Коэффициент диффузии уранил-ион

Зависимость коэффициента диффузии водорода в а-уране от температуры [412] [c.712]

Важное значение имеет диффузия в уране инертных газов—криптона и ксенона, являющихся продуктами деления. Коэффициенты диффузии О этнх газов в уране, облученном до выгорания 0,17 % [c.611]

Уравнение (4) в сравнительно небольшом температурном интервале (300—400°С), как правило, удовлетворительно согласуется с экспериментальными результатами. Отклонение температурной зависимости коэффициента диффузии от уравнения (4) иногда наблюдается при измерениях в широкой области температур. Такая аномалия обнаружена за последнее время лишь для нескольких полиморфных металлов в ОЦК модификации (титан, цирконий, уран и, возможно, ванадий). [c.152]

Основной задачей работы было измерение поверхностного натяжения данных систем, сведения о котором в литературе отсутствуют. Кроме того, были пополнены данные об удельных весах и вязкости тех же систем и измерены значения коэффициента диффузии нитрата уранила и азотной кислоты в водной и органической фазах. Данные об удельных весах использованы для расчета изменения объемов фаз при экстракции (см. приложение). [c.199]

Рис. 9. 17. Коэффициенты диффузии водорода в уране

В табл. 58 даны значения коэффициента диффузии водорода в а-уране, выведенные [c.155]

Причем константа обмена Т[1 + на порядок выше, чем иОг + [1981. Максимальные значения емкости по 1)02 + и ТЬ + достигают 3—6 мг-экв1г. На фосфоновокислотных смолах удается практически полностью отделить уран от РеЗ+, Си +, Со2+, Ьа +, отделение урана от Т11 +, 2г + является неполным. В качестве элюентов используют карбонатные растворы и растворы комплексонов [223]. Николаев и сотр. 161] показали, что строение матриц оказывает значительное влияние на сорбционные свойства фосфорсодержащих смол по тяжелым металлам. Коэффициенты диффузии уранила увеличиваются на два порядка при переходе от смол гелевой структуры к макропористым смолам [224] при этом значительно увеличивается и равновесная СОЕ. Скорость десорбции карбонатными растворами также несколько увеличивается. [c.125]

Наиболее пригодными для определения плутония являются растворы с pH 5, Потенциал полуволны в этих растворах не зависит от концентрации тартрата от 0,1 до 1,2 М и равен —0,182 в относительно нас.к.э. Диффузионный ток пропорционален концентрации плутония с коэффициентом диффузии в уравнении Ильковича (18), равным 0,17 см /сек. Для определения плутония были использованы концентрации выше 50 мг/л. Мешаю1 большой избыток урана, а также хром и железо. При pH 5 уран образует самостоятельную волну, а при pH 1,25 может быть получена волна урана без волны плутония. [c.250]

Ультрафиолетовые лучи в аналитической химии 837, 3201—3204 в хроматографии 837—842 селективное рассеяние ультрафиолета как метод анализа химич. структур 7114 Ультрахемископ 837 Умножители электронные каскадные, см. фотоумножители Уравнение Ильковича. коэффициент диффузии 999 Уран [c.394]

Методом диффузии из капилляра были измерены коэффициенты диффузии нитратов уранила, плутония и HNOg в водном и органическом растворах (20% ТБФ в керосине) при 20 С. Коэффициенты диффузии оказались равными уранилнитрата в водной фазе (при диффузии из 2 М раствора в воду) (8,7+0,1) X10 см 1сек в органической фазе при диффузии из органического раствора уранилнитрата (0,33 М по урану) в чистый растворитель (2,8 0,5) X X 10 см кек. [c.207]

Таблнца 2.11. Коэффициенты диффузии ионов меди(П) и уранила(И) в фосфорнокислом катионите (Na-фopмa) с различной структурой полимерной сетки [c.93]

Диффузия. Изучалась диффузия КЬ в растворе уранил-нитрата [ ] методом, описанным Макбейном [ ]. В 0.48 м. и02(К0з)а коэффициент диффузии КЬ равнялся 0.22 см /день, [c.135]

При исследовании диффузии уксусной и бензойной кислот из водных растворов в толуол [161 или иода из водного раствора КЛ + J2 в СС14 [17 ] было найдено, что экспериментальные результаты хорошо совпадают с вычисленными по приведенным уравнениям и известным коэффициентам диффузии. При диффузии нитрата уранила из водного раствора в растворы ТБФ концентрации в водной фазе оказываются меньше, а в органической больше, чем это следует из коэффициентов диффузии, что объясняется появлением конвекционных токов [18]. [c.107]

Однако в результате испытаний при 850° С обнаружено растворение иттрия на глубину до 75 мкм. Выдержки в течение 200 и 1000 ч дали примерно одинаковые результаты. Это дает основание предположить, что насыщение жидкой эвтектики иттрием достигается за время, меньшее 200 ч. Учитывая, что диффузия в жидких металлах протекает очень быстро (как правило, коэффициенты диффузии в жидкостях имеют порядок 10 — см /сек), можно предположить, что насыщение достигается за гораздо более короткий срок. Например, в работе Хефлинга и Даана [134] показано, что при растворении в жидком уране редкоземельны.к металлов насыщение достигается в течение первых 15 мин. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология