Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение спиртового гидроксила

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА [c.268]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА 269 [c.269]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА 271 [c.271]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА [c.273]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА 283 [c.283]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА 291 [c.291]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА 293 [c.293]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПИРТОВОГО ГИДРОКСИЛА 295 [c.295]


    Уравнение (4) выражает реакцию, лежащую в основе метода определения спиртового гидроксила (см. гл. IX). [c.362]

    Один из первых химических методов определения спиртового гидроксила был предложен Бенедиктом и Ульцером fl], которые применяли уксусный ангидрид для анализа жирных оксйкислот  [c.268]

    Ньюланд с сотрудниками [81—83] показал, что трехфтористый бор является эффективным катализатором этерификации. Это обстоятельство послужило основанием для разработки нового, не связанного с ацидиметрией объемного метода определения спиртового гидроксила, после того как Брайант, Митчелл и Смит [84] установили, что путем применения большого избытка раствора трехфтористого бора в уксусной кислоте равновесие в системе кислота — эфир может быть смещено почти полностьк в второну образования воды и эфира  [c.271]

    Что касается мешающего действия со стороны других функ-щюнальных групп, то все, что было сказано при обсуждении общего метода определения спиртового гидроксила (стр. 283), в равной степени относится и к рассмотренному методу. [c.294]

    Эта реакция идентична реакции, применяемой для определения спиртового гидроксила (см. гл. IX). Почти стехиометрическое превращение значительного числа органических кислот с образованием соответствующих эфиров и воды достигалось применением большого избытка метанола и трехфтористого бора в качестве этерифицирующего катализатора (Ньюланд с сотрудниками нашел, что трехфтористый бор является эффективным катализатором реакции этерификации см. гл. IX). Поскольку на каждый эквивалент этерифицированной карбоксильной группы образуется 1 моль воды, разность между количеством воды, определенным по методу Фишера, и количеством воды, первоначально присутствовавшей в смеси, является мерой содержания органической кислоты. На результаты определения по этому методу не оказывает никакого влияния присутствие легко гидролизующихся сложных эфиров или неорганических кислот (за исключением серной кислоты), и метод дает очень точные результаты в присутствии больших количеств воды. Требуемая аппаратура очень проста весь анализ, включая этерификацию и титрование, может быть выполнен в мерных колбах с притертыми пробками. [c.298]


Смотреть главы в:

Практическое руководство по фармацевтической химии Издание 2 -> Определение спиртового гидроксила

Акваметрия -> Определение спиртового гидроксила




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксам вая

Гидрокси

Гидроксил

Гидроксо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте