Диалкилсульфаты применение для алкилирования

Основания Шиффа легко алкилируются с образованием четвертичной соли имина, при гидролизе которой получается вторичный амин. Этот метод особенно часто используют для получения смешанных алифатических вторичных аминов. На первой стадии удовлетворительные результаты получаются только для иодистого метила [35]. Используя на первой стадии диалкилсульфат [36], удается успешно ввести как метилвную, так и этильную группы. Второй метод более прост, поскольку для его выполнения не требуется аппаратуры, способной выдерживать давление, но он дает более низкие выходы и более загрязненные продукты, чем метод с применением иодистого алкила [37]. Для ряда смешанных алифатических вторичных аминов, полученных алкилированием иодистым метилом, выходы составляли 52—93% [37]. [c.502]

При применении диалкилсульфатов в обычных условиях (водный раствор, низкая температура) для алкилирования используется только одна алкильная группа, например [c.180]

Алкилирование 1-магнийбромалкинов-1 производится, в основном, диалкилсульфатами. Применение для этой цели диметил-и диэтилсульфата описано во многих работах для достижения достаточно высоких (до 70%) выходов диалкилацетиленов требуется двукратный избыток диалкилсульфата [c.36]

Реакции алкилсульфонатов. Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по отношению к различным типам органических соединений. Они наполшнают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов (за исключением иодистого метила) реакция алкилсульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилсульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л-толуолсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [c.345]

Для алкилирования аминоз также можно пользоваться ди-алкилсульфатами. Впроче.м, обычно, этот способ ограничивается применение. имеющегося в продаже диметилсульфата. Алкилирование по этому способу проводится в индиферентном растворителе или в присутствии водной щелочи причем последняя модификация имеет более широкое применение. Вместо диалкилсульфатов можно применять эфиры арилсульфоновых кислот [c.352]

Реакция протекает даже легче, чем соответствующая реакция алкилирования этиленимина галоидными алкилами, поскольку при взаимодействии этиленимина с эфирами а-хлор- и а-бром-акриловой кислот образуются с хорошими выходами соответствующие а-хлор- и а-бром-р-этилениминопропионаты [187, 203]. Взаимодействие этиленимина и эфиров а,р-непредельных кислот с многоатомными спиртами дает полифункциональные этилениминополиэфиры [204—206]. Эти эфиры легко полимеризуются [207—210] при комнатной температуре в присутствии небольших количеств диалкилсульфатов или -сульфонатов с образованием твердых бесцветных неплавких смол. Этилен-иминополиэфирные смолы находят применение в производстве пластических масс и в лакокрасочной промышленности. [c.86]

Из производных 2,4-диоксибензофенона находят- применение 2-окси-4-алкоксибензофеноиы, в которых алкильный остаток содержит от 1 до 20 атомов углерода. Синтез алкоксибензофенонов осуществляется алкилированием диоксибензофенона с помощью галоидных алкилов (лучше бромистых или иодистых) [27— 29] или диалкилсульфатами [14, 30] [c.57]

Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерпой кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкилсульфаты стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кисдых эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных алкилсерных кислот в качестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений. [c.7]

С алкилсульфатами. Алкилирование изопарафинов кислым алкилсульфатом или диалкилсульфатом изучено мало. Повидимому, описан только один опыт [216]. Реакция изобутана с диизопропил сульфатом при —12° в присутствии технической серной кислоты привела к 65%-ному выходу углеводородов (считая на вес пропена, содержащегося в диизопропилсульфате) с инте р-валом кипения 88—244°. При контактировании сульфата и изобутана в этих же условиях, но в отсутствие серной кислоты, реакция не проходила . Имеется указание на применение для реакций, катализируемых кислотами, более высоких температур. Определение состава получаемых при этом продуктов представило бы интерес в связи с механизмом алкилирования. [c.157]

Для алкилйрования углеводородов с применением литийорганических соединений успешно используют диалкилсульфаты (Н0)2802. Метильную группу чаще всего вводят именно с помощью диметилсульфата и КЬ1. Несколько более редко применяют диэтилсульфат или эфиры п-толуолсуль-фоновой кислоты. Изучалась реакция п-бутиллития и фениллития с диал-килсульфатами [35]. Описано алкилирование ацетиленидов лития. Например, действием диметилсульфата метилируется фенилмеркаптоацетиленид лития (25%) [36] [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология