Выделение и исследование смолисто-асфальтеновых веществ

Работы Иена и Эрдмана были основополагающими, они внесли большой вклад в исследование конденсированной структуры смолисто-асфальтеновых веществ нефти. В дальнейшем эти работы были широко использованы другими исследователями [381, 382], а также самими авторами для характеристики не только нефтяных асфальтенов, но и асфальтенов угольного происхождения [383] и выделенных из сланцевых смол [384]. [c.174]

Например, исследование антиокислительного действия естественных смол, выделенных из нефтяных фракций, и искусственных смолистых веществ, полученных из продуктов окисления масел и индивидуальных углеводородов, показало большое различие между ними. Естественные смолистые вещества обладают значительно большими антиокислительными свойствами, чем смолы, выделенные из продуктов окисления 7Д. Различие между естественными и искусственными продуктами можно показать и сопоставляя их физико-химические константы. Плотность искусственных смол из парафинового масла ниже, чем естественных смол, выделенных из того же масла, а асфальтенов, наоборот, выше. [c.70]

Последние два десятилетия в литературе начали появляться отдель-нь е публикации, посвященные исследованию химической природы неизмененных смол, содержащихся в нефтях, однако работы, посвященные разработке методов выделения п количественной оценки содержания асфальтенов и смол в природных асфальтах, в тяжелых остатках нефтеперерабатывающих заводов и в технических битумах, по-прежиему являются главным направлением исследования смолисто-асфальтеновых веществ. [c.439]

Исследование продукта реакции показало, что как углеводороды, образовавшиеся при полном удалении из молекул асфальтенов гетеро,атомов (8, О, N), так и смолы — продукты мягкой гидродеструкции асфальтенов, весьма близки но составу и свойствам к продуктам, выделенным из той же сырой нефти, что и подвергавшиеся гидрированию асфальтены. Это явилось прямым экспериментальным подтверждением генетической общности высокомолекулярных углеводородов и смолисто-асфальтеновых веществ нефти. В качестве катализаторов в этих опытах мягкого гидрирования использовались К1-Ренея и высокотемпературный промышленный катализатор гидрирования У82—N18—АЬОз. Гидрирование проводилось в автоклаве при температурах 150— 300° С и давлении водорода 150—300 ат. [c.122]

Смолисто-асфальтеновые вещества могут находиться в нефти в молекулярно-растворенном, коллоидно-диспергированном состоянии или в виде макрофазы. Переход из одного состояния в другое может быть вызван дс1 1ствием разнообразных внешних факторов, самыми распространенными среди которых являются изменение состава растворителя и температуры. На основе исследования поверхностной активности асфальтенов [68] в интервале 20—150°С была найдена критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) в групповых компонентах соответствующих нефтяных остатков, и показано, что при концентрации асфальтенов 0,005—0,60% (мае.) содержащие их нефтяные системы являются истинными растворами, С увеличением ко1щентрацин асфальтенов растворы переходят в дисперсные системы с последующим выделением асфальтенов в виде отдельной фазы. Частицы асфальтенов в коллоидных системах имеют размеры 2—30 нм и образуют коацерваты размером до [c.35]

Наименее исследованной группой заключающихся в нефти соединений являются асфальтовые и смолистые вещества — важнейшие компоненты природных и искусственных асфальтов. Главная масса этих веществ содержится в так называемом гудроне — вязкой, смолистой массе, остающейся после выделения из нефти легких и масляных фракций. Этот гудрон и по составу, и по своим свойствам очень напоминает природный асфальт и состоит в основном из остатков неотогнанных масел, нейтральных нефтяных смол и асфальтенов и кислых нефтяных смол (асфальтогеновые кислоты). [c.97]

Эти данные указывают на эффективное действие естественных смол как антиокислителей. Исследования показали, что смолы, выделенные из дистиллятных масел, сильно тормозят автоокисле-пие нафтеновых углеводородов. Однако при повышении концентрации смол в смеси резко увеличивается образование продуктов уплотнения (асфальтенов и карбенов), а также количество кислых продуктов. Поэтому для получения масел, дающих при окислении небольшое количество осадка, необходимо оставлять в масле оптимальное количество смол. Смолистые вещества, добавляемые к маслу в процессе окисления, расходуются. Так, например, к нафтенам было добавлено 10% смол из балаханского солярового масла. После окисления количество смол составило всего 8,2%. Это показывает, что в процессе окисления израсходовано 18% взятых смол. Большая часть их перешла в соединения типа асфальтенов [c.282]