Нефть, содержание органических кислот

Оксид и диоксид углерода образуются при сгорании любого вида промышленного топлива. Наряду с оксидами углерода в продуктах сгорания топлив обнаруживаются формальдегид и другие продукты неполного сгорания (органические кислоты и др.). Наиболее существенное значение для экологии имеет наличие в составе выбросов формальдегида, обладающего высокой токсичностью и резким запахом. При сжигании угля или нефти с высоким содержанием серы образуется диоксид серы. Основным источником загрязнения атмосферы диоксидом серы на газоперерабатывающих заводах являются установки получения серы методом Клауса. Большие количества диоксида серы выбрасываются в атмосферу при производстве серной кислоты. Установки по ее производству имеются на раде нефтеперерабатывающих предприятий. [c.24]

Если кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение содержания органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных растворах. Нефть растворяют в неводном растворителе и титруют кислоты раствором основания в неводном растворителе. Хорошим растворителем для нефти является смесь спирта с бензолом и особенно смесь спирта с дихлорэтаном [c.452]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

Электрохимическая коррозия, возникающая под действием кислородсодержащих примесей (нафтеновых кислот, переходящих в топливо из нефтей в процессе их переработки и образующихся в результате окисления непредельных и нестабильных углеводородов), также незначительна, так как содержание органических кислот в топливе строго регламентировано. [c.20]

Если кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение содержания органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных [c.532]

Стандартных лабораторных методов определения азота в нефтепродуктах нет. В нефтях и их тяжелых фракциях общее содержание азота определяют обычно методом Кьельдаля [8], состоящим в том, что нефть обрабатывают серной кислотой, переводя органический азот в аммонийный. Последний разлагают щелочью и выделяющийся аммиак поглощают слабым раствором серной кислоты. [c.95]

Среднее содержание органических кислот в характерных нефтях [c.276]

С увеличением удельного веса нефти концентрация галлия и германия возрастает. Такая закономерность позволяет предположить, что они концентрируются преимущественно в смолистой части нефти. Как известно, смолистые вещества отличаются повышенным содержанием органических кислот, поэтому можно предположить, что германий и галлий находятся в нефтях в виде солей органических кислот, на что указывалось в работе [80]. [c.285]

В конце 30-х годов нафтеновые кислоты в водах нефтяных месторождений стали изучаться более широко. При этом применялись в основном три метода объемный, весовой и непосредственного титрования щелочью [140]. Максимальные содержания нафтеновых и жирных кислот (до 10 г/л) были обнаружены в щелочных водах, находящихся в контуре нефтеносности [117]. По мере удаления от последнего содержание органических кислот заметно уменьшается. Присутствие органических кислот в водах нефтяных месторождений В. Т. Малышек объяснял взаимодействием нафтеновых кислот нефтей с гидрокарбонатами натрия воды, в результате чего образуются нафтеновые соли нафтеновых и жирных кислот, хорошо растворимые в воде. [c.9]

Кроме того, эта закономерность может и не быть обнаружена, если оценка свойств нефтей производилась не по сумме характерных показателей для данного месторождения, позволяющих дифференцировать типы нефтей в соответствии с их горизонтами. Например, на Кубани нефти майкопских отложений отличаются от нефтей палеогена по содержанию органических кислот и количеству парафина, в то время как другие показатели не оказывают существенной разницы. [c.212]

Если выявлен участок пласта, где на фоне более или менее плавного изменения минерализации есть зона с пониженной или повышенной минерализацией, то как и при поверхностной съемке, отмечается появление гидрохимической аномалии. Гидрохимическая аномалия, связанная с ростом минерализации, может быть обусловлена образованием застойной зоны вблизи залежи. Это происходит тогда, когда основной поток подземных вод обтекает залежь, а в подстилающих нефть водах создаются условия, способствующие увеличению минерализации и изменению состава вод. В них уменьшается количество сульфатов, увеличивается содержание различных кислот н органических веществ, поступающих из нефти. Иногда поток подземных вод настолько интенсивен, что воды с повышенной минерализацией сохраняются только за залежью, как бы в ее тени. Часто такую гидрохимическую аномалию называют гидравлической тенью. [c.51]

Сущность метода по ГОСТ 10097-94 заключается в растворении навески нефти в органическом растворителе, состоящем из 30 мл изобутилового спирта и 70 мл бензола и подкисленном азотной кислотой, и потенциометрическом титровании полученного раствора азотнокислый серебром. В точке эквивалентности наблюдается скачок потенциала серебряного электрода. По расходу титрованного раствора устанавливают содержание хлористых солей. [c.75]

Очевидно, что с увеличением толщины прослойки время, необходимое для выравнивания концентрации раствора в капилляре, будет уменьшаться. Толщина прослойки, как известно, уменьшается с уменьшением диаметра капилляра и увеличением содержания в нефти активных компонентов смол, асфальтенов, органических кислот и т. д. Толщина прослойки электролита под каплей керосина в процессе диффузии солей может увеличиваться только в случае повышения минерализации раствора в прослойке и выпадения в ней кристаллов солей. Капля, по-видимому, играет при этом роль модификатора, т. е. включения, способствующего перенасыщению раствора в прослойке и кристаллообразованию. Толщина прослойки, определенная путем измерения ее электропроводности, очевидно, является кажущейся. Образование кристаллов в прослойке увеличивает ее толщину, повышение же минерализации раствора в ней, наоборот, уменьшает ее. Толщина прослойки определялась из предположения, что минерализация раствора в ней такая же, как и во всем капилляре после выравнивания в нем концентрации, и что кристаллы в растворе отсутствуют. На самом деле выравнивание концентрации продолжается еще долгое время после стабилизации над каплей толщины водной подкладки. [c.190]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Нафтеновые кислоты обладают достаточно высокой коррозионной агрессивностью, поэтому содержание их в товарных продуктах строго ограничено. Для удаления нафтеновых кислот соответствующие дистилляты подвергают щелочной обработке. Практически содержание нафтеновых кислот в товарных топливах незначительно и существенно не влияет на коррозию металлов. Гораздо большую опасность в коррозионном отношении представляют кислородные соединения, образующиеся в результате окисления углеводородной и неуглеводородной частей товарных топлив при их хранении и применении. Причем органические кислоты, образующиеся в процессе окисления углеводородов, являются более сильными агентами, чем те кислоты, которые попадают в топлива при переработке нефтей. [c.27]

Нефть представляет собой сложную жидкую смесь близкокипящих углеводородов и высокомолекулярных углеводородных соединений. В ней растворены газообразные (до 4 %) и твердые углеводороды. Углеводороды с числом атомов углерода от 1 до 4, т. е. метан, этан, пропан, бутан и изобутан, - газообразные углеводороды. Углеводороды С5-С15 при нормальных условиях находятся в жидком состоянии. Углеводороды С] 6-С34 и выше являются твердыми углеводородами, они образуют парафины и церезины. Их содержание в нефтях составляет до 5 %, иногда до 12% (особенно много твердых углеводородов в нефти полуострова Мангышлак). В нефти содержатся также в небольших концентрациях неуглеводородные соединения, органические кислоты и некоторые другие вещества. [c.4]

Особенности коррозии оборудования при переработке нефтей с высоким содержанием нефтяных кислот и некоторые принципы защиты связаны с физико-химическими свойствами нефтей [72]. Нафтеновые кислоты хорошо растворяются в углеводородах и органических растворителях. Продукты коррозии — нафтенаты тяжелых металлов — растворимы в горячих нефтяных погонах. Поэтому коррозионные поражения по внешнему виду отличаются от возникающих при переработке сернистых нефтей на поверхности металла полностью отсутствуют корки или пленки продуктов коррозии, но имеются следы неравномерного разъедания (кратеры, борозды, канавки, следы язвин). По тем же причинам скорость коррозии существенно возрастает с увеличением скорости движения сырья [70]. [c.101]

Кислый гудрон от очистки крекин г-б е н з и-н а и продуктов пиролиза нефти (бензола, толуола и т. д.). Эта разновидность кислого гудрона также содержит много свободной серной кислоты (от 50 до 75%) содержание органической массы в ней колеблется от 20 до 40%. Кислый гудрон текуч, но при хранении более или менее быстро густеет. [c.597]

Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых органических соединений. Сера входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и многосернистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высоким молекулярным весом придают нефти темную окраску, [c.471]

Следует отметить, что вопросы, связанные с органическим веществом подземных вод, в последние годы находят отражение и в учебной литературе по нефтяной геологии и гидрогеологии [95, 97]. В учебнике А. А. Карцева по геохимии нефти и газа впервые введена специальная глава по органической гидрогеохимии. В ней автор отмечает, что в целом распространение и состав органических веществ, растворенных в подземных водах, еще слабо изучены определение этих веществ сопряжено с очень большими аналитическими затруднениями, так как содержание их, как правило, весьма мало, а состав сложен [97 с. 68]. В этой работе к. к. Карцев приводит данные количественного содержания органических веществ в подземных водах и их состава (в основном сведения об органических кислотах, фенолах, аминокислотах, углеводородах). Он рассматривает также вопросы происхождения и превращения растворенных органических веществ в подземных [c.16]

Дизельные топлива, применяемые в настоящее время, представляют собой в основном керосино-газойливые и газойлевые фракции прямой перегонки нефтей с ограниченным содержанием компонентов каталитического крекинга. Значительная доля дизельных топлив, в том числе и в нашей стране, вырабатывается из сернистых нефтей. Дизельные фракции многих сернистых нефтей подвергаются каталитической гидроочистке для снижения содержания меркаптановой и общей серы до норм стандартов, а фракции малосернистых нефтей, как правило, проходят щелочную промывку для снижения содержания органических кислот. [c.103]

Изучение образцов смол и асфальтенов остаточной нефти с использованием хромато-масс-спектрометрии показало, что в. этих фракциях увеличивается содержание органических кислот, алкил-бензотиофенов, что свидетельствует о концентрации этих групп в тяжелых смолистых и асфальтовых фракциях. [c.73]

Основная масса реактивных топлив производится прямой перегонкой сернистых и малосернистых нефтей [1]. Дистиллаты реактивных топлив (Т-1, ТС-1 и Т-2) подвергаются щелочной очистке и водной промывке для удаления сероводорода и некоторой части органических кислот. Частично при этом из топлив ТС-1 и Т-2 удаляются меркаптаны. Для более глубокого удаления сернистых соединений, а также кислородных и азотистых соединений, дистиллаты реактивных топлив (ТС-1) из сернистых нефтей подвергаются гидроочистке. В результате получается топливо Т-7, которое обладает меньшей коррозионной агрессивностью и повышенной термической стабильностью [2]. При получении тяжелых реактивных топлив типа Т-5 из малосернистых нефтей используется сернокислотная очистка, позволяющая снизить в топливе количество кислых соединений и смол, что позволяет повысить его термическую стабильность [3]. За рубежом для очистки реактивных топлив от активных сернистых соединений, главным образом меркаптанов, используют обработку хлоридом меди, сульфидом свинца (процесс Бендер ), воздухом в щелочной среде (процесс Мерокс ), воздухом в присутствии едкого натра и уксусного ангидрида (процесс Солютайзер ), водным раствором едкого атра в присутствии метанола (процесс Юнисол ), Эти процессы позволяют снизить содержание меркаптановой серы в реактивных топливах, полученных из сернистых нефтей, ниже 0,001%. В США с помощью процессов Мерокс и Бендер в 1964 г. было получено 3 млн. г реактивного топлива, что составило 12% от общего количества вырабатываемых топлив. При этом общая мощность установок была равна примерно 30% от мощности установок по гидроочистке [4]. [c.8]

Органические кислоты, преимущественно нафтеновые, переходят из нефти, а также образуются в топливах при окислении. В свежеприготовленных тонливах наименьшее количество кислот содержится в бензинах. С повышением пределов выкипания топлива содержание в нем органических кислот увеличивается, однако в масляных фракциях содержание органических кислот снова уменьшается. [c.235]

Метод включает следующие ступени а) перегонка нефта с отбором данной фракции б) ферментация с получением кормовых дрожжей и обеспарафиненной фракции. Содержание нормальных алканов снижается до 6,0%. После очистки фракции от расшореиных в ней примесей (органические кислоты, глицериды, ПАВ и т. п.) ее подвергают гидрогенизационной очистке от серусодержащих соединений при 350 - 370 °С, давлении 2,9 - 3,9 МПа и объемном отношении газ продукт = = 150- 200 1. Температура гидрорафината снижается до -22 С. После перегонки и доочистки серной кислотой и отбеливающей землей получают базовое транспортное масло с Сзаст -47 С (304 . [c.158]

Церезин — смесь твердых углеводородов, получаемых переработкой я очисткой озокерита и парафинястой нефти. Цвет — желтый до светло-кремового уд. вес при 15° от 0,9 до 0,945 растворимость в бензине при 70° полная. Механические примеси и вода должны полностью отсутствовать. Реакция нейтральная. Содержание органических кислот (выраженное в мг КОН не больше 0,28 омыляемых веществ в пересчете на трио-левы ве больше 0,3 / . [c.80]

Здесь уместно указать, что па поиерхностно-активные свойства нефтей и пх способиость придавать лучшие нефтевымывающпе свойства природным водам, оказывает влияние не только количественное содержание органических кислот и отдельных соединешй нефти, но и природа этих соединений. [c.95]

Обычно солей органических кислот в щелочных пластовых водах содержится от 0,05 до 0,40% обогащение воды этими солями зависит от условий перемепп1вания нефти и воды в процессе эксплуатации нефтяных скважин, а также от содержания органических кислот в самой нефти. [c.160]

Однако некоторые экспериментальные данные прямо свидетельствуют об отсутствии в нефтях сколько-нибудь заметных количеств солей тяжелых металлов, в частности ванадия и никеля. Так обработка нефтей кислотами и щелочами в условиях, полностью гарантирующая разложение солей органических кислот, как правило, не приводит к изменению содержания ванадия и никеля [830, 890]. Однако описаны и случаи необычно легкой гид-ролизуемости ванадийсодержащих нефтяных соединений [891], что авторы прямо связывают с солевой формой нахождения ванадия. [c.163]

В легких, малосмолистых нефтях содержание азота меньше, чем в тяжелых. Вообще говоря, с уве,пичением удельного веса и смолистости, содержание азота в нефти увеличивается. Однако между содержанием азота и удельным весом, количеством смол и серы нельзя установить какой-либо строго-й зависимости. Азот содержится в нефтях по преимуществу в виде органических соединений основного характера, легко выделяемых при помощи разбавленных кислот. [c.33]

Антикоррозионные свойства моторных масел зависят от состава базовых компонентов, концентрации и эффективности антикоррозионных, антиокислительных присадок и деактиваторов металлов. В процессе старения коррозионность моторных масел возрастает. Более склонны к увеличению коррозионности масла из малосернистьк нефтей с высоким содержанием парафиновых углеводородов, образующих в процессах окисления агрессивные органические кислоты, которые взаимодействуют с цветными металлами и их сплавами. [c.131]

Все выпускаемые промышленностью растворы на углеводородной основе содержали некоторое количество воды, которая образовывалась в самом растворе за счет нейтрализации органических кислот или неизбежно попадала в него в процессе использования. Эта вода, объемная доля которой обычно не превышала 5%, была эмульгирована в углеводородной фазе. Повышение содержания воды вызывало увеличение вязкости, особенно в растворах, содержащих битум. Для того чтобы исключить проблему загрязнения водой, вел11сь поиски более эффективных эмульгаторов. В результате получили новые композиции, в которых благодаря этим эмульгаторам вода превратилась из загрязнителя в полезный компонент раствора. Эмульсии нефти в воде называли нефтеэмульсионными растворами , поэтому эмульсии воды в нефти получили название инвертные эмульсии . В таких растворах на углеводородной основе с 10 %-ной (иногда до 60%) объемной долей воды в жидкой фазе эмульгированная вода выступала в качестве несущего агента. [c.78]

Источником металлов в нефтях, как предполагают, могут быть организмы-нефтеобразователи, а также адсорбируемые или попавшие (в процессе миграции из пород или вод) микроэлементы, причем наблюдается прямолинейная зависимость между содержанием тех или иных элементов. Например, концентрация V тем больше, чем выше содержание серы, а № -чем выше содержание азота, и в целом - чем выше содержание атома-лиганда. Часть металлов в нефтях находится в форме солей органических кислот типа К-СООМ или хелатных комплексов, в которых атом металла размещен в координационном центре порфиринового цикла или в конденсированных ароматических фрагментах [c.78]

Содержание кислородаых соединений в нефти достигает 10%. Основная часть кислорода, содержащегося в нефтях, приходится на долю смолисто-асфальтовых веществ (около 90%). Остальные кислородные соединения представлены органическими кислотами, фенолами, кетонами и эфирами. [c.64]

В высококипящих фракциях нефти наряду с моноблочными молекулами углеводородов и гетеросоединений, содержащими единственное обрамленное алкильными заместителями полпциклическое ядро, появляются молекулы, построенные из нескольких блоков (структурных единиц). Последние соединены между собой ковалентными связями-мостиками, алкильными (в предельном случае — просто связью С—С) или включающими гетероатомы (сульфидными, эфирными), ионными связями (в солях органических кислот и оснований) или донорно-акцепторными связями (в координационных комплексах). Содержание солей и координационных соединений в системе определяется константами равновесия в реакциях их образования и диссоциации и может меняться в зависимости от условий. Концентрации многоблочных молекул в нефти в целом, видимо, должны уменьшаться с ростом числа входящих в их состав структурных единиц. [c.264]

Металло-органические комплексы в зависимости от их отношения к уксусной и хлористоводородной кислотам могут быть разделены на три группы металло-порфириновые, металло-органиче-ские, близкие к порфиринам, и металло-органические соединения, не реагирующие с кислотами. Все эти группы могут находиться одновременно в одной нефти. Содержание каждой из групп в нефтях оценивается обычно на основании определения металлов. Доля непорфириновых комплексов может значительно превосходить таковую для порфиринов. [c.82]

Так как нефть находят даже в древнейших силлурийских породах, отвечающих таким эпохам жизни земли, от которых осталось мало следов организмов, так как из верхних пластов земли в нижние (более древние) нефть проникать не может, ибо всплывает на воде (а вода проникает во все пласты земли), а потому стремится проникать на ее поверхность, и так как местонахождения нефти отвечают предгорияш и параллельны с направлением гор, то образование нефти из органических остатков весьма сомнительно, а более вероятно приписать ее образование действию воды, проникающей чрез трещины, образовавшиеся при подъеме гор, в глубь земли, до того металлы-содержащего накаленного ядра земли, которое необходимо признать во внутренности земной. А так как метеорическое железо часто содержит углерод (подобно чугуну), то, приняв внутри земли на недосягаемых глубинах содержание такого углеродистого железа, можно полагать, что нефть там произошла при действии воды, проникшей чрез трещины пород при поднятии кряжей гор, ибо вода с углеродистым железом должна дать окислы железа и углеводороды. Прямой опыт показывает (Клоец, Менделеев и др.), что так называемый зеркальный (марганцовистый, богатый углеродом, химически связанным) чугун при обработке кислотами дает жидкие углеводороды, по составу, виду и свойствам совершенно одинаковые с нефтью [247], а углеродистый уран дает их и прямо при действии воды (Муассан). [c.269]

Кислые гудроны, получаемые в результате очистки серной ислотой керосиновых фракций нефти, содержат от 40 до 55% свободной серной хсислоты. Количество органических веществ, выделяющихся при разбавлении гудрона водой, составляет 15—20% на кислый гудрон. Содержание органических веществ в выделяемой при этом серной кислоте в среднем равно 3%, считая на углерод, при пересчете на моногидрат. [c.327]

Ф. Ф. Герман [63] отметил, что с увеличением глубины залегания вод в Западной Туркмении в них увеличивается содержание жирных кислот (при сохранении преобладания нафтеновых), Т. М. Дигурова изучала распространение органических кислот в водах Азербайджана. Проведенные ею опыты по растворению нефти в воде подтвердили высказанное ранее мнение о том, что жесткие хлор-кальциевые воды понижают растворимость нефтяных продуктов, а мягкие гидрокарбонатные, наоборот, увеличивают ее. Жидкие углеводороды в подземных водах Ильско-Холм-ского района обнаружил 3. А. Табасаранский [186] люминесцент-но-битуминологическим методом. [c.10]

Судя по статье Р. Г. Бедера, Д. В. Гуда и Дж. Смита [25], в США увеличился интерес к водорастворенному органическому веществу в связи с нефтеобразованием. В 1956 г. французским гео-логом Н. Брюдерером [228] опубликована гипотеза образования нефти, согласно которой нефть образуется из органических веществ морских вод, попадающих в периоды трансгрессий в водоносные горизонты. Впоследствии взгляды Н. Брюдерера были дополнены геохимическими построениями П. Пиха [144]. Растворимость угле- Бодородов в подземных водах, содержащих некоторые природные растворители (в частности, соли нафтеновых кислот), изучал Е. Г. Бейкер [223—225]. По его данным, растворимость ароматических углеводородов в воде, содержащей мыла в коллоидальном состоянии, повышается. Однако растворы должны содержать не менее 500 мг/л нафтената натрия. Говоря о высоких содержаниях последнего в подземных водах, автор ссылается на работу А. А. Карцева и др. [62], что, очевидно, свидетельствует о том, что такие содержания нафтеновых кислот в США не были зафиксированы. По сведениям Дж. Купера [229], в водах нефтяных месторождений имеются жирные кислоты с числом атомов углерода 14—30. [c.17]

Итак, в нефти были идентифицированы насыщенные жирные кислоты с 1—20 атомами углерода, изопреноидные кислоты с 14— 21 атомами углерода, циклопентан- и циклогексанкарбоновые кислоты с 6—10 атомами углерода, цнклопентилуксусные кислоты с 8—10 атомами углерода, алифатические кетоны с 3—6 атомами углерода, фенолы с 6—8 атомами углерода и целый ряд более или менее экзотических кислородсодержащих соединений, но количественные данные о них почти полностью отсутствуют. Судя по ограниченному числу данных, содержание всех этих соединений, по-видимому, увеличивается с увеличением пределов температуры кипения нефтяной фракции. Нефть нафтенового типа, вероятно, имеет большее содержание нафтеновых кислот, но нет никаких данных о том, что в парафинистой нефти содержится больше насыщенных кислот. Некоторые из соединений можно было бы получить из природных продуктов, и, следовательно, они могут иметь большое значение в органической геохимии. Наиболее была изучена нефтяная фракция с пределами температуры кипения 200—300° С, в то же время мало известно о материале, кипящем как ниже 200° С, так и выше 300° С. [c.115]

Обобш,ение большого числа определений органического вещества в подземных водах показало, что можно выделить ряд по-1 азателей, имеющих сравнительно широкое распространение во всех изученных до настоящего времени районах. К таким показателям относятся повышенные содержания бензола и его гомологов (характерно в основном для залежей легкой нефти и газоконденсата), летучих фенолов (характерно для залежей легкой нефти, газа и газоконденсата). Для залежей нефти, как правило, свойственны повышенные содержания органических веществ, извлекаемых из вод хлороформом (битумные вещества), а также для вод гидрокарбонатно-натриевого тина [4] характерны повышенные содержания нафтеновых кислот. Воды нефтяных месторождений часто характеризуются высоким относительным содержанием в битумной фракции азотистых соединений, устойчивых но отношению к воздействию щелочи, но сравнению с общим содержанием азотистых битумных соединений. [c.92]

Из буферного пруда 2. химического завода 3. катализаторной фабрики Уфимского Ордена Ленина нефтеперерабатывающего завода 4. сульфирующей установки (производство НЧК) того же завода. Наиболее крупным из них является выпуск из буферного пруда. В пруд поступают для до очистки сточные воды всех 3-х нефтеперерабатывающих заводов, завода синтетического спирта и ТЭЦ. Сточные воды нефтеперерабаты вающих заводов, загрязненные нефтью, фенолами и минеральными солями, составляют около 80% от общего количества поступающих 3 пруд стоков. Предварительная очистка их осуществляется в нефтеловушках и прудах-отстойниках. Сточные воды завода синтетического спирга и цеха жирных кислот Черниковского нефтеперерабатывающего завода до поступления в буферный пруд подвергаются очистке в аэротенках. Устойчиво удовлетворительная работа аэротенков не налажена, вследствие чего в буферный пруд периодически поступают сточные воды с содержанием жирных кислот, спиртов, ксилола, бензола, нафталина, кротонового альдегида, ацетальдегида и других органических соединений. [c.504]

К первой группе можно отнести ингредиенты и вещества промышленных сточных вод, для которых применительно к условиям санитарной охраны водоемов не характерно токсическое действие, или оно начинает проявляйся при концентрациях, в очень большой степени превышающих пороговые концентрации по общесанитарному к органолеатичсскому показателям вредности. К этой группе могут быть отнесены соединения меди, цинка, никеля, сульфиды, органические кислоты (муравьиная, уксусная, масляная, бензойная), нефть и нафтеновые кислоты, пикриновая кислота, фенол, спирты (бутиловый и изобутиловый), метилкетон, циклогексанон и др. Важно подчеркнуть, что эта группа ингредиентов и веществ, практически не требующая ьнимания с точки зрения возможного прямого вреда населению, оказалась весьма значительной. Как известно из предыдущего, содержание этих веществ в воде водоемов ближайшего пункта водопользования ограничивается другими показателями вредности. [c.204]