Простагландины полупродукты синтеза

В качестве примера можно привести анализ изомерного состава одного из полупродуктов синтеза простагландина Р а (рис. 6.8). Этот полупродукт очищен от всех химически чужеродных примесей и представляет собой смесь изомеров. Поэтому, когда режим хроматографирования найден, есть гарантия, что все компоненты смеси появятся на хроматограмме в виде пиков. Кроме того, их структурная близость позволяет предположить равную чувствительность детектора. Значит, есть основания использовать простейшую форму метода нормализации площадей (уравнение (6.5)). [c.262]

Данное уточнение позволило существенно повысить надежность прогнозирования коэффициентов емкости полифункциональных полупродуктов синтеза простагландинов [23]. [c.84]

Полупродукты синтеза простагландинов 2,48 0,82 0,983 -2,34 -0,55 0,974 [c.124]

Такой подход оказался довольно эффективным при исследовании поведения производных циклопентанона — полупродуктов синтеза простагландинов [24]. Структура изученных соединений приведена в табл. 4.32. [c.150]

Соединения, различающиеся строением углеводородных радикалов и числом функциональных групп. В таких массивах соединений общий структурный фрагмент составляет незначительную часть молекулы либо даже отсутствует совсем. Естественно, все сделанные выше допущения проявятся в полной мере именно в данном случае, и это не может не сказаться на точности модели (7.6). Однако корреляция между величинами удерживания и параметром Я сохраняется. Для доказательства этого утверждения в координатах уравнения (7.6) изображены величины удерживания производных циклопентана — полупродуктов синтеза простагландинов, производных 1,4-дигидропиридина и 5-фторурацила. Строение, параметры Я и gk изученных соединений, а также общая характеристика массивов веществ и условий эксперимента приведены в табл. 7.3—7.5. В случае производных циклопентана вместо gk в уравнении (7.6) использован параметр В — значение, экстраполированное к концентрации ацетонитрила 1 моль/л [c.285]

Простагландины содержатся в семенной жидкости человека и в малых концентрациях— во всех тканях млекопитающих. К настоящему времени опубликовано большое число патентов по получению аналогов простагландинов и полупродуктов их синтеза. Простагландины и многие из этих полупродуктов обладают разнообразным фармакологическим действием. Опубликованы обзоры по методам синтеза [45], химической структуре, свойствам [46] и фармакологическому действию [47] простагландинов. [c.140]

Показано, что пероксиды являются необходимыми интермедиатами при синтезе простагландинов и стероидных гормонов [112]. Эндопероксидные полупродукты биосинтеза простагландинов [c.32]

Наконец, последний пример, показанный на схеме 2.122а, иллюстрирует возможность использования 1,1-дизамещенных диенофилов, например 354, как эквивалентов кетена. Действительно, аддукт 355, получаемый в результате взаимодействия замещенного циклопентадиена с диенофилом 354, может далее подвергаться щелочному гидролизу, что и приводит к кетону 356 [311], ключевому полупродукту в одном из первых стереоселективных синтезов простагландинов. Отметим, что 356 является продуктом формального диенового синтеза с участием кетена в качестве диенофила, однако из-за низкой активности (и малой термической стабильности) кетена непосредственно реализовать такой синтез не удается. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология