Серийные газовые хроматографы

Судя по литературным данным последних лет, на серийных газовых хроматографах и насадочных колонках с достаточно большой степенью пропитки твердого носителя [более 15—20 % (по массе)] неполярными или малополярными неподвижными фазами (апиезон динонилфталат) межлабораторный разброс [c.175]

В качестве сорбента для концентрирования фосфорорганических пестицидов с коэффициентами обогащения не менее 100 используют полифенилхиноксалин, изготовленный в ИРЕА (г. Москва) или Тенакс (США). Концентратор включается в газовую схему любого серийного газового хроматографа последовательно с аналитической колонкой и соединяется с испарителем с помощью иглы, введенной через мембрану испарителя. Объем вводимой в концентратор пробы до 500 мкл. Блок 202 [c.202]

Чувствительность катарометра не превышает чувствительность пламенно-ионизационного детектора, однако первый гораздо удобнее в использовании. Катарометры установлены на многих серийных газовых хроматографах. Чувствительность таких детекторов зависит от конструкции ячейки и от разности теплопроводностей макро- и микрокомпонентов изучаемой смеси. [c.65]

Показано использование системы адсорбционного концентрирования в схеме серийного газового хроматографа. В качестве набивки концентратора рассмотрены три типа гидрофобных адсорбентов активные угли, полимерные адсорбенты и модифицированная сажа. Выявлены преимущества и недостатки каждого вида адсорбента. Показано наиболее перспективное применение модифицированной сажи, обладающей высокой термической стабильностью, высокой механической прочностью и невысоким адсорбционным потенциалом. [c.197]

Примеси, содержащиеся в исследуемой смеси в количестве десятых и даже сотых долей процента, можно определять на обычных серийных газовых хроматографах без использования специальных приемов. Поэтому в дальнейшем под микропримесями будем подразумевать в основном примеси, содержащиеся в количестве тысячных долей процента или еще меньшем. Такие количества в смеси можно определять методом газовой хроматографии или на приборах с обычными детекторами, но используя большие пробы (причем можно применять предварительное обогащение), или на приборах с высокочувствительными детекторами. Иногда применяют оба способа одновременно. [c.283]

Примеси, содержащиеся в исследуемой смеси в десятых и даже сотых долях процента, можно определять на обычных серийных газовых хроматографах без использования специальных приемов. Поэтому в дальнейшем под микропримесями будем подразумевать в основном примеси, содержание которых составляет тысячные доли процента или еще меньше , Для определения таких концентраций, как правило, необходима разработка специальных методик. [c.253]

Отрицательный пик кислорода наиболее просто может быть устранен использованием в качестве газа-носителя очищенного воздуха вместо азота. Схема работы пламенно-ионизационного детектора серийного газового хроматографа приведена на рис. 68. Газохроматографическая колонка, заполненная насадкой с носителем, отсутствует, а вместо нее, с тем чтобы исключить скачок нулевой линии, обусловленный изменением давления на входе детектора при вводе пробы, в термостате установлено газовое сопротивление. Если вещество идет по трубкам широкой пробкой, то протяженность и форма пиков зависят от коэффициента диффузии, т. е. [c.188]

Ход анализа. Схема работы серийного газового хроматографа для определе-ления СО в воздухе приведена на рис. 106. Пробу воздуха при помощи газового крана-дозатора вводят в газ-носитель (азот) и затем в фор-колонку длиной 30 см и внутренним диаметром 2 мм, содержащую полисорб-1 (полимерный сорбент, полученный сополимеризацией стирола с дивинилбензолом). После очистки пробы от углекислого газа, паров воды и углеводородов она поступает в газохроматографическую колонку длиной 3 м и внутренним диаметром 3 мм, заполненную молекулярными ситами СаА дисперсностью 0,25—0,5 мм, где происходит разделение Ог, СН4 и СО. Газохроматографическая колонка находится при комнатной температуре вне термостата. Водород вводят в газовую линию после хроматографической колонки и конвертора. Кислород на пламенно-ионизационном детекторе выходит отрицательным пиком. Бремя удерживания окиси углерода составляет около [c.207]

В настоящее время предложено большое число различных оригинальных хроматографических методов, в которых температура изменяется во времени и (или) по длине колонки, и выпускаются серийно газовые хроматографы, позволяющие воспроизводимо осуществлять заданную температурную программу. [c.354]

Серийные газовые хроматографы [c.416]

Судя по литературным данным последних лет, на серийных газовых хроматографах и насадочных колонках с достаточно большой степенью пропитки твердого носителя (более 15-20% по массе) неполярными или малополярными неподвижными фазами (апиезон Ь, динонилфталат) межлабораторный разброс значений I обычно составляет (1-3) ед. индекса при переходе к полярным неподвижным фазам расхождения, как правило, возрастают и, например, для полиэтиленгликоля-400 разных партий достигают (3-5) ед. [c.256]

Из литературы известно, что для определения неисправленного объема удерживания с погрешностью 1% необходимо поддерживать и задавать температуру и расход газа-носителя с погрешностью не выше 0,1 °С и 0,5% соответственно. На серийных газовых хроматографах и насадочных колонках с содержанием неполярной неподвижной фаз1>1 на твердом носителе 15—20% (масс.) межлабораторная воспроизводимость индексов удерживания Ковача составляет (1—3) единицы. При переходе к полярным неподвижным фазам расхождения могут возрастать до 5 единиц индекса. Межлабораторная воспроизводимость индексов удерживания на капиллярных колонках, как правило, составляет (I—2) единицы индекса. [c.215]

В данной работе рассматривается использование системы адсорбционного концентрирования в схеме серийного газового хроматографа. Адсорбционное концентрирование выполняют следующим образом. Основа концентрационной системы — кран-дозатор газовых проб, у которого вместо градуированной петли установлен концентратор, представляющий собой и-образную колонку размером 110x2,5 мм (емкостью 0,5 см ). Пробы водных растворов объемом от 0,01 до 1,00 мл вводят в нагретый до 200° С дозатор-испаритель, присоединенный к концентратору, находящемуся при 20° С (рис. 1, а). После введения пробы через концентратор некоторое время продувают газ-носитель для удаления воды. При этом кран-переключатель газовых потоков находится в положении концентрирование (см. рис. 1, а). Прощедщий через концентратор газ-носитель удаляется в атмосферу. Длительность продувки зависит от объема пробы и типа применяемого адсорбента. [c.144]

Наибольший интерес представляют комплексы металлов, обладающие упругостью пара не менее 10 мм рт. ст. в интервале температур от комнатной до —150—200° С. Такие комплексы можно разделять газохроматографически на обычных серийных газовых хроматографах. Они наиболее пригодны также для разделения и очистки металлов методом фракционной сублимации. Впрочем, в ряде случаев удается получить удовлетворительные результаты и с менее летучими соединениями. [c.4]

При использовании серийных газовых хроматографов, насадочных колонок и неполярных или малополярных неподвижных фаз (сквалан, динонилфталат) разброс данных составляет в среднем 1—3 ед. индекса при переходе к полярным неподвижным фазам расхождения, как правило, возрастают и, например, для по-лиэтиленгликоля-400 разных партий достигают 3—5 ед. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология