Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислые соединения из нефтяных

    Зола образуется как в нефтяных пластах, так и при движении нефти по различным трубопроводам вследствие реагирования кислых соединений с солями и металлами. [c.36]

    Кислородные соединения. Основная часть кислорода, находящегося в нефти, входит в состав смолистых веществ, и только около 10% его приходится на долю кислых органических соединений — карбоновых кислот и фенолов. Нейтральных кислородных соединений в нефтях очень мало. В свою очередь среди кислых соединений преобладают соединения, характеризующиеся наличием карбоксильной группы, — нефтяные кислоты. Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1%). Исследование строения нефтяных кислот, выделенных из светлых фракций, показало, что карбоксильная группа чаще всего связана с остатками циклопентано-вых и иногда циклогексановых углеводородов и значительно реже с парафиновыми радикалами. В более высококипящих фракциях найдены полициклические кислоты с циклопарафиновыми, ароматическими и гибридными радикалами.  [c.33]


    Производство компонентов из исходных масляных фракций — сложный многоступенчатый процесс. Основное назначение каждой ступени — полное или частичное удаление определенных групп соединений, отрицательно влияющих на эксплуатационные свойства масел. Из нефтяных фракций необходимо удалять все кислые соединения, непредельные углеводороды, частично сернистые и смолистые соединения, полициклические ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями, твердые парафины. [c.322]

    Из кислородсодержащих соединений нефтяные кислоты характеризуются наибольшей поверхностной активностью [44, 134, 185]. Установлено, что поверхностная активность как малосмолистых, так и высокосмолистых нефтей значительно снижается после удаления из них кислых компонентов (кислот и фенолов) [44]. Сильные кислоты принимают участие в образовании ассоциатов нефтей, что показано при изучении их реологических свойств [161 ]. [c.20]

    Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]

    Третий путь - конденсация паров в вакуумных системах. Барометрические конденсаторы смешения (с прямым контактом воды и нефтяных паров) заменяют на системы закрытого охлаждения водой в поверхностных конденсаторах. Вода как хладагент исключена и, соответственно, исключен один из наиболее загрязненных технологических потоков. Сокращение количества щелочных стоков возможно за счет использования новых, экологически более предпочтительных процессов удаления или нейтрализации кислых соединений гидроочистки. [c.120]


    Защелачивание предназначено для удаления из нефтепродуктов кислых и серосодержащих соединений нефтяных и жирных кислот, а также фенолов, кислот, образовавшихся в продукте после его сернокислотной очистки сероводорода и низших меркаптанов. С другими компонентами нефтепродуктов щелочь не реагирует. [c.146]

    ЭКСТРАКЦИЯ И ОЧИСТКА КИСЛЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ [c.280]

    Содержание нефтяных кислот в нефтях различно (0,1—1,0%), их значительно меньше (в 20—30 раз) в нефтях парафинистых, чем в нафтеновых и смолистых [10, 14, 59, 64, 69, 74]. В дистиллятах (табл. 11) кислот содержится больше и молекулярный вес их ниже, чем в нефтях, по-видимому, вследствие разложения при перегонке высокомолекулярных кислых соединений нефтей. По некоторым данным, суммарное количество кислот в дистиллятах больше, чем в нефти, - в 12 раз [74]. [c.34]

    Природные нефтяные смолы содержат как нейтральные, так и кислые соединения, причем первые значительно преобладают. В виде смолистых веществ представлена большая часть всех гетеро-органических соединений, присутствующих в топливах. В табл. 14 приведена характеристика смолистых веществ, выделенных адсорбцией из топлив и топливных фракций. Состав и свойства нейтральной и кислой частей смолистых веществ керосина можно видеть из данных табл. 15. [c.45]

    Химизм щелочной очистки в основном не от.личается от описан-пого выше для случая очистки нефтяных дистиллатов. Все кислые соединения, включая фенолы, образуют соли, хорошо растворимые в воде. В частности, фенолы переходят в щелочной с,пой в виде фенолятов  [c.427]

    Особого внимания заслуживает метод выделения кислых компонентов из нефти при помощи адсорбционной хроматографии на силикагеле, модифицированном гидроксидом калия [22]. При обработке силикагеля щелочью па его поверхности образуются силикаты калия — соли сильного основания и слабой кислоты, обладающие основными свойствами. Ряд исследователей использовали для выделения кислых соединений из нефтяных дистиллятов природные минералы и катализаторы, содержащие соли кремниевой и алюминиевой кислот, такие как глины [23], известкованные оноки [24], алюмосиликатный катализатор типа КП [25]. Невысокая емкость и невоспроизводимость результатов препятствуют широкому применению таких сорбентов. [c.43]

    Смолы полукоксования сланцев, углей, торфов отличаются от нефтей присутствием кислых соединений (фенолов, кислот и др.), непредельных углеводородов и кислородных соединений нейтральных функций (кетонов, альдегидов, спиртов, эфиров и др.). Часто кислые и нейтральные кислородные соединения представлены в смолах в количествах, доминирующих над углеводородной частью, и поэтому получение товарной топливной продукции из таких смол возможно только в случае применения новых методов очистки дестиллатов. Копирование широко применяемых в нефтяной промышленности методов очистки (щелочной и сернокислотной) приводит к совершенно неудовлетворительным результатам. [c.102]

    Установлено, что каждому виду сырья соответствует определенный уровень содержания солей, выше которого коксоотложение в печи резко усиливается. Этот уровень необходимо знать для того, чтобы поддерживать рациональный тепловой режим в печи. Так, для установки коксования нормальная работа печи достигается при переработке гудрона с содержанием солей 50—70 нкг/м (50— 70 мг/л), который получают из. мангышлакской нефти, обессоленной до 15—25 нкг/м (15—20 мг/л). Замечено также, что при термической переработке нефтяных остатков вредное влияние, аналогичное солям, оказывает кальцинированная сода (щелочь), применяемая на АВТ для нейтрализации кислых соединений [42]. [c.206]

    Чистота исходных материалов существенно влияет на расходный коэффициент серной кислоты, но не на качество алкилата как моторного топлива. Промышленные нефтяные газы содержат меркаптаны, диены, ароматические углеводороды и т. п., которые сильно повышают расходный коэффициент серной кислоты на единицу веса производственного алкилата. В большинстве случаев кислые соединения отмывают щелочью, амины — водой, а воду удаляют отстаиванием. Для каждого технического исходного продукта в зависимости от происхождения применяется тот или иной метод очистки. [c.322]

    Практически влияние термической обработки на коррозию наблюдается редко, потому что в обычных средах скорость коррозии контролируется диффузией кислорода. Однако при переработке кислых рассолов нефтяных скважин иногда наблюдают значительную локализованную коррозию вблизи сварных концов стальных труб нефтяных скважин. Это повышение коррозии на ограниченной внутренней области трубы называют кольцевой коррозией. Она вызывается термическим воздействием при изготовлении и соединении труб и может быть снижена специальной термической обработкой труб или добавкой в рассол соответствующих ингибиторов [37]. Имеется значительная литература по рассмотренным вопросам [38—40]. [c.105]


    Содержание в бензинах кислородных соединений первой группы невелико. Эти соединения можно разделить на кислые, извлекаемые при очистке бензинов щелочью, и нейтральные. Кислые соединения бензинов представлены нефтяными кислотами и фенолами. Нейтральные соединения состоят из спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров и других кислородсодержащих продуктов с несколькими функциональными группами. [c.78]

    В ИП НХП АН РБ разработаны методики выделения концентратов кислых, основных и нейтральных соединений с последующим разделением их на подфракции [2.6-2.8]. Полученные подфракции анализируются методом ИК-спект-рометрии. Схема выделения и разделения кислого концентрата приведена на рис. 2,1, концентрата нефтяных оснований — на рис. 2,2, Для выделения кислых компонентов ис- [c.35]

    Углеводородные нефтяные и природные газы могут содержать в качестве примесей нежелательные кислые компоненты — диоксид углерода (СОг), сероводород (H2S), а так же сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( S2), меркаптаны (RSH), тиофены. [c.5]

    Кислотное число. Кислотность нефтп обусловлен наличием в пей нафтеновых кислот и в значительно меньшей степени — других кислых соединений, нанример фенолов. Нафтеновые кислоты концентрируются преимуш,ественно в керосино-газойлевых фракциях нефти. Общее содержание нафтеновых кислот невелико и зависит от общего химического состава нефти в нафтеио-арома-тических нефтях нафтеновых кислот больше, чем в парафини-стых. Нафтеновые кислоты являются нежелательным компонентом масляных фракций вследствие своей коррозионной агрессивности. Кислотное число нефти выражается в миллиграммах КОН, пошедших на нейтрализацию 1 г нефти (ГОСТ 5985—59), и составляет для большинства нефтей десятые и сотые доли мг КОН/г лишь для некоторых бакинских нефтей (Нефтяные камни, артемовской) кислотное число достигает 1—3 мг КОН/г. [c.63]

    Широко применяемый в настоящее время потенциометрический метод определения свободных кислот (кислотных чисел) в нефтях, нефтяных фракциях и нефтепродуктах основан на реакции нейтрализации карбоксильной группы. В качестве тит-ранта используется гидроксид калия или натрия и смешанный растворитель спирт — бензол (1 1 по объему), [44]. Однако в такой системе титруются кислые соединения, у которых значения кислотностей рКа равны 10 и менее (сильные карбоновые кислоты, производные фенолов с электроноакцепторными зад1естителя-ми и т. п.). Слабые высокомолекулярные кислоты, фенолы (в том числе стерически затрудненной структуры) в таких системах не титруются. Для определения слабокислых соединений нефти в последнее время стали использовать метод, основанный на титровании гидроокисью тетрабутиламмония (ТБАГ) в дифференцирующем растворителе пиридин — толуол (1 1 по объему) [45]. [c.48]

    Схему выделения, разделения и исследования нефтяных кислот разработал Зайферт [194], Кислые соединения экстрагирую кз нефти спиртовым раствором едкого натра. Двухступенчатой ионообменной хроматографией их разделяют на четыре фракции фенолы, кислоты и две смешанные фракции, содержащие наряду с кислотами их производные и фенолы. Чистые карбоновые кислоты восстанавливают с помощью гидрида лития -алюминия в углеводород. Продукт восстановления разделяют жидкостной хроматографией иа нейтральном оксиде алюминия на ряд фракций (рис. 45), одну из которых, содержащую моно- и биароматические соединения, разделяют на кислом оксиде алюминия. Выделе1шые при разделении фракции анализируют различными методами с целью определения их химического состава. На основании полученных результатов можно судить о химическом строении кислот, содержащихся в нефти. [c.128]

    Вместе с тем, из масляных кислых гудронов ацетон осаждает тяжелые смолы, асфальтены и так называемые оксопиевые соединения нефтяных смол и асфальтенов с серной кислотой. Эти вещества для сокращения названы асфальто-оксопиевыми соединениями . Вся группа компонентов, осанщаемых ацетоном из масляных кислых гудронов, названа смолисто-асфальтеповые вещества . [c.312]

    Наименее исследованной группой заключающихся в нефти соединений являются асфальтовые и смолистые вещества — важнейшие компоненты природных и искусственных асфальтов. Главная масса этих веществ содержится в так называемом гудроне — вязкой, смолистой массе, остающейся после выделения из нефти легких и масляных фракций. Этот гудрон и по составу, и по своим свойствам очень напоминает природный асфальт и состоит в основном из остатков неотогнанных масел, нейтральных нефтяных смол и асфальтенов и кислых нефтяных смол (асфальтогеновые кислоты). [c.97]

    С тех пор как нефтеобрабатывающая промышленность начала частично пользоваться отбросами кислот и щелочей, получаемых при рафинщх>вке нефтяных дериватов, оценка этих продуктов стала одной из очередных задач аналитической химии нефти. В то время как щелочь при очистке тратится более или менее продуктивно, т. е. идет на нейтрализацию кислых продуктов, серная кислота вводится в общем в громадном избытке, и, вероятно, не больше 15—20% от взятого веса ее активно участвуют в процессе образования новых соединений с непредельными и основными примесями нефти или ее дестиллатов. Как известно, это объясняется отчасти оводнением кислоты и техническими прнчинами. Контрольная лабораторная очистьса до заранее заданной цветовой марки б лаборатории требует несколько меньших количеств кислоты, нежели в заводских условиях. [c.344]

    Щелочная экстракция в течение более чем 100 лет [52, 53] служит одним из важнейших методов выделения из нефти соединений кислого характера — карбоновых кислот и фенолов. Стало традиционным выделять сумму карбоновых кислот и фенолов разбавленными (/ 1%-ными) водными или водно-этанольны-ми растворами ще.лочей с последующим разделением этих нефтяных компонентов на основе различий их растворимости в разбавленных (5%-пых) растворах Ма СОз. Для повышения степеня извлечения кислот из средних нефтяных дистиллятов предлага- [c.9]

    Впервые использованные в нефтяном анализе лишь 20 лет назад ионообменные процессы [113] стали сейчас важным способом выделения и фракционирования кислых и основных соединений из нефтей и нефтяных фракций, вытесняюш им из аналитической практики методы кислотной и ш,елочной экстракции. Большой интерес вызывает проведение этих процессов в системе с неводным элюентом, при котором исчезает барьер растворимости и исключается возможность гидролиза образующихся солей. Смещение реакции в неводных средах в сторону со-леобразования обеспечивает удерживание в слое сорбента даже очень слабых оснований (piTh,g 9—14) [114]. Благодаря специфическому взаимодействию с поверхностью на ионитах могут делиться и некоторые неионогенные соединения [115]. [c.16]

    Применив для выделения соединений кислого характера из высококипящих нефтяных фракций ионный обмен на крупнопористом анионите Амберлист А-29-вместо щелочной экстракции, авторы работы [129] получили концентраты, содержавшие карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. Доля фенолов среди этих кислых веществ была не ниже 15% в ряде дистиллятов она составляла более 80% суммы кислот и фенолов и, как видно на. примере фракций из двух нефтей (Гэто Ридж и Риклюз), повышалась с ростом температуры выкипания (табл. 3.6). [c.90]

    Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

    Позднее Дж. Маккей и сотр. [129], исследуя кислые компоненты фракций 370—535° и 535—675°С из различных нефтей, в том числе и из не оти того же месторождения Уилмингтон, подтвердили наличие в нефтях гидроксисоединений с внутримолекулярной водородной связью и указали, что эти соединения должны относиться скорее к ряду производных о-фенилфенола (ЫХ). Однако они нашли, что даже в фенольном концентрате из нефти Уоссон (Техас), проявлявшем аномально высокое поглощение при 3542 см в ИК спектре, содержалось больше компонентов с 2 = = 10 и 12, чем любых других соединений. Какие именно вещества составляют ряд г = 12 —нафтолы или тринафтенофенолы,— к сожалению, не установлено. Основные выводы этих авторов [129] о составе нефтяных фенолов, выкипающих в пределах 400—500 С, сведены к следующим 1) большая часть этих веществ — свободные фенолы, поглощающие в ИК области спектра при 3585 см- (в метиленхлориде) 2) фенолы с внутримолекулярной водородной связью содержатся обычно в меньших количествах, чем свободные фенолы 3) молекулярные массы изученных фенолов колеблются от 225 до 425 ед. 4) содержание алкилфенолов (г = 6) невелико 5) среди фенолов значительно преобладают соединения, содержащие в молекуле насыщенные циклы с алкильными заместителями 6) с ростом числа ароматических колец в молекулах фенолов доля углерода в алкильных заместителях снижается. [c.107]

    Поверхностное натяжение асфальтенов такое же, как и смол [109]. Величина диэлектрической проницаемости асфальто-смо-листых структур тяжелых нефтяных остатков характеризует степень их полярности. Этот показатель повышается с увеличением содержания в остатках серы, кислорода, азота, кислых и нейтральных омыляемых компонентов, т. е. полярных групп. Некоторые сераорганические соединения бензиновых и керосиновых фракций изучены [183, 184]. Но надежных методик для детального исследования структуры серусодержащих соединений высокомолекулярной части еще нет. Пока установлерп тг. общее содержание, сепаорганических соединений возрастает с повышением молекулярного веса фракций. В мазутах их сосре-доточено до 70 — 90% от общего содержания в нефти. [c.13]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислые соединения из нефтяных: [c.35]    [c.322]    [c.151]    [c.246]    [c.128]    [c.246]    [c.138]    [c.288]    [c.18]   
Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте