного металла (СзВг) спрессовывается при высоком давлении с силикатным наполнителем, например хромо-сорбом. Довольно продолжительную и устойчивую работу показал двухпламенный детектор, в котором над верхней горелкой помещен запаянный платиновый капилляр со щелочью. При нагреве в пламени щелочь диффундирует через стенки капилляра, обеспечивая равномерное поступление в рабочий объем детектора ионов щелочного металла. Весьма оригинальное решение найдено в последней модели однопламенного детектора фирмы Перкин — Эль-мер . Вместо летучей при высоких температурах соли в детекторе в качестве источника ионов щелочного металла использован стеклянный шарик, в котором присутствует рубидий в форме нелетучего силиката. Ионизация такой соли происходит только при попадании в пламя фосфор- или азотсодержащих веществ. Поэтому среди других термоионных детекторов такой его вариант характеризуется длительной работой источника щелочного металла, небольшим фоновым током и низким уровнем шумов. [c.75]

Известно, что точность силикатного анализа, как и точность всякого другого химического анализа, зависит от ряда факторов, в том числе от чистоты применяемых реактивов. Бесполезно искать малые количества хлорида, сульфата, фосфора, бария, стронция, никеля, хрома, ванадия и т. п., если они содержатся в реактивах это даже хуже, чем бесполезно, так как результаты введут в заблуждение ряд работников. В некоторых случаях по техническим или экономическим причинам невозможно полностью очищать реактивы от нежелательных примесей. Так, карбонат кальция, применяемый при определении щелочных металлов, всегда содержит примеси натрия и калия. Даже в карбонате кальция с квалифи-л кацией ч. д. а. содержание щелочных металлов заметно. В таких случаях приходится производить определение содержания соот- ветствующих примесей в реактивах, проводя так называемый глухой опыт . Бели глухой опыт покажет слишком высокое со- держание примеси, то реактив следует признать непригодным. Во всех случаях, когда необходим глухой опыт, это будет указываться особо. В настоящее время выпускаются реактивы ч. д. а. с гарантией их соответствия определенному стандарту и с указанием на этикетке предельного содержания примесей это является существенной помощью тем не менее гарантированные реактивы не следует принимать на веру. [c.17]

Метаборат лития (ЫВОг) предложен Ингамеллсом [14, 15] как удобный флюс для разложения силикатных пород, подготовляемых для спектрофотометрического определения кремния, фосфора, железа, титана, марганца, никеля и хрома. Натрий и калий можно определять пламенной фотометрией [16], а другие элементы эмиссионной спектрографией раствора, позволяющей в сущности выполнить полный анализ (без РеО, СО2, Н2О и некоторых второстепенных компонентов) из одной навески (см. гл. 5). [c.37]

Остаток, получаемый при разложении силикатных пород выпариванием с концентрированными плавиковой и серной кислотами, содержит барий, находящийся в анализируемой породе в виде нерастворимого сульфата. Акцессорные минералы, не полностью разложившиеся в результате этого метода, остаются вместе с сульфатом бария, их необходимо отделить, прежде чем остаток будет высушен, прокален и взвешен. Такой метод определения бария можно сочетать с определением марганца, общего железа, титана и фосфора. В другом варианте определение бария можно сочетать с определением хрома, ванадия, серы, хлора и циркония, например, по описанию Беннетта и Пикуна [3]. Карбонатные породы и минералы легко разлагаются соляной кислотой, однако последующее осаждение бария разбавленной серной кислотой может привести к сильному загрязнению остатка кальцием и стронцием. [c.126]

Количество кремнезема, содержащегося в фосфатной руде, в большинстве случаев недостаточно для связывания всей извести фосфата, поэтому в состав шихты вводят кварц или какую-либо другую силикатную породу. Часть восстановленного в печи железа реагирует с фосфором, образуя феррофосфор (FeP, FejP, FegP), который собирается на поду печи под шлаком и вместе с ним выводится пз печи. [c.43]

Такой вид имеют кривые нарастания и затухания свечения цинк-силикатных и некоторых других классов фосфоров. Описанный тип кривых свидетельствует о том, что у этих фосфоров одновременно развиваются два процесса свечения, связанные 1гекоторым образом друг с другом кратковременный процесс, прекращающийся тотчас же по прекращении возбуждения, и длительный, нередко продолжающийся десятки минут по окончании возбужден ния. Кратковременный процесс не может развиться полностью, пока не достигнет полного развития длительный процесс, так как они черпают энергию из общего источника, но закапчивается сразу же но прекращении возбуждения. [c.309]

В методе Б (сульфидное выделение) анализируемый образец сначала сплавляют с карбонатом натрия и плав выщелачивают обычным путем. Фильтрат будет содержать хром, ванадий, вольфрам и фосфор (из образца). После подкисления и добавления небольшого количества сурьмы (V) через раствор пропускают сероводород для осаждения ЗЬаЗв, которая увлекает и молибден (образуются смешанные кристаллы). Другие элементы не осаждаются и в количествах по крайней мере 5—10 мг не мешают соосаждению молибдена. Хотя для анализа силикатных пород редко используют этот метод выделения молибдена, его все же можно применять для анализа некоторых минералов, поэтому ниже даются указания для его проведения. [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология