Идентичности реакции

Сразу же видно, что здесь имеются две пары идентичных реакций первая с пятой и вторая с четвертой. Однако без дальнейшего исследования было бы опасно заключить, что в рассматриваемом случае три независимых реакции. Положим [c.20]

Если водород в соединении типа НА связан с углеродом, реакция идентична реакции 12-19. [c.452]

Как пиридоксаль, так и PLP при полном отсутствии ферментов способны не только вступать в реакции переаминирования с аминокислотами, но могут и катализировать многие реакции превращений аминокислот, идентичные реакциям, катализируемым PLP-зависимыми ферментами. Таким образом, сам кофермент можно рассматривать как активный центр ферментов и исследовать его в модельных неферментативных реакциях. Ранние модельные исследования позволили сделать следующие выводы о PLP [34] [c.212]

Фумаровая и малеиновая кислоты дают много идентичных реакций. Так, водород над никелем или платиной гидрирует обе кислоты в янтарную. Обе кислоты присоединяют молекулу воды (в присутствии сильных кислот), образуя яблочную кислоту. Присоединение хлористого водорода приводит в обоих случаях к одной и той же хлорянтарной кислоте, а озонирование — к глиоксиловой кислоте [c.336]

Такие реакции, как взаимодействие бромбензола с трет-бутилатом калия (разд. 8.14), протекают значительно быстрее в растворителях, специфически сольватирующих катионы, чем в инертных растворителях при введении твердого алкоголята. Вообще говоря, сравнивать между собой гомогенные и гетерогенные реакции рискованно, так как гетерогенная реакция, быстрая в других условиях, может быть подавлена образованием непроницаемого слоя продукта реакции на поверхности частиц реагента. Если отвлечься от этого обстоятельства, то реакция твердого вещества по сути своей идентична реакции растворенных высокополимерных агрегатов, имеющих малое отношение поверхность/объем. Растворение, даже растворение полимера, эквивалентно значительному увеличению числа центров, по которым может протекать реакция. Оно та кже эквивалентно увеличению поперечного сечения диффузионного слоя, который необходимо пройти мономерному реагенту, чтобы вступить во взаимодействие в основной части раствора. [c.312]

Видно, что реакция (13.7) идентична реакции гидролиза сероокиси углерода (13.6). Реакция (13.7) была исследована в интервале температур 350—600° С, а реакция (13.8) в интервале температур 700—900° С. Экспериментальные данные были экстраполированы для всего интервала от 20 до 1000° С найденные константы равновесия для реакций (13.7) и (13.8) и для обратной реакции (13.5) приведены в табл. 13.1. [c.320]

Реакции, идентичные реакциям гликолиза [c.255]

Видовые различия. Различия процессов биотрансформации между видами могут быть количественными (идентичные реакции протекают с неодинаковой скоростью) и качественными (различные метаболические реакции). [c.523]

Амальгамный электрод является разновидностью электрода металл — ион металла, в котором металл находится в форме амальгамы (т. е. растворен в ртути) а не в чистом виде. Для создания электрического контакта используется платиновая проволока. Реакция, протекающая на амальгамном электроде, идентична реакции на металлическом электроде ртуть в реакции не участвует (т. е. ведет себя как инертная среда). Вообще потенциалы амальгамных электродов более воспроизводимы, чем потенциалы твердых металлических электродов, которые чувствительны к поверхностным примесям и механическим деформациям в кристаллическом твердом теле. [c.24]

Стадии (5. 29) и (5. 31) соответствуют обратным реакциям, которые протекают быстро [причем константа равновесия для реакции (5. 18) при 32° равна 10 ]. Необходимо отметить, что стадия (5. 31) идентична реакции (5.21) и правильность обоих постулированных механизмов доказывается тем, что экспериментальные значения /г и /ге в пределах точности опытов совпадают. [c.201]

Соли ртути, мышьяка и цинка дают идентичную реакцию, но образующееся зеркало не имеет бурого окаймления. Другие элементы обнаружению кадмия не мешают. [c.37]

Большинство реакций тройной связи идентичны реакциям алкенов. Для отличия алкинов, имеющих концевую С—Н-группу, от алкенов применяют реакции образования ацетиленидов, нерастворимых в водных растворах. В случае дизамещенных алкинов применяют реакцию Кучерова, приводящую к кетонам. [c.146]

Каталитическое ускорение реакции (1) а-дикетонами, возможно, основано на том, что последние в щелочном растворе восстанавливаются формальдегидом до оксикетонов (реакция 2), которые в свою очередь восстанавливают о-динитробензол до фиолетовой о-хиноидной соли (реакция 3). При этом дикетон регенерируется и вновь принимает участие в реакции (2). Окислительно-восстановительные реакции (2) и (3), протекающие повторно, проходят быстрее, чем некатализируемая реакция (1), приводящая к тем же конечным продуктам. Если просуммировать реакции (2) и (3), получается реакция, идентичная реакции (1), которая протекает без участия непрерывно регенерируемого дикетона, оказывающего каталитическое действие [c.284]

Образование свободных радикалов при облучении углеводородов очень часто приводит к типичным свободнорадикальным цепным реакциям. Значения G часто имеют по )ядок 10 —10 . По мимо уже рассмотренных реакций, можно для специально подобранных систем провести хлорирование [VI], сульфохлорирование [Н60], бромирование с N-бромсукцинимидом [С 134] и изомеризацию (метилциклопентана [Р32]). Кроме очевидной разницы в инициировании, такие реакции идентичны реакциям, инициируемым другими путями. Стадии роста, обусловливающие распределение продуктов, идентичны при всех способах инициирования. [c.99]

Анилин [30] создает в реакционной среде такой pH, при котором подавляется идентичная реакция на катион 5Ьз+. [c.18]

Анионы хромовой и марганцовой кислот, равно как я катион уранила, дают идентичную реакцию и мешают открытию рения. [c.156]

Реакция идентична реакции В для сульфид-иона (стр. 225). [c.227]

Оно оказалось немного более селективным показано, что это изменение селективности для явно идентичных реакций (26) и (30) является следствием выбора различных растворителей [1]. [c.27]

Прямое раздражение механическая реакция уменьшается. Она всегда идентична реакции на непрямое раздражение нерва. Скорость мышечного дыхания увеличивается. Скорость потока калия значительно увеличивается Нервы краба Потенциал действия дает пик в не- [c.71]

Аналоги диквата с различными алкильными заместителями в обоих пиридиновых кольцах получены по идентичной реакции при длительном нагревании при 170—190 °С 2,2 -ДП с алкилгалоге-нидами под давлением или в среде нитробензола как растворителя [c.48]

Вероятность протекания последних трех реакций особенно высока, так как они полностью идентичны реакции (2.2), но нуклеофильным реагентом является третичный, вторичный или первичный амин, содержащий полимерный радикал. Наблюдавшееся нами выделение в продуктах деструкции анионита [c.60]

Повышение температуры увеличивает скорость реакции, и часто при 50 °С более высокий выход продукта достигается за более короткое время. Однако надо помнить, что гидролиз конкурирует с присоединением, и влияние температуры на эти процессы различно. Иногда реакция Макоши проходит бурно и невоспроизводимо. Наблюдались случаи, когда из двух, по-видимому, идентичных реакций одна неожиданно шла с разогревом и становилась неконтролируемой, в то время как другая проходила нормально. Поэтому обычно принимают какую-либо из двух мер предосторожности. Либо смешивают реагенты при 5°С и добавляют обычные реакционноспособные субстраты при охлаждении на ледяной бане, а затем при комнатной температуре через несколько часов смесь нагревают в течение 1 ч [c.292]

Один из рекомендуемых режимов [9-120] — нагрев от 200 до 300 С со скоростью 0,5 /мин и окисление в сухом воздухе при 300 С в течение 1 ч. Зависимости отношения Н/С от О/С (диаграммы ван-Кревелена) показывают, что все точки в интервале 200-300 С в основном укладываются в прямую линию (рис. 9-63). Это свидетельствует об идентичности реакций в указанном интервале температур. При 400 С содержание кислорода в пеке прибавляется быстрее, чем удаляется водород. Окислительная дегидрогенизация в начальной стадии окисления приводит к образованию в основном карбонильных групп, инициирующих сшивание молекул пека. Длительное время окисления значительно удорожает процесс. Экстракция мезофазного волокна в бензоле по аналогии с технологией прядения в тетрагидрофуране некоторых синтетических волокон способствует ускорению окончания окислительных процессов [9-112]. Экстракция не обязательно должна проходить по всему сечению волокна. Уже после растворения поверхностных слоев размягчения волокна можно избежать или предотвратить его при значительно сокращенном времени окисления. В некоторых случаях экстракция может вы- [c.611]

Очевидно, что в кинетической области реагирования скорости реакции как восстановления двуокиси углерода, так и горения углерода всецело определяются свойствами и химической активностью углеродистого материала. Отсюда следует, что о химической активности углеродистых материалов в принципе можно судить по их реакционной способности по отношению к любому окислителю СО2, От, Н2О и другим актиЕНьш газам ( 52 и т.д.). Этим можно объяснить наблюдаемые многими исследователями глубокую идентичность реакций углерода с газами и тесную связь между реакционными способностями углеродистых материалов по отношению к различным активным газам [154, 155]. [c.17]

Хотя реакции, используемые для получения полимеров, идентичны реакциям, применяемым в синтезе низкомолекулярных соединений, высокий молекулярный вес полимеров, их физические свойства, обусловленные размером цепей и взаимодействием самих полимерных молекул, делают их сушественно отличными от низко-молекулярных веществ. Следователыю, они часто требуют специального обращения и особых методов для опреде тения их характеристик, отличных от обычных методов, исполь.чуемых для низкомолекулярных соединений. [c.13]

Одно из более сложных применений молекулярной селекции нуклеиновых кислот связано с попытками создать на этой основе рибозимы с новыми каталитическими функциями. С этой це.пью необ.ходимо создать новые методы селекции. Как уже говорилось в 6.4, открытие рибозимов вызвано повышенный интерес к возможности участия рибозимов на первых этапах эволюции. Для этой цели необходимы рибозимы с синтетическими функциями. Ниже приводится пример получения с помощью молекулярной селекции нуклеиновых кислот фермента, катализирующего реакцию соединения двух олигорибоиуклеотидов, один из которых (донорный) несет на 5 -конце трифосфатную группу, с помощью которой с отщеплением пирофосфата осуществляется образование новой межнуклеотидной связи с 3 -ОП-группой акцепторного олигонуклеотида. Эта реакция по своему типу идентична реакции элонгации полинуклеотидной цепи, в ходе которой осуществляется перенос нуклеотидного остатка от нуклеозид-5 трифосфата на 3 -ОН-группу растущей полинуклеотидной цепи. С.хема селекции представлена на рис, 87. Для большей эффективности этого процесса трифосфатная группа и 3 -ОН-группа донора долясны быть сближены. Это можно сделать создав конструкцию (рис. 87, а), в которой эти две группы оказываются комплементарными соседним нуклеотидам стебля в шпилечной структуре. Па 5 -конце акцепторного [c.307]

Гренту и Грасси удалось показать в той же работе [84], что небольшое количество мономера образуется при свободнорадикальной деполимеризации — процессе, аналогичном тому, который имеет место при нагревании других полиметакрилатов, и что образование мономера прекращается на начальных стадиях реакции вследствие блокирующего влияния ангидридных структур, образующихся в результате сложноэфирного распада и последующей дегидратации. Качественно эта реакция идентична реакциям, протекающим при термодеструкции других полиметакрилатов, а различия в степени ее протекания обусловлены большой легкостью, с которой может идти сложноэфирный распад в третичных сложных эфирах. [c.93]

Результаты обработки указанных данных по методу наименьших квадратов приведены в табл. 27. На основе полученных таким образом значений Рх иикл у Рху идентичных реакций в идентичных условиях вычислены постоянные Последние характеризуют проводимость соответствующих циклов в смысле передачи через них индукционного влияния (р—р-способ) [c.137]

Для того чтобы показать идентичность реакций, протекающих на таких комбинированных ионитах, с реакциями ионного обмена на типичных ионообменных смолах, содержащих в структуре смолы тиольные группы—SH, предварительно была синтезирована смола ММС. Она получалась поликонденсацией мочевины, меламина и формальдегида в присутствии NaaS и НС1. [c.244]

Если радикалы К и (см, схему 88) идентичны, реакция превращается в простую изомеризацию, которую удобно проводить нагреванием фосфита в присутствии следовых количеств иодида натрия, вызывающего слабое дезалкилирование, достаточное для автокатализа процесса изомеризации. Реакция считается неудачной с препаративной точки зрения, если из-за одинаковой реакционной способности и летучести R Hal и К На конкурируют в реакции с фосфитом. [c.80]

Реакция (197) термодинамически должна быть более благоприятна, чем альтернативная (идентичная) реакция, которая дает СНзЗ и СНзЗзСНз (см., однако, работу [202]). Подобным образом в результате индуцированного 2-циан-2-пропильным радикалом [c.222]

Вследствие большей основности образующегося полимерного имидно-го иона, лактамный анион быстро образуется вновь по реакщш, идентичной реакции (134). В общем рост иепи происходит в результате последовательного воспроизведения имида, а игопшкруется любой реакцией образования имида. [c.382]

Тесслер [11] на основе подобных моделей, состоящих из шестичленных конденсированных циклов, выполнил статистический расчет процесса деструкции по методу Монте-Карло с использованием ЭВМ. При установлении ряда допущений (все макромолекулы имеют одинаковую длину цепей все связи в цепях имеют, несмотря на их положение, одинаковую прочность скорость деструкции пропорциональна общему числу связей) были определены зависимости отношения среднечисловой молекулярной массы к исходной молекулярной массе как функции времени (рис. 2.2). Если взять за основу идентичные реакции разложения, то можно отметить существенные различия между лестничными и линейными полимерами в отношении изменения молекулярной массы в процессе деструкции. В полимерах с простыми цепями с самого начала и до окончания процесса деструкции происходит резкое падение молекулярной массы. Для лестничного полимера при деструкции вначале наблюдается индукционный период, характеризующийся незначительным изменением молекулярной м ассы. Однако после завершения периода индукции отношение Мя/Мпо уменьшае"ся намного медленнее по сравнению с линейным полимером. [c.39]

Методы определения технического и химического классов красителей на вторичном ацетате целлюлозы, а также способы идентификации индивидуальных дисперсных красителей описаны в работе [18]. Дифференциацию красителей одного цвета (желтый, оранжевый и др.) проводят с помощью флуоресценции в УФ-свете, отношения к диазотированию и сочетанию (ароматическиеамины), восстановлению, окислению, а также различными капельными пробами, исследованием цвета раствора в концентрированной серной кислоте. Указанные приемы часто достаточны для идентификации большого числа красителей. В случае, когда красители показывают идентичные реакции, их подвергают хроматографическому анализу или исследуют с помощью ИК-спектроскопии. [c.415]

Аналоги диквата с различными алкильными заместителями в дипиридиловом кольце получены по идентичной реакции при длительном нагревании до 170—190° 2,2 -дипиридила с алкилгалогенидами под давлением или в нитробензоле в качестве растворителя [194, 195]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология