Закономерности сорбции

ИССЛЕДОВАНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ СОРБЦИИ ЦВЕТООБРАЗУЮЩИХ КОМПОНЕНТОВ ПАРАФИНОВ ПРИРОДНЫМИ МИНЕРАЛЬНЫМИ СОРБЕНТАМИ [c.114]

Исследование закономерностей сорбции цветообразующих компонентов парафинов природными минеральными сорбентами. 114 [c.134]

Работы Д. И. Менделеева показали, что между поглощением (сорбцией) и катализом много общего, так как в результате поглощения молекул твердыми веществами межатомные расстояния в первых изменяются (деформация), что может привести к разрыву связей между атомами, к перестройке молекул и образованию новых соединений. Поэтому прежде всего необходимо ближе ознакомиться с явлениями и закономерностями сорбции. [c.92]

Как уже было показано в первой главе, в связи с возрастанием аварийности систем трубопроводного, железнодорожного и автомобильного транспорта нефти и нефтепродуктов и обострением проблемы охраны окружающей среды в перечень чрезвычайных ситуаций входит и ликвидация аварийных разливов нефти. Одним из путей решения этой задачи является сбор тонких слоев разлитой нефти и нефтепродуктов с поверхности воды и почвы при помощи сорбентов. Анализ технических условий сбора нефти и физико-химических закономерностей сорбции, многочисленные литературные данные по исследованию свойств различных сорбентов позволили нам сформировать комплекс основных требований к оптимальному сорбенту для сбора нефти и нефтепродуктов [83]. К этим требованиям, в частности, можно отнести [c.49]

Высоцкая Е.С. Закономерности сорбции морфина на анионитах и их использование в технологаи производства опийных алкалоидов. Автореф. дис. канд. хим. наук.— Харьков, 1977,— с.20. [c.219]

НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СОРБЦИИ БОРАТ-ИОНОВ ИЗ РАСТВОРОВ БОРНОЙ КИСЛОТЫ АНИОНИТОВЫМИ СМОЛАМИ [c.37]

Отсюда следует, что при выборе метода определения и расчета коэффициентов диффузии необходимо проанализировать возможные формы переноса компонентов раствора электролита в полимерном материале. Для этого можно воспользоваться закономерностями сорбции растворов электролитов полимерами. [c.54]

Рассмотренные выше закономерности сорбции и диффузии электролитов позволяют оценить их перенос через полимерные материалы. В отличие от сорбции и диффузии проницаемость электролитов через полимеры может быть определена методом стационарного потока. Экспериментальные данные о количестве проникающих компонентов раствора позволяют проверить надежность полученных выводов о механизме переноса. [c.56]

Прежде всего разделение в хроматографических колонках происходит за счет различной сорбируемости компонентов смеси, а в конечном итоге за счет различий межмолекулярных взаимодействий. Поэтому следует рассмотреть основные закономерности сорбции (адсорбции и растворения), а также основные типы межмолекулярных взаимодействий. [c.24]

Обзор публикаций по проблеме прогноза загрязнения подземных вод показывает, что закономерности сорбции ингредиентов в водоносном пласте как функция природно-техногенных гидрогеохимических условий практически не изучены. Получаемые экспериментальные значения не привязаны к определенным начальным и граничным физико-химическим условиям пласта. Полностью не исследована сорбция ингредиентов техногенными осадками. При этом не принимается во внимание состав сорби- [c.166]

Сор щя тяжелых металлов. Закономерности сорбции тяжелых металлов нами изучались как в лабораторных, так и в натурных условиях. Лабораторные эксперименты проводились на основных литологических разностях хорошо проницаемых пород зоны аэрации и водоносных горизонтов, мономинеральных глинах — гумбрине ( 98% монтмориллонита) и каолине ( 95% каолинита). Гранулометрический состав сорбентов представлен в табл. 30. По данным таблицы образцы пород в основном различаются по содержанию фракций пыли и глины. Материалы таблицы свидетельствуют о преобладании кварца в песчаных фракциях супесей и песков. Состав глинистых минералов определяли методами рентгеноструктурного (фракции < 0,005 и < 0,(Ю1 мм), электронно-микроскопического и дериватографического анализов (фракции < 0,01, < 0,005 и [c.167]

Вторая часть сборника посвяш ена вопросам статики ионообменной сорбции. Получены новые данные в изучении ионообменных свойств углей и цеолитов. Продолжается исследование закономерностей сорбции ионов на таких наиболее употребительных отечественных ионитах, как КУ-1, КУ-2, АВ-17 и др. Серия работ посвяш,ена очень интересному вопросу исследования сорбции на ионитах органических ионов. [c.3]

О НЕКОТОРЫХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ СОРБЦИИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ КАРБОКСИЛЬНЫМИ КАТИОНИТАМИ В ВОДОРОДНОЙ ФОРМЕ [c.51]

О некоторых закономерностях сорбции ионов металлов карбоксильными катионитами в водородной форме. К а 3 а н ц е в Е. И., С а ц о г о в Н. В. Сб. Теория ионного обмена и хроматографии . М., Наука , 1968, Стр. 51—55 [c.242]

Изучение закономерностей адсорбции и соосаждения радиоактивных изотопов с осадками имеет большое практическое значение, связанное с использованием этих явлений для исследования состояния вещества в ультрамалых концентрациях, получения радиохимически чистых веществ, концентрирования и выделения радиоактивных изотопов без носителя. Знание закономерностей сорбции радиоактивных изотопов позволило создать ряд эффективных сорбционных методов их разделения (дробная кристаллизация, соосаждение с изотопным носителем и т. д.). [c.98]

Советские радиохимики установили основные закономерности сорбции радиоизотопов широким кругом адсорбентов (стеклами, полярными кристаллами, почвами, глинами, бумагой, углем, синтетическими смолами), выяснили роль pH, природы, валентности и концентрации обменивающихся ионов, состава раствора, природы адсорбента. Полную количественную теорию адсорбции на полярных кристаллах разработал А. П. Ратнер. Он же предложил классификацию адсорбции, осно- [c.24]

Таким способом получены пигментные вермикулиты почти всей цветовой гаммы, что расширяет возможности применения вермикулита в декоративных покрытиях, в том числе для стенной росписи, оформления плакатов наглядной агитации, театральных декораций, внутренних интерьеров и т. д. Более подробные сведения о закономерностях сорбции вермикулитом метиленового голубого описаны в работе [6]. [c.110]

Микрогетерофазная структура мембранной матрицы существенно изменяет закономерности сорбции и диффузии газов. Рассмотрим эти процессы в двухфазной модельной системе, состоящей из непроницаемой для газов дисперсной фазы и дисперсионной (обычно аморфной) среды, в которой происходит миграция растворенных газов. [c.80]

Чтобы показать об-ш,ность закономерностей сорбции молекулярнодисперсных веществ (этанола и толуола) и сорбции ионов, приведем данные О. Самуэльсона [12], ил люстр ир у ющие поглощение катионов NH4 и при протекании содержащего их хлориды раствора через колонку, заряженную катионитом в Н-форме. [c.23]

Сорбция из пульп. Применение ионного обмена и других сорбционных методов непосредственно к пульпам позволило радикально усовершенствовать технологию переработки многих руд. Основанные на этом бесфильтрационные схемы используются при переработке урановых руд (Б. Н. Ласкорин). Установлено, что основные закономерности сорбции урана ионитами из растворов сохраняются при сорбции из пульп, содержащих до 40—50 % твердого. Наблюдаемые иногда различия в кинетических характеристиках нонитов объясняются влиянием кинетики десорбции ионов металла из твердой фазы пульпы. [c.121]

Твердофазная экстракция (ТФЭ) — метод выделения веществ, по схеме осуществления процесса аналогичный сорбции из растворов. Специфика термина связана с историей его появления. Среди неполярных сорбентов > же отмечались гидрофобизированные силикагели. В тех случаях, когда последние при.меняются для выделения и разделения органических веществ, они обычно рассматриваются как одна из разновидностей неполярных сорбентов. Параллельно развивалось другое направление применения алкилированных силикагелей в химическом анализе — выделение из водных растворов ионов металлов в форме хелатов. При этом было доказано, что закономерности сорбции хелатов являются общими с закономерностями их жидкостной экстракции. Соответствующее направление вощло в литературу по методам разделения как ТФЭ. Помимо хелатов для выделения металлов могут быть использованы ионные ассоциаты их заряженных комплексов с гидрофобными органическими противо- [c.138]

Изучено поведение ионов натрия, калия, магния, кальция, стронция, бария, кобальта, никеля, меди и цинка при сорбции их смешанным слоем ионитов. Показано, что различия в свойствах ионов, позволившие вывести ряды сорбируемости для сульфокатионитов, не приводят к аналогичной закономерности сорбции на смешанном слое. [c.27]

Настоящая работа посвящена изучению основных закономерностей сорбции висмута, индия, алюминия, церия, железа, свинца, кадмия, цинка, марганца, кобальта, никеля, меди и магния углем СКТ, обеззо-ленным,плавиковой и соляной кислотами до содержания золы 0,3%, из растворов соляной кислоты и роданида аммония. [c.131]

Все характерные закономерности сорбции смесей выу.ажены достаточно ясно в простейшем случав одновременной сорбции двух газов. Поэтому основные теоретические выводы мы сделаем на этом частном примере. [c.340]

Полученные параме фы позволили полностью описать все экспериментальные закономерности сорбции и переноса вода в исследованных полимерах. Установлено, что в отличие от ПНП (п=18+21), где перенос вода осуществляется только в свободной форме, во фторопластах Zi , 321, 10 (п=4+9) в переносе участвуют и ассщиаты, причем относительная скорость их диффузии тем выше, чем больше дефектность полимера. [c.112]

ИЗУЧЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ СОРБЦИИ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, ЭПИХЛОРГИДРИНА И 2 ОКСИ-З-ХЛОРПРОП ИЛ МЕТАКРИЛАТА АНИОНИТОМ АН-251 ОН-ф [c.111]

Изучены некоторые закономерности сорбции исходных компонентов и продукта реакции метакриловой кислоты с эпихлортидрииом анионитом АН-251 ОН-ф. [c.115]

Сорбционные процессы имеют большое значение в формировании техногенных гидрогеохимических аномалий, что отмёчается во многих работах, посвященных прогнозу загрязнения подземных вОд. Подавляющее большинство вьшолненных исследований в этой области не учитывает влияние техногенных гидрогеохимических обстановок на закономерности сорбции, а следовательно, и на ее параметры. Между тем из материалов П и III глав видно, что техногенная метаморфизация подземных вод сопровождается существенными изменениями ионной силы вод, физико-химических параметров миграции ингредиентов и усилением процессов комплексообразования. Кроме того, большое распространение получили процессы образования новых сорбентов в загрязненных водоносных пластах — техногенных осадков, особенности протекания которых изложены в главе IV. Все это свидетельствует о том, что особо важное значение в научно-теоретическом и методическом отношении приобрели следующие вопросы [c.148]

Натурные наблюдения показывают, что в прогностических целях особую важность имеет изучение закономерностей сорбции пестицидов следующих классов хлор- и фосфорорганических, производныхкарбаминовойифе-ноксиалкилуксусных кислот, мочевины, триазинов, амидов алифатических карбоновых кислот. Исследования кинетики сорбции в сочетании с ИК-спектрофотометрией и рентгенодифракционным анализом свидетельствуют [c.178]

Несмотря на то что в настоящее время получены материалы экспериментальных исследований и натурных наблюдений за сорбцией пестицидов в водоносных горизонтах и комплексах, они недостаточны для поискового и нормативного прогнозирования. Необходимо изучение растворимости пестицидов различных классов и их метаболитов в загрязненньхх подземных водах основных химических типов и ее влияние на параметры сорбции. Первостепенное значение приобретают исследования закономерностей сорбции приоритетных метаболитов пестицидов. [c.183]

Сорбцией и биохимической деструкцией. Рисунок 50 отражает основные закономерности сорбции ПАВ. Сорбция ПАВ породами относится к категории физической сорбции и, шедовательно, при прочих равных ушовиях определяется величиной поверхности ( р нта. Отсюда ясно, что в водоносных породах с большей пористостью и трещиноватостью сорбционные процессы с участием ПАВ развиты в большей степени. Сорбция ПАВ породами терригенных отложений обычно выше, чем карбонатных. Как видно на рисунке, с ростом температуры сорбция ПАВ уменьшается, а с увеличением пластового давления - возрастает. [c.211]

Удерншние пестицидов почвой (бу.п) и породами зоны аэраций (Оу.з) происходит в результате сорбционных процессов. Концентрация, химический состав и структура, почвенно-агрохимические показатели обусловливают величи бу.п Обогащение почвы пестицидами находится в прямой зависимости от содержания в тей органического вещества и поступления пожнивных остатков, применяемой дозы действующего вещества, содержания илистой фракхщи и мине ов группы монтмориллонита, в обратной зависимости - от pH и температуры [45, 46,105, 206, 247, 299, 300, 315]. В среднем на долю Qy приходится 25-30%. Удержание пестицидов породами зоны аэрации несколько ним , 1—3%. Оно определяется не только исходной концентрацией и химн юской природой пестицида, но и литолого-петрографическими факторами. Основные закономерности сорбции пестицидов породами изложены в главе V. [c.265]

К изменению состава пробы приводит и соадсорбция примесей в ловушке с сорбентом. Исследование количественных закономерностей сорбции бензола на графитированной саже и их влияния на величину относительных объе- [c.18]

Авторы работы [107], которые изучали кинетические закономерности сорбции ионов меди (II) на карбоксильном катионите КБ-2 и- аминокарбоксильном амфолите АНКБ-1г [107], считают, что скорость сорбции ионов меди в начальный период определяется диффузией катионов в грануле, а затем, по-видимому,— химическим взаимодействием с ионогенными группами полимера. [c.91]

Замечено, что полоний хорошо сорбируется целлюлозой и фильтровальной бумагой. Добавление солей лантана и бария к раствору полония, по данным Таубер и Шёнфельд Р ], повышает сорбцию Ро целлюлозой при pH 2, а при больших значениях pH — снижает ее. Однако Старик, Ампелогова и Кузнецов установили иную закономерность сорбции полония целлюлозой. Максимальная сорбция наблюдалась при pH 2—4. Добавление КаС1, а также малых количеств солей бария (0.003 м.) и лантана несколько повышает.адсорбцию Ро фильтрами при pH > 3. Увеличение концентрации солей снижает адсорбцию Ро. [c.88]

Эндрес и соавт. [359] попытались выявить закономерности сорбции красителей, отличающихся числом сульфогрупп, на полиамиде в условиях колоночной хроматографии. Ими было отмечено, что с увеличением числа сульфогрупп в молекуле красителя увеличивается его подвижность на полиамиде в водной системе. Этот факт послужил основанием для вывода о том, что сульфогруппы не являются ответственными за сорбционное связывание с полиамидом. Однако в последующих работах Ванг [708] и Давидек [334] постоянно отмечают, что именно эти группы участвуют в образовании водородных связей с полиамидом. По-видимому, вывод Эндреса и соавт. [359] действителен для случая, когда используется в качестве подвижной фазы вода, и тогда хроматографическое разделение происходит не как адсорбционный, а как обращенно-фазовый распределительный процесс. Замена водной системы менее полярными органическими растворителями приводит к преимущественному проявлению роли сульфогрупп в адсорбции на полиамиде. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология