Общая схема процесса ароматизации

Общая схема процесса ароматизации [c.419]

Фнг. 151. Общая схема процесса ароматизации. [c.408]

Общая схема процесса ароматизации. .........419 [c.486]

Общий выход стирола, бензола и толуола от использованного сырья (алкилированной смеси) составляет 50,0—60,0 вес.%, что равно 20,0—25,0 вес.% от нефти, в случае ее переработки по предлагаемой схеме с включением процесса ароматизации в присут-етвин комплексов [5, 6]. [c.73]

В другой работе этого цикла [126] импульсным методом с применением молекул, меченных была уточнена схема дегидроциклизации гексенов и гексадиенов на платиновом катализаторе. Удалось показать, что ароматизация смеси гексатриенов (30% цис- и 70% торакс-изомеров) протекает быстрее ароматизации гексенов и гексадиенов, однако общий характер процесса весьма близок — найдены примерно одинаковые значения энергий активации процессов и обнаружена способность триенов к диспропорционированию с образованием гексадиенов, гексенов и даже гексанов. Особенностью изученной системы является сравнительно большой выход циклогексадиенов. Интересно, что г ис-гексатриен-1,3,5 легко превращается в циклогексадиен при повышенных температурах (до 300°) уже при отсутствии катализатора, в то время как транс-гексатриен-1,3,5 циклизуется лишь выше 360° С. Без катализатора бензол в обоих случаях не образуется. Роль катализатора сводится не только к дегидрированию циклогексадиена, но и к ускорению превращения гексатриенов в циклогексадиен. Опыты со смесями радиоактивного гексе-на-1(1-С ) и неактивного гексатриена-1,3,5 отчетливо обнаружили некоторый переход радиоактивности в гексатриен. Невысокая радиоактивность гексатриена связана, но-видимому, с большими различиями в реакционной способности гексена и гексатриена. Таким образом, для дегидроциклизации гексадиена на платиновом катализаторе можно наметить следующую последовательность превращений [c.332]

Наглядным. примером может служить ароматизация бензинов и лигроинов по схемам DHD и гидроформинга. Катализаторы у обоих этих процессов одинаковые, общие условия также близкие, а основной. реакцией является дегидрирование цикланов и лишь в немногих случаях дегидроциклизация алканов [11]. При переработке сравнительно узких фракций (выкипающих в пределах от 80—160 до 180° С) с относительно невысоким содержанием алканов (<40%), а также пятичленных цикланов коксоотложения на катализаторе невелики и длительность циклов достигает 180—200 час. В этих случаях применимы прямопроточные схемы типа DHD (без дублирование реакторов), предусматривающие периодическое прекращение процесса для регенерации контакта. [c.396]

В промышленной практике переработки твердых топлив наибольшее распространение получили схемы трехступенчатой гидрогенизации, и лишь на одном из заводов, строившихся в последнее время, осуществлен четырехступенчатый процесс. Целевыми продуктами гидрогенизации углей являются ароматизированный авиационный и нафтеновый автомобильный бензины. В зависимости от потребностей может выпускаться только один из этих продуктов. Современный гидрогенизационный завод представляет собой сложный комбинат, в котором собственно гидрогенизацион-ная часть хотя и значительна, но по затратам не превышает 17—25% общих капиталовложений. Независимо от принятой схемы гидрогенизации и качеств сырья в производственном комплексе весьма большое удельное значение имеют подготовка угля и шроизводство водорода. Немаловажную роль также играют системы фракционирования и очистки гидрогенизационных газов и конверсии их в смесь окиси углерода и водорода. При производстве авиационного бензина большое значение приобретают цехи ароматизации гидрогенизационного бензина [16] и химической переработки бутановой фракции газов в изооктан [17]. [c.86]

Гольдшмидт считал, что в равновесии гомолиза участвуют ароксильные радикалы и перекись диарила 2АгО АгО — ОАг. Однако, как в общем и все другие предполагаемые перекиси диарилов, эта перекись как таковая не-существует по крайней мере при обычной температуре. Очевидно, что в противоположность перекисям диалкила и диацила центральная связь перекисей диарила в основном за счет сонряжения арильного остатка с кислородом ослаблена так сильно, что происходит ее разрыв. Выделенные же димерЕ.г радикалов ароксила получаются за счет орто- или пара- О — С или С — С спаривания радикалов, а не за счет образования связи О — О. Если положение, в котором образуется связь при переходе от радикалов к димеру занято заместителем, то происходит в основном образование связи О — С,, что приводит к арилоксициклогексадиенону (представляющему собой сопряженный винилог сложного эфира). Конечно, когда таким заместителем является атом водорода, он мигрирует, давая фенольный таутомер, и фактором, определяющим относительную устойчивость, становится ароматизация. В примере Гольдшмидта димеризация обязательно должна была происходить по орто-положению и включать образование связи О — С. Следовательно, правильная схема этого равновесного процесса может быть представлена [c.1029]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология