Алифатические и алициклические нитросоединения

СИНТЕЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.117]

ТАБЛИЦЫ ПО ПОЛУЧЕНИЮ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ [c.154]

В книге п.чть г.чав. В главе I расс.матривается получение четырехчленных циклов путем взаимодействия двух непредельных соединений. Глава II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева. В главе III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений. Следующая глава содержит подробный материал [c.4]

В гл. III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений. Рассматривается взаимодействие алкилгалогенидов с нитритом натрия, окисление аминов и оксимов, реакция соединений, имеющих активную метиленовую группу, с азотной кислотой и ее эфирами, а также с окислами азота. [c.5]

Определение нитрогрунны в предельных алифатических и алициклических нитросоединениях может быть осуществлено путем восстановления аци-формы ннтросоедииения, которая образуется в щелочной среде при давлении иодоводородной кислоты [c.823]

Широко распространенное мнение о том, что при реакции нитритов щелочных металлов с алкилгалогенидами образуются алкилнитриты, причем нитросоединения получаются в o4iiHb малых количествах или совсем не получаются, как недавно было показано, является ошибочным [21]. В действительности образуются как питросоедипения, так и алкилнитриты, однако главный продукт реакции — нитросоединение, так что реакция с применением нитрита натрия представляет собой простой и эффективный способ получения алифатических и алициклических нитросоединений. [c.125]

Синтез олефииов. Корнблюм и сотр. [1] описали новый метод синтеза тетразамещенных олефинов из вицинальных динитро-соединений. Существует несколько способов превращения алифатических и алициклических нитросоединений в вицинальные динитросоединения наиболее употребительным нз них является метод Сейгла и Хасса [2]. Нитронарафин сначала превращают в соль аци-формы (1), действуя на него метилатом лития обработка этой соли бромом дает затем бромиитросоединение (2), [c.372]

Использование NaNOj в диметилформамиде или диметилсульфоксиде (Корн-блюм) позволяет получать вторичные нитросоединения всех типов. Реакция а-галогенэфиров с NaNOj является единственным общим методом получения а-нитроэфиров (выходы 80—90%). Введение нитрогруппы с помощью NaNOj — удобный метод синтеза алифатических и алициклических нитросоединений. [c.274]

В данном томе рассматриваются пять реакций получение производных циклобутана взаимодействием двух непредельных соединений, получение непредельных соединений пиролизом ксантогеновых эфиров, синтез алифатических и алициклических нитросоединений, синтез пептидов из смешанных ангидридов и удаление серы из сернистых соединений под действием никеля Ренея. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология