Активность твердых веществ

В анаэробных условиях биологически перерабатываются твердые, полужидкие вещества и осадки сбраживаются осадки первичных отстойников и избыточного активного ила аэробных биологических систем очистки бытовых вод и их смесей с некоторыми промышленными сточными водами. Основное преимущество анаэробного сбрах<ивания — минимальное образование биологически активных твердых веществ. Из перерабатываемых органических веществ только жиры, белки и углеводы обеспечивают выход газа при анаэробной переработке. Образующиеся при сбраживании летучие органические кислоты под действием метановых бактерий перерабатываются в метан, воду и биологически активное твердое вещество. [c.105]

Таким образом, на базе дериватографа была разработана автоматизированная установка, которая позволяет проводить исследования термохимических реакций как в стационарном, так и в кипящем слое, что дает возможность одновременно получать данные по тепловым эффектам и скорости изменения веса твердого вещества, состав продуктов до и после реакции во времени, а также позволяет оценивать каталитическую активность твердого вещества. [c.61]

Активности твердых веществ равны единице, а активность м-гептана приблизительно равна его молярной доле. Ана-логично можно показать, что для к-октана А д = [c.218]

Магнетизм и структура каталитически активных твердых веществ. Каталитическое окисление ацетилена воздухом в производстве кислорода. Отравление металлических катализаторов. [c.418]

Электродный потенциал согласно (175.14) и с учетом того, что активность твердого вещества при данной температуре постоянна и равна единице [c.479]

Очевидно, что для подбора подходящих катализаторов необходимо знать природу реакции и активности твердых веществ. [c.14]

Активность твердых веществ /5 [c.15]

АКТИВНОСТЬ ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВ [c.15]

Активные твердые вещества бывают аморфными или кристаллическими, хотя их кристаллы иногда имеют дефекты и содержат остаток связанной воды. Окислы щелочноземельных металлов являются кристаллическими, но константы их кристаллической решетки могут быть больше наблюдаемых у хорошо прокаленного материала. [c.25]

Особенность гетерогенного катализа состоит в том, что катализаторы (обычно твердые вещества) находятся в ином фазовом состоянии, чем реагенты и продукты реакции. Реакция развивается на поверхности твердого тела, которая всегда имеет много дефектов, в том числе свободные электронные пары, не участвующие в образовании связи. Молекулы реагентов легко взаимодействуют с этими электронами и благодаря образующимся связям удерживаются на поверхности катализатора. В результате некоторые связи внутри адсорбированных молекул настолько ослабевают, что молекулы либо разрушаются, либо превращаются в активные радикалы. Каталитическая активность твердого вещества тем выше, чем лучше реагенты адсорбируются на его поверхности и чем слабее продукты реакции удерживаются ею. При этом важно, чтобы, изменяя энергетическое состояние молекул реагента, катализатор сам не образовывал с ними прочных химических связей. [c.59]

Развитие представлений о природе активных центров поверхности привело к термодинамической трактовке их, согласно которой всякое активное твердое вешество характеризуется отклонением от термодинамически равновесного состояния, соответствующего минимуму свободной энергии. Активное твердое вещество обладает избыточной свободной энергией, которая приводит к изменению его свойств электрохимического потенциала, адсорбционной и каталитической активности, теплоемкости, электропроводности и т. д. Изучение этих свойств дает возможность развить теорию генезиса твердого вещества, т. е. генезиса катализаторов. [c.114]

Где —свободная энергия активного твердого вещества, Ф —его минимальная свободная энергия, отвечающая термодинамически устойчивому состоянию в условиях, при которых ДФ становится равной нулю. [c.115]

Растворы труднорастворимых соединений характеризуются динамическим равновесием двух противоположных процессов переход вещества из твердого состояния в раствор и кристаллизация его из раствора. Для х арактеристики растворимости труднорастворимых соединений используется величина, называемая произведением растворимости, которая отличается от константы равновесия процесса растворения лишь учетом того, что активность твердого вещества при постоянной температуре постоянна. [c.208]

Принимая активности твердых веществ за единицу и меняя знак последнего члена, получаем [c.249]

Расчет равновесного давления азота при реакции его с железом. При изучении гетерогенных равновесий, в которых наряду с газообразными компонентами участвуют чистые кристаллические вещества, часто в константу равновесия процесса не записывают активности кристаллических веществ. Такое положение можно считать допустимым лишь для систем при низких давлениях, когда активность твердых веществ близка к единице (ат = = 1 в стандартном состоянии при р = 0,1013 МПа и данной температуре). Естественно, что при высоких давлениях необходимо учитывать рост активности твердых тел по уравнению (51), а также адсорбцию и растворение газов в твердых фазах, снижающие активность последних. [c.119]

Ионы, находящиеся на гранях и вершинах отдельных кристалликов осадка, обладают более высокой активностью, чем ионы на плоских участках поверхности. Поэтому активность твердого вещества зависит от относительного количества таких более активных ионов. В случае очень малых размеров кристалликов она может заметно отличаться от активности в стандартном состоянии, т. е. от единицы. Вследствие этого растворимость вещества увеличивается, т. е. произведение активностей ионов при насыщенном растворе становится больше константы растворимости. Однако в заметной степени это проявляется только, если размеры кристалликов меньше 10 —10 мм. [c.111]

Хотя физические изменения, возникающие в твердых веществах под действием ядерных излучений, весьма детально изучены [31—33], имеются лишь весьма ограниченные сведения о влиянии облучения на каталитические свойства твердых веществ. Эти явления настолько сложны, что, если судить по литературным данным, каталитическая активность твердых веществ может как увеличиваться, так и уменьшаться или оставаться неизменной [4, 19, 38, 39, 45]. [c.159]

Кроме изменения химической активности твердого вещества, в процессе его измельчения изменяется также и адсорбционная-способность. [c.174]

Неподвижной фазой может быть активное твердое вещество или неподвижная жидкость. [c.5]

Принимая активности твердых веществ за единицу и меняя [c.249]

Принято считать, что при реакциях в гетерогенных системах, состоящих из твердых и газообразной фаз, изменение количества вещества в твердых фазах не оказывает влияния на состояние равновесия в газообразной фазе. Поэтому активности твердых фаз обычно пе входят в выражение для константы равновесия, Такое положение можно считать допустимым лишь для систем при низких давлениях, когда активность твердых веществ близка к единице (Дтв = 1 в стандартном состоянии прп / = 1 атм). Естественно, что нри высоких давлениях необходимо учитывать рост активности твердых тел по уравнению (1.58), а также адсорбцию и растворение газов в твердых фазах, снижающие активность последних, [c.74]

Поскольку реакция идет при высоких температурах, коэффициент фугитивности СО2 берем равным единице (см. задачу 10.9). Находим активности твердых веществ (Л = 82,05) [c.478]

Книга представляет собой очередной том серии Катализ , хорошо известной советскому читателю. В настоящий, двенадцатый, том включено шесть обзорных статей, посвященных новым теоретическим и экспериментальным методам изучения катализа. В них рассматриваются следующие вопросы использование краев полосы поглощения К-серии рентгеновского спектра для изучения каталитически активных твердых веществ, применение нового метода дифракции электронов для изучения катализаторов, молекулярная специфичность в физической адсорбции. Весьма интересна статья, посвященная технике магнитного резонанса в каталитическом исследовании автор рассматривает отдельно ядерный магнитный резонанс и электронный парамагнитный резонанс — методы, которые позволяют получить ценные сведения о микроскопических свойствах твердых тел. [c.4]

Отсюда следует, что при учете постоянства активностей твердых веществ э. д. с. элемента Всстона описывается уравнением [c.201]

В случае равновесия в гетерогенных системах газ — жидкость, газ—твердая фаза, жидкость—твердая фаза коэффициенты активности твердых и жидких компонентов, выраженные через парциальные давления, равны давлениям насыщенных паров жидкости и твердого тела при данной температуре. Состав фаз в этом случае определяют, считая активности твердых веществ в выражении закона действующих масс постоянными состояние ргавновесия между фазами задается правилом фаз. [c.21]

При реакциях между твердыми веществами наряду с процессами, протекающими на поверхности раздела фаз, и процессами образования зародышей кристаллов при образовании новой фазы большое значение имеют также процессы переноса в кристаллах. Для ускорения относительно медленной объемной диффузии необходим подвод тепловой энергии. Поэтому все реакции между твердыми веществами, как правило, проводятся при повышенных температурах. П(зскольку химическая активность твердых веществ в значительной мере определяется их структурой и величиной поверхности, исходные вещества перед проведением реакции размалывают в тонкий порошок или измельчают каким-либо иным способом, т. е. переводят вещества в состояние с сильно развитой поверхностью. Тем самым осуществляется активация за счет механической энергии (разд. 33.9.2.6). Для проведения реакций между твердыми соединениями чаще всего используют смеси порошков или прессованные таблетки. Для установления равновесия обычно требуется постепенное нагревание до довольна высокой температуры. Для исследования конечных продуктов и кинетических измерений особенно удобны структурно-аналитические и физические методы анализа. При определении механизмов реакции было установлено, что в некоторых твердофазных реакциях перенос компонентов реакции происходит через газовую фазу. [c.437]

Мето 1ы иилучення активных твердых веществ, используемых в качестве матриц для дальиеннгего синтеза,. можно разделить на две основные группы. [c.41]

Метод молекулярного на .,.аивания позволяет изменять поверхностные свойства активных твердых веществ за счет синтеза на поверхности новых функциональных групп, обладающих другой химической активностью. Активность твердых веществ проявляется в различных химических реакциях, в том числе кг1т . л п ических. В качестве стандартной каталитической реакции лля определения активности образцов обычно используют модсльп )1е реакции, отражающие протекание целой группы процессов на катализаторах определенного типа. [c.212]

Протекание этой реакции на поверх1 ости активного твердого вещества сводится к гетеролитическим превращениям, в частности к переходам водородного атома, миграциям связи. [c.212]

Если реагирующий газ разбавлен химически инертным газом, то концентрацию С поступающего в реактор газа можно считать постоянной и равной riojv (здесь По — количество молей реагирующего газа (ССЦ), проходящего в начало реакционной зоны в единицу времени и — объемная скорость — величина, постоянная в силу выбранных условий. Если концентрация ССЦ достаточно велика, скорость химического превращения может практически не зависеть от концентрации последнего, и при условии быстрого восполнения прореагировавшей части U реакция будет протекать в кинетической области, что необходимо для правильной, оценки активности твердых веществ. Можно, следовательно, сказать, что при прочих равных условиях количество образующегося хлористого водорода (главный продукт реакции) пропорционально химической активности катализатора, т.е, d[H ldx k. [c.212]

В приведенном выражении для константы равновесия осадок— раствор отсутствует активность твердого вещества СаСОз, которая, очевидно, равна 1. Точно так же, например, равновесие [c.188]

Рацемические соединения чрезвычайно трудно разделить на их антиподы даже газохроматографическим методом. Гольдберг и Росс (1962) не смогли, например, разделить оптические изомеры бутанола-2 или 2-хлор-бутана как при применении (+)-вто )-октилового эфира себациновой кислоты, так и при использовании метил-(+)-тартрата. Однако Карагунису и Лем-перле (1962) удалось разделить ,/-втор-бутилметиловый эфир, а также другпе рацематы при применении оптически активных твердых веществ, например -[Со(еп)з]С1з и й-[Со(еп)з]Вгз, но эти вещества представляют собой твердые адсорбенты, и мы не будем их здесь рассматривать. [c.215]

Поскольку СаСОз является твердым кристаллом кальцита, трудно выразить его присутствие с точки зрения активности (см. вставку 4.4). Зто затруднение можно преодолеть, признав, что на реакцию между твердым веществом и его насыщенным раствором не влияет величина поверхности твердой фазы, присутствующей в растворе (до тех пор, пока смесь хорошо перемешана). Таким образом, активность твердого вещества практически постоянна ей приписывается значение 1, или единица [см. уравнение (3)], и она не вносит никакого вклада в значение АГ в уравнении (3). [c.96]

Процесс растворения твердого вещества As представляет собой частичный случай химического равновесия, описываемого реакцией Аа Арас-гъ с констзнтой равновесия /С=[а]равн/[<2а]равн, где Иравн есть равновесная активность в условиях насыщения раствора [с(5]равн — равновесная активность твердой фазы. Обычно выбирают стандартное состояние, чтобы активность твердого вещества равнялась единице тогда Т( = [а5]равн. [c.313]

Влияние микродобавок, активирование твердых фаз путем их легирования. Этот способ повышения активности твердых веществ заключается в подборе и введении в состав термообрабатываемой [c.314]

Окисленной формой (Локнс) является катион, восстановленной формой (Ввсст) — свободный металл. Величины Е° указаны в вольтах относительно НВЭ при 25° С. В качестве электролита при этих полуэлемен-тах обычно применяется раствор соли металла с сильной неорганической кислотой. Выбор кислоты определяется из условий растворимости и комплексообразования. Обычно употребляются сульфаты, нитраты и перхлораты. Поскольку активность твердого вещества всегда равна единице, то уравнение (9.8) принимает вид [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология