Ксантогеновая реакция

Чугаева реакция — дегидратация спиртов в олефины термическим разложением их ксантогенатов (ксантогеновая реакция) [c.353]

ЧУГАЕВА РЕАКЦИЯ — см. Ксантогеновая реакция. [c.447]

Ксантогеновая реакция (реакция Л. Чугаева) [c.39]

Эта так называемая ксантогеновая реакция сыграла большую роль при исследованиях в ряду терпенов (см. том И). [c.362]

В книге п.чть г.чав. В главе I расс.матривается получение четырехчленных циклов путем взаимодействия двух непредельных соединений. Глава II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева. В главе III обсуждается синтез алифатических и алициклических нитросоединений. Следующая глава содержит подробный материал [c.4]

Гл. II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева — методу дегидратации спиртов без изомеризации образующихся олефинов. [c.5]

Эта так называемая ксантогеновая реакция сыграла большую роль при исследованиях в ряду терпенов (см. том 11) и для получения индивидуальных олефинов со строго определенным положением двойной связи. [c.324]

Большинство Э. с. устойчиво до 300°. Их пиролиз приводит к образованию кислот п олефинов (см. также Ксантогеновую реакцию). [c.533]

КСАНТОГЕНОВАЯ РЕАКЦИЯ — КСАНТОГЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.438]

КСАНТОГЕНОВАЯ РЕАКЦИЯ (Чугаева реакция) — способ образования углерод-углеродной кратной связи, заключающийся в термич. разложении эфиров ксантогеновой к-ты [c.438]

С другой стороны, становится очевидным, что в тех случаях, когда, ввиду особой структуры алкоголя, нормальное образование ненредельного углеводорода невозможно, в качестве продукта ксантогеновой реакции следует ожидать углеводорода с трехчленным циклом, аналогичного цик-лену. Подобный случай мы встречаем нри дегидратации фенхилового спирта. [c.464]

Ксантогеновая реакция, наоборот, ближе всего напоминает разложение малоновых кислот при нагревании, выгодно отличаясь, однако, от этого последнего процесса отсутствием влияния кислых реагентов. [c.34]

В последнее время Земмлер, обсуждая механизм образования не ре-дельных углеводородов терпенового ряда путем отщепления воды, галоидо-водородов, аммиака и прочих, из соответственных производных циклических алкоголей, высказал предположение, что в условиях ксантогеновой реакции возможно непосредственное образование трехчленных колец. Ниже нам еще придется коснуться этого вопроса но поводу производных карвона. Пока [c.78]

Таким образом, превращение правого карвона в левый лимонен может считаться осуществленным. Результат этот имеет бесспорно большое значение для характеристики ксантогенового метода. Если на основании существующих наблюдений можно признать доказанным, что лимонен является непосредственным дериватом карвона и дигидрокарвеола и представляет нормальный продукт дегидратации этого последнего, то совершенно ясно, что переход от карвона к лимонену, осуществляемый путем ксантогеновой реакции, происходит помимо какой бы то ни было изомеризации, не только структурной, но и оптической. Такого перехода, как мы видели, не позволяет осуществить ни один из других известных нам методов, преследующих аналогичные цели. [c.108]

Образование борнилена при дегидратации борнеола при помощи ксантогеновой реакции и отношение борнилена к окислителям. [c.249]

Мы и поставили себе задачей осуществить такой переход для одного из алкоголей, производных пинена, к соответствующему терпену, избрав для этой цели ксантогеновую реакцию, которая в целом ряде аналогичных случаев уже дала удовлетворительные результаты. [c.268]

Дальнейшие исследования должны будут выяснить, представляется ли последняя особенность ксантогеновой реакции столь же общим ее отличительным признаком, как и отсутствие при ней изомеризационных про- [c.274]

Предметом настоящей работы послужил один из случаев приложения к изучению терпенового ряда ксантогеновой реакции, предложенной несколько лет тому назад проф. Л. А. Чугаевым в качестве метода для получения непредельных углеводородов из соответствующих алкоголей. [c.274]

Недавно И. Л. Кондаков [3] описал препарат туйена, показывающий [ ] >= =+109,1°. Он получен в виде остатка при фракционном окислении неочищенного туйена, выделенного при помощи ксантогеновой реакции. [c.301]

См. также Вискоза Ксантогеновая реакция 5/779 Ксаитогеновые кислоты 2/1083, 1086 3/739 [c.635]

Ксантогеновая реакция была предложена для определения характера терпеноспиртов. Последние при действии металлического натрия (или калия), сероуглерода и иодистого метила образуют эфиры ксанто-геновой кислоты. Если эти эфиры являются производными первичных и вториадых спиртов, то они устойчивы и могут быть изолированы эфиры третичных спиртов, напротив, разлагаются в момент образования, образуя соответствующие непредельные углеводороды. С помощью этой реакции удалось например более точно определить характер г в а й о л а как третичного спирта [c.39]

Широко используют производные дитиоугольной к-ты (см. Ксантогенат целлюлозы, Ксантогеновая реакция, Ксантогеновые кислоты). Р- И- Стерлип. [c.166]

Круговорот веществ в природе 1—434 Круговые процессы 2—871 Крукезит 5—10 Ксантеновые красители 2—872 Ксантпн 2—872 4—410 Ксантиноксидаза 2—873 3 — 153 Ксантогенат целлюлозы 2—874 1—579, 586 5 — 798 Ксантогенаты 1—672 Ксантогеновая реакция 2—873 Ксантогеновые кислоты 2—876, 875 Ксантозин 3—603 Ксантон 2—877, 760 Коантопротеиновая реакция 2—877 Ксантоптерин 2—878 4—408 Ксантофиллы — см. Каротиноиды Ксенон 2 — 878, 266 1—641 [c.566]

Частотный фактор — см. Предэкспонен-циальный фактор Числа заполнения 520 Чугаева реакция — см. Ксантогеновая реакция Чугун 19, 21, 23, 47, 428 [c.543]

Тем самым определяется новое, ранее не наблюдавшееся направление ксантогеновой реакции, вполне аналогичное образонание предельного углеводорода по реакции Вюрца [c.759]

Применение ксантогеновой реакции к получению одного из простейших ге-коанафтеновых алкоголей сделано В. В. Марковниковым [13]. [c.64]

Только что указанные особенности ксантогенового ментена согласно свидетельствуют о его однородности. В то же время мы имеем полное основание думать, что ментен этот образуется из производных ментилксантогеиовой кислоты в отсутствии реакций изомеризации, а следовательно, является непосредственным производным ментола. В пользу такого мнения говорят прежде всего те характерные черты ксантогеновой реакции (отсутствие кислых реагентов, сравнительно низкая температура разложения), на которые уже было обращено внимание в предыдущем изложении (см. гл. I). С другой стороны, постоянство свойств кристаллического эфира СюНхдОСЗЗСНз и способность его регенерировать чистый ментол свидетельствуют, что при переходе этого последнего в ксантогеновые соединения не происходит каких-либо побочных превращений. [c.66]

По всем этим соображениям мы можем считать для ментена, нолученного при помощи ксантогеновой реакции, установленным строение Дз-мен-тена. [c.79]

Особенно большой интерес имеет, конечно, применение к случаю изоборнеола ксантогеновой реакции, позволяющей, как уже было неоднократно показано, дегидратировать алкоголи в отсутствие изомеризации. Можно было ожидать, что реакция эта позволит не только определить сравнительную легкость распада изомерных борнилксантогеновых дериватов, но и получить углеводород, непосредственно отвечающий изоборнеолу. [c.241]

Таким образом, единственным продуктом, образовавшимся из пинокамфеола при ксантогеновой реакции, является недеятельный пинен [c.272]

Принимая во внимание эти данные, нельзя не признать, что гладкое превращение пинокамфеола в пинен с помощью ксантогеновой реакции может считаться новым подтверждением уже не раз высказываемого нами взгляда, что процесс разложения ксантогеновых эфиров при нагревании обычно не сопровождается явлениями изомеризации в тех же случаях, когда исходный ксантогенат является химически индивидуальным веществом, образующийся при реакции углеводород обыкновенно представляется однородным. [c.273]

Подобным образом Кетцу и Грете удалось получить из упомянутого кетоспирта соответствующий ненасыщенный кетон, причем благодаря применению ксантогеновой реакции в молекуле образуется двойная связь. [c.281]

К сожалению, Кётц и Грете не обратили внимания на мое сообщение, касающееся данного вопроса. По крайней мере ссылка в их статье отсутствует. При ознакомлении с моими работами по ксантогеновому методу они должны были прийти к убеждению, что примененная ими реакция представляет собой частный случай открытой мной ксантогеновой реакции. [c.281]

Подобного рода отклонение от общепринятого механизма 1 ксантогеновой реакции можно объяснить тем, что, с одной стороны, в камфорном или борнеоловом остатке имеется значительное сопротивление образованию этиленовой связи в кольце, и, с другой стороны, конфигурация циклена обладает относительно большой степенью устойчивости. [c.294]

Результаты опытов, кратко описанных в этом сообщении, можно предварительно выразить так в обычном сыром туйиловом спирте имеется по крайней мере два стереоизомерных туйиловых спирта. Один из них, впервые описанный Паолини, жидкий и правовращающий, другой же — твердый и левовращающий. С помощью ксантогеновой реакции можно из первого получить левовращающий, по всей вероятности, однородный терпен, а-туйен. Из твердого изомера получен существенно отличающийся правовращающий 1-туйен, индивидуальность которого пока что следует считать спорной. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология