Аналитическая химия германия

Выполнен большой объем работ по аналитической химии индия, галлия и таллия, селена и теллура, ниобия и тантала, циркония и гафния и ряда других редких элементов. Большой вклад в аналитическую химию германия внес В. А. Назаренко. Результаты работ отражены в книгах серии Аналитическая химия элементов и других изданиях. [c.135]

В. к. Назаренко. Современное состояние аналитической химии германия. Методы определения и анализа редких элементов, Изд. АН СССР, стр. 407 (1961). [c.182]

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ГЕРМАНИЯ [c.292]

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ГЕРМАНИЯ [c.400]

Германий находится в четвертой группе периодической системы элементов и входит в подгруппу кремния. Занимая в этой подгруппе место между кремнием и оловом и имея своими соседями галлий в третьей группе и мышьяк в пятой, германий обладает одновременно свойствами металла и неметалла, хотя свойства металла и преобладают. Это придает химии и, в частности, аналитической химии германия своеобразный характер, подчеркивающий двойственность природы этого элемента. [c.400]

Назаренко В. А. Современное состояние аналитической химии германия.— В кн. Методы определения и анализа редких элементов , стр. 400. М., Изд-во АН СССР, 1961. [c.288]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Дисульфид ОеЗг получается, например, действием паров серы в токе Нг5 или СОг на германий или его двуокись. Это белое чешуйчатое вещество (или игольчатые ромбические кристаллы) с перламутровым блеском, плотность 2,94, жирное на ощупь 123. Сероводород осаждает германий в виде ОеЗг из сильнокислых (>0,1 н.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 н. солянокислого раствора [161. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка Ыаг8 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Для химических методов определения германия, публикуемых в последнее время, характерно все большее применение органических реактивов. Обзоры, посвященные аналитической химии германия, см. [25, 26]. В обзорах [27—30] также рассмотрены некоторые методы определения германия. В руководстве Гиллебранда [31] оппсаи ряд методов, рекомендуемых для определения германия в рудах и минералах. [c.403]

Применение ионообменных смол в аналитической химии германия изучено недостаточно. Применение анионитов, пропитанных раствором реактива (гематеина), для качественного открытия германия описано [244— 247J. Анионит ЭДЭ-10 использован для предварительного концентрирования германия при определении его фенилфлуороном в водах минеральных источников [ПО, 248]. Для отделения германия от железа использован ам-берлит IR — 120 в Н-форме в фильтрате германий определяют фотометрически с помощью кверцетина [161]. Отделение германия от катионов меди и других тяжелых металлов на катионитах изучалось в [249J. [c.414]

Актуальной задачей аналитической химии германия является нахождение быстрых методов для контроля его производства, в частности, объемного метода, более точного, чем алкалиметрический, использующий образование маннито- или фруктозогерманиевой кислоты. Необходимо ускорение анализа на содержание германия в углях и других каустобиолитах, а также продуктах их переработки. Желательны поиски реактива для фотометрического определения германия, обладающего не меньшей чувствительностью, чем производные триоксифлуорона, но лишенного их недостатков (коллоидный характер растворов германиевых комплексов). [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология