Нитросоединения алифатические

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — неассоциированные, сильно преломляющие свет жидкости (табл. 16.19). Все нитросоединения плохо растворимы в воде. [c.301]

Химические свойства. Первичные и вторичные нитросоединения алифатического ряда, будучи веществами нейтральными, взаимодействуют со щелочами, т. е. являются псевдокислотами. При этом происходит изомеризация нитроформы в аци-нитроформу, которая и реагирует со щелочью [c.301]

Нитросоединения алифатического ряда (одна связь у угле- [c.43]

ПРИМЕНЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.42]

Нитросоединения алифатические первичные [c.267]

Нитросоединения алифатические первичные и вторичные [c.267]

Салициловый альдегид Продукты конденсации Нитросоединения алифатические первичные VI.2 [c.337]

Соли а и-формы Нитросоединения алифатические V. [c.339]

Нитросоединения алифатические вторичные Спирты-, фенолы Ангидриды, амиды и др. [c.344]

В реакцию с малоновым эфиром (типичным метиленовым компонентом) были введены непредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов [c.246]

Реакция декарбоксилирования а-нитрокарбоновых кислот была уже разобрана нами при описании способов получения нитросоединений алифатического ряда. Общий способ получения пер- [c.500]

Типичными примерами КПЗ являются окрашенные комплексы, образованные ароматическими углеводородами (доноры) и нитросоединениями (алифатическими —тетранитрометан и ароматическими— 1,3,5-тринитробензол), выполняющими роль акцепторов. Так, тетрафенилэтилен вследствие сопряжения четырех бензольных колец с этиленовой связью является активным донором и с тетранитрометаном образует КПЗ с полосой поглощения 470 нм и дипольным моментом р. = 5,0 0,50. Этот комплекс по строению не может превратиться в продукт реакции и находится в равновесии с исходными веществами [c.420]

Нитросоединениям алифатического ряда свойственна таутомерия, связанная с миграцией а-водородного атома к кислороду нитрогруппы и образованием ациформы. Равновесие обеих форм сильно смещено в сторону собственно нитросоединения и аци-фор-ма может быть выделена в чистом виде (в очень ограниченных количествах) только из таких соединений, в которых Н является электроноакцепторной группой (например, фенил) [c.46]

Нитросоединения алифатические с 3-мя и 4-мя группами N02, а также некоторые динитроароматиче-ские соединения [c.31]

Нитросоединения алифатического ряда Нитросоединения алифатического ряда из тетранитрометана Циклические мононитросоединения Ароматические мононитросоединения Ароматические динитросоединения Ароматические триннтросоединения [c.35]

Эти реакции служат качественной пробой на первичные и вторичные нитросоединения. Третичные нитросоединения алифатического ряда с HNO2 не реагируют. [c.202]

Нитрование имеет большое препаративное и промышленное значение как основной метод синтеза нитросоединений алифатического и ароматического радов. [c.263]

При исследовании различных классов ингибиторов (замещенных имидазолинов, четвертичных пиридиниевых солей, гетероциклических нитросоединений, алифатических аминов и др.) была отмечена четкая корреляция между молекулярной массой соединений и их ингибирующей способностью при увеличении молекулярной массы возрастает эффективность ингибирования. Установлено, что в средах с высоким содержанием сероводорода наиболее эффективны алифатические амины и замещенные имидазолины. Высокой защитной способностью обладают также и полиоксиэтилены с большой молекулярной массой (800... 1500). Органические оксисоединения защитного действия в сероводородсодержащих средах не оказывают. [c.328]

Конденсация альдегидов и кетонов с нитросоединениями. Благодаря сильным электроноакцепторным свойствам нитрогруппы метильная группа нитрометана и вообще а-метиленовое звено нитросоединений алифатического ряда обладают подвижными, т. е. легко протонизирующимися атомами водорода. Это проявляется, в частности, в том, что в щелочной среде нитросоединения вступают в реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Указанные реакции подобны альдольной и кротоновой конденсации. Так, нитро метан конденсируется с формальдегидом по следующей схеме [c.354]

Способы восстановления алифатических нитросоединений в амины изучены в значительно меньшей степени, чем в ряду ароматических нитросоединений. Алифатические нитроуглеводороды восстанавливаются в со- [c.371]

В реакциях по карбонильной группе склонны участвовать основания с неподеленной парой электронов на гетероатоме (ROH, RSH, RNHj и др.), доноры п-электронов (ароматические и олефиновые соединения), слабые кислоты и С—Н-кислоты (H N, HSOj, альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения, алифатические нитрилы). [c.475]

Глава Нитропроизводные алифатического ряда включает последние работы американских химиков. Отнрсительно подробное изложение вопроса о получении и свойствах нитросоединений алифатического ряда стало совершенно необходимым после того, как наметилась перспектива возможного широкого применения этих нитросоединений для получения новых взрывчатых веществ класса нитроэфиров и использования этих нитросоединений для получения ряда ценных химических продуктов. [c.11]

Пестицидная активность нитросоединений алифатического, алициклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК95, мг/л) для некоторых насекомых [c.89]

Нитросоединения алифатического ряда Iчетыре связи —N[c.43]

Поэтому нехтредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов были введены в реакцию взаимодействия с большим числом самых разнообразных метиленовых, метильных и метиновых компонентов нитроалканами, арилнитро-алканами, нитрилами, алифатическими, жирноароматическими, циклическими, 3-дикетонами, а-нитрокетонами, ацетоуксусным, малоновым, циануксусным, нитроуксусным эфирами, динитрилом малоновой кислоты, фенилметилпиразолоном, индолом, тринитротолуолом, жзо-метилакридином, иодметилатами хинальдина, ле-пидина, метилбензтиазола и т. д. [c.239]

Предложенный способ синтеза у-аминокислот и пирролидонов достаточно прост, носит общий характер и сводится к следующему натриевое производное малоноводиметилового эфира вводится в реакцию с непредельными нитросоединениями (алифатического, ароматического и гетероциклического рядов. Конденсация завер- [c.247]

Рассмотренный метод получения нитросоединений алифатического ряда имеет в лабораторных условиях явное преимущество по сравнению с реакцией Коновалова которая заключается в на> гревании предельных углеводородов с разбавленной азотной кпС лотой в запаянных ампулах. Последняя реакция протекает неизбирательно и сопровождается крекингом исходного углеводорода. Несмотря на это, она широко используется в промышленности для синтеза низших нитроалканов. [c.15]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.89 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.69 , c.181 , c.285 , c.346 , c.388 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.59 , c.64 , c.121 , c.307 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.144 , c.154 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.711 , c.802 , c.803 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.190 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.157 ]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1973) -- [ c.372 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.250 , c.251 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.146 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.144 , c.154 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.225 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.618 , c.701 , c.702 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.278 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.375 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.173 , c.174 , c.175 , c.176 , c.177 ]

Пестициды (1987) -- [ c.89 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.318 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.487 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология