Сорбция ионов неполярными сорбентами

Сорбция ионов неполярными сорбентами [c.48]

Принцип расчета молекулярной (U q ) и ионной ( 7 он) составляющих энергий сорбции органических ионов на ионитах приведен на рис. 91, на котором представлена зависимость AG от мольной доли органического иона в ионите для обмена иона морфина на ион водорода на ионите КУ-1. Из рисунка видно, что может быть рассчитана как разность между AG при данной мольной доле N, и AG при N, = 1. При = 1 AG следует считать величиной, соответствующей только энергии взаимодействия органического иона с ионогенной группой сорбента, так как при полном использовании органическим ионом емкости сорбента поверхность ионита вблизи ионогенной группы практически полностью занята неполярными радикалами органических ионов, и молекулярная составляющая энергии адсорбции органического иона ничтожна. [c.369]

В отличие от двух рассмотренных выше способов описания, предположения, на которых основан вывод уравнения БЭТ (описывающего сорбцию веществ на неполярных сорбентах), согласуются с общей картиной взаимодействий в ионите лишь грубо качественно и в том, и в другом случае из общей массы сорбированных молекул можно выделить те, которые связаны с сорбционными центрами особо прочно. Тем не менее, как показывают расчеты, это уравнение достаточно хорошо описывает экспериментальные данные. Таким образом, следует заключить, что соответствие результатов расчета и эксперимента не всегда доказывает правильность модели (хотя, конечно, увеличивает ее правдоподобность). [c.132]

Сорбция электролитов неполярными сорбентами осуще- fвляeт я преимущественно по законам молекулярной адсорбции. Особенно резко молекулярный характер адсорбции проявляется при поглощении неполярными адсорбентами органических кислот, органических оснований или солей, в состав которых входят органические кислоты или основания. Наряду с этим при взаимодействии растворов с активированным углем наблюдалось избирательное поглощение одного из ионов и сопутствующее ему изменение кислотности раствора. Так, например, беззольный активированный уголь оказался способным поглощать из раствора анионы с одновременным повышением щелочности растворов [56—58]. Это явление, названное электролитической адсорбцией, было изучено, с одной стороны, Фрумкиным и его сотрудниками, которые развили теорию процесса по аналогии с теорией газового электрода, и Шиловым, Дубининым, Чмутовым и их сотрудниками, с другой. Во второй серии работ теория электролитической адсорбции основывается на представлении [c.48]

Твердофазная экстракция (ТФЭ) — метод выделения веществ, по схеме осуществления процесса аналогичный сорбции из растворов. Специфика термина связана с историей его появления. Среди неполярных сорбентов > же отмечались гидрофобизированные силикагели. В тех случаях, когда последние при.меняются для выделения и разделения органических веществ, они обычно рассматриваются как одна из разновидностей неполярных сорбентов. Параллельно развивалось другое направление применения алкилированных силикагелей в химическом анализе — выделение из водных растворов ионов металлов в форме хелатов. При этом было доказано, что закономерности сорбции хелатов являются общими с закономерностями их жидкостной экстракции. Соответствующее направление вощло в литературу по методам разделения как ТФЭ. Помимо хелатов для выделения металлов могут быть использованы ионные ассоциаты их заряженных комплексов с гидрофобными органическими противо- [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология