Хелатная смола дауэкс

Коэффициенты селективности на хелатной смоле дауэкс А-1 [c.63]

Вместо обычных сильнокислотных смол в Н+-форме Рич [66] применял хелатную смолу дауэкс А-1 в Ма+-форме. Коэффициенты селективности большинства катионов по отношению к иону [c.107]

С этого момента начинается новый этап в разработке методов получения и применения ионообменных материалов. Последующие работы посвящены почти исключительно применению и теоретическим исследованиям хелатной смолы дауэкс А-1, а также попыткам удешевления и улучшения ее. [c.22]

К наиболее важной реакции модификации относится взаимодействие с хлорацетатом (вероятный способ получения хелатной смолы дауэкс А-1). [c.66]

Сравнение хелатных смол дауэкс А-1 и монофункциональной иминодиуксусной смолы [c.77]

Опыты, о которых шла речь выше, были повторены автором с образцами поступившей хелатной смолы дауэкс А-1 выпуска 1964 г., после чего были сравнены полученные результаты для смол обоих выпусков. Отмечено, что доля функциональных амино-групп в смоле выпуска 1964 г. существенно меньше. Это обстоятельство следует учитывать при работе со смолами дауэкс А-1. [c.78]

Хелатная смола дауэкс А-1 [c.150]

Форберг и Лундгрен [243] для выделения активированных примесей никеля, марганца и меди из облученного три-фосфата натрия применяли хелатную смолу дауэкс А-1. Трифосфат натрия (0,5 г) растворяли в воде и пропускали через колонку, промывали колонку Na l до полного удаления активности Na и На колонке сорбировались Мп, Ni и Си. Затем радиоактивный Мп вымывали буферным раствором фталата марганца, Си — раствором ЭДТА N1 можно вымыть соляной кислотой. [c.180]

Нишимура и Сугихара [180] получили мембраны с измельченной хелатной смолой дауэкс А-1. Авторы отмечают, что селективность относительно тяжелых металлов не могла быть использована. [c.24]

Сцидон и Фритц [216] опубликовали обширный экспериментальный материал относительно элюирования различных тяжелых металлов из хелатной смолы дауэкс А-1 при использовании растворов низкомолекулярных комплексообразователей (солей сульфосалициловой, лимонной и фтористоводородной кислот). [c.24]

Турзе и Риман [225] провели кинетические исследования на хелатной смоле дауэкс А-1. [c.24]

Левеншусс и Шмуклер [152] рассмотрели поведение хелатной смолы дауэкс А-1 в равновесии с комплексами металлов аминокарбоновых кислот. Авторы определили константы устойчивости и структуру комплексов на смоле. [c.28]

Россет [196 в] детально изучал химические и физические свойства хелатной смолы дауэкс А-1 и исследовал поведение последней относительно Ол РЬ2+, d2+, Мп2+, NI2+, Со2+, Zn2+, Sr2+, Са2+, Mg2+, Ва2% Ве2+, Н+, К+, Na+, NH+4, иОз2+ VO22+, Fe= + и Исследуя содержание азота и кислорода в смоле дауэкс А-1, Россет получил слишком высокое значение для содержания азота, из чего он сделал вывод, что смола дауэкс А-1 содержит не только фиксированные группировки иминодиуксусной кислоты, но и другие группы со связанным N. [c.29]

Прежде всего четыре хелатные смолы [дауэкс А-1 (выпуска 1960 г.), дауэкс А-1 (выпуска 19S4 г.), монофункциональные иминодиуксусную и глициновую [c.78]

Из этого можно сделать вывод, что хелатная смола дауэкс А-1 (1964 г.) наряду с незначительным количеством амино-групп содержит главным образом фиксированные группы аминокислот и иминоди уксусной кислоты. [c.82]

В 1964 г. Розетт [196в] показал, что смола дауэкс А-1 не может содержать только фиксированные группы иминодиуксусной кислоты. Он пришел к такому заключению, исходя из того, что отношение содержания азота и кислорода в смоле дауэкс А-1 не является постоянной величиной, как для всех прочих иминодиуксусных кислот. Розетт отмечает постоянно завышенное содержание азота. Это тоже подтверждает выводы о неоднородности функциональных групп в хелатной смоле дауэкс А-1. [c.84]

Это свойство можно использовать для предварительного отделения следов металлов. Для этого до колонки с хелатной смолой дауэкс А-1 или монофункциональной иминодиуксусной смолой подключают колонку с аминокислотной смолой (монофункциональная саркозиновая смола или глициновая смола). Пропускают раствор соли сначала через слой аминокислотной смолы, а затем через слой иминодиуксусной смолы. Таким образом добиваются определенного предварительного отделения следов металлов. Обе колонки раздельно элюируют (как описано выше) и элюаты раздельно анализируют. Такая последовательность действий может быть полезна для спектрального, полярографического или колориметрического определения следов металлов. [c.231]

Бергер, Мейниел и Петье [И,а] запрессовали тонкодиспергиро-ванную хелатную смолу дауэкс А-1 в целлюлозу и методом тонкослойной хроматографии разделяли Ва, 5г и Са, а также Hg, Сё, РЬ, Си, Со, N1 и В1. Для проявления зон щелочноземельных металлов [c.255]

Аминокислоты. Определение аминокислот в природных водах относится к сфере анализа следовых количеств (10 —10 % и менее). Широко используемый метод концентрирования включает выпаривание при температуре менее 60° С нескольких литров воды [75] или лиофилизацию [76], экстракцию подкисленным водным этанолом, деионизацию, превращение кислот в летучие эфиры. Существенный интерес представляет возможность концентрирования на хелатных смолах дауэкс-100 или челекс-100 в Си +-форме, прямой фильтрацией через смолу анализируемой пробы воды [77, 78]. Хроматографирование аминокислот проводят чаще в виде N-тpифтopaцeтильныx производных -бутиловых эфиров [75, 79] или метиловых эфиров [78] с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов [79]. [c.185]

Сравнительно недавно были предприняты попытки создать ионообменные смолы более избирательного действия. Комплексообразующая (хелатная) смола дауэкс А-1 содержит иминоди-ацетатные группы, сообщающие ей высокое сродство к катионам тяжелых металлов. Смола с функциональными группами типа ди-пикриламина (образующего умеренно растворимую калиевую соль) имеет более высокое сродство к калию, нежели другие ионообменные смолы [16]. Карбоксилатная смола, содержащая группы гидроксамовой кислоты, селективно поглощает ионы трехвалентного железа [17], а если в полистирольную смолу ввести группы 8-оксихинолина, то будут сильно адсорбироваться Си, N1 и Со [18]. Если в качестве комплексообразующих групп в смоле имеются аминокислоты, то сродство таких смол к ионам двухвалентных металлов подчиняется правилу Ирвинга—Уилльямса [19]. Применение хелатных смол ограничивается тем, что при использовании слабокислотных группировок скорость обмена невелика. Ионообменные смолы можно использовать также в качестве коллекторов (особенно при выполнении капельных реакций), встряхивая большой объем очень разбавленного раствора определяемого иона с небольшим количеством смолы, взятой в соответствующей форме [20]. [c.162]

Хелатная смола с иминодиуксусными группировками на стирольно-дивинилбензольной основе [1179] выпускается нромышленностью — хелатная смола дауэкс А-1 (дауэкс А-1) и <жел0ис 100 [532]. Эта смола очень сильно набухает ее объем увеличивается более чем на [c.33]

Сильно мешают 2г, Ре , Сг и 510Г. Влияние циркония (не более 2 мг) можно устранить добавлением винной кислоты, а ванадия — восстановлением аскорбиновой кислотой. Для повышения селективности определения можно использовать предварительное выделение урана при помощи хелатной смолы дауэкс-А1 однако ванадий мешает определению и в этом случае. [c.408]