Равновесие жидкость пар в бинарных уксусная кислота—вод

Таблица 3 Данные о равновесии пар-жидкость бинарной системы уксусная кислота - вода [З, 4]

Равновесие системы жидкость—пар для бинарного раствора уксусная кислота—уксусный эфир изоборнеола при 100 мм рт. ст. [c.144]

Приведенные выше уравнения показывают, как по изотермам кажущейся адсорбции можно вычислить истинную адсорбцию, состав адсорбированной фазы и коэффициент разделения, если известна величина норового объема. Другим способом получения этих величин является метод адсорбции непосредственно из паровой фазы, В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная — находятся. в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен в 1913 г. Вильямсом к системе уксусная кислота — вода — древесный уголь [49], однако до настоящего времени он мало использовался. Вильямс вывел также уравнение для расчета изотермы истинной адсорбции, которое хотя и отличается по форме, но все же эквивалентно уравнению (6). [c.140]

На рис. 91,6 изображены кривые, выражающие зависимость между концентрациями воды в жидкости и в паре при различных концентрациях уксусной кислоты. На этом рисунке нижняя кривая выражает условия фазового равновесия в бинарной системе вода—этилацетат. Другой граничной кривой является кривая равновесия бинарной системы вода—уксусная кислота. Расчет производится следующим образом. [c.236]

Данные по равновесию жидкость —пар для бинарных растворов муравьиная кислота — муравьиный эфир изоборнеола и муравьиная кислота — камфен не были опубликованы. Однако известно, что разделение этих смесей может быть осуществлено при давлении 100—150 мм рт. ст. без разложения эфира при условии, если продукт находится в нагретом состоянии не более 5—6 ч [145]. Для расчета колонны в этом случае могут быть использованы данные по равновесию в системе уксусная кислота— уксусный эфир изоборнеола, которые не должны [c.144]

На рис. 91, а приведены кривые, выражающие зависимость между концентрациями уксусной кислоты в жидкости и в паре при различных концентра циях воды в жидкой фазе. Самая нижняя кривая (стри концентрации воды равной нулю) является кривой равновесия бинарной системы уксусная. кислота—этилацетат, а самая верхняя — кривой равновесия бинарной системы уксусная кислота—вода. [c.236]

Оба способа описания систем с химическим взаимодействием получили развитие в работах последних лет. В работе [42] предложенные ранее способы вычисления термодинамических функций чистых веществ и бинарных смесей, по экспериментальным данным о равновесии жидкость — пар с учетом вторых вириальных коэффициентов, были распространены на трехкомпонентные системы. На примере бинарных систем уксусная кислота — четыреххлористый углерод и уксусная кислота — триэтпламин было показано [43], что на величину избыточных термодинамических функций смешения и на результат проверки данных о равновесии, по уравнению Херингтона — Редлиха — Кистера, большое влияние оказывает учет нерщеальности пара. [c.183]

Данные по равновесиям жидкость—пар для бинарных растворов уксусная кислота—камфен и уксусная кислота—уксусный эфир изоборнеола, необходимые для расчета аппаратуры, приведены в табл. 37 и 38 [143]. [c.143]

Структура диаграммы фазового равновесия жидкость-пар ддя системы вода—муравьиная кислота—уксусная кислота представлена на рис. 4.16. В этой системе имеется один бинарный отрицательный азеотроп и один тройной седловой азеотроп, все концентрационное пространство делится на четыре области ректификации. [c.192]

Проведено изучение фазовых равновесий жидкость — пар ряда бинарных гомогенных смесей хлористый аллил —уксусная кислота хлористый аллил — эпихлоргидрин эпихлоргидрин — уксусная кислота этилацетат — эпихлоргидрин хлористый аллил — этилацетат. [c.24]

На основании материального баланса определяют составы кубовой жидкости и дистиллата. Из точек на диагонали диаграммы 101,а и б, отвечающих составу кубовой жидкости, проводится рабочая линия с углом наклона, определяемым соотнощением расходов жидкости и пара на тарелке, расположенной над кубом. Затем путем графического построения определяют концентрации уксусной кислоты и воды. Концентрацию этилацетата находят по разности. На ближайших к кубу тарелках концентрация этилацетата в рассматриваемом примере мала, поэтому концентрации уксусной кислоты и воды определяют ступенчатым построением между рабочей линией и кривой равновесия для бинарной системы уксусная кислота — вода. Начиная с пятой тарелки, содержание этилацетата достигает величины, при которой он существенно влияет на условия фазового равновесия. Соответственно с этим изменяется характер построения. Как видно из рис. 101, концентрация уксусной кислоты по высоте колонны все время убывает. Концентрация же воды до восьмой тарелки возрастает, а затем резко уменьшается, приближаясь к величине, отвечающей составу азеотропа этилацетат — вода. На лежащих выше тарелках относительное содержание воды и этилацетата сохраняется таким же, как в азеотропе, образуемом этими веществами. [c.284]

Кроме того, на основе полученных нами, с учетом димеризации уксусной кислоты в парах, параметров бинарного взаимодействия и подобранных параметров а,у, моделировалось равновесие жидкость — пар в четырехкомпонентной системе этилацетат — этанол — вода — уксусная кислота. При этом учет димеризации не дал существенного уточнения значеннй равновесных концентраций компонентов в паровой фазе. Так, без учета димеризации суммы средних абсолютных отклонений в составе паровой фазы по четырем компонентам составили 5,54%, а с учетом димеризации — 5,3 %. [c.58]

Изложены результаты экспериментального исследования взаимной растворимости и фазового равновесия жидкость — жидкость в четырехкомпонентной системе бутилацетат— уксусная кислота — бутанол-1 — вода и в ее трехкомпонентных и бинарных составляющих при 25° и кипении при атмосферном давлении. Экспериментальные составы сопряженных фаз коррелировались методом Хэнда, с помощью которого определено положение точек кладки в исследованных системах при 25° и при кипении. Ориентировочно определена линия складок в четырехкомпонентной системе. [c.143]

Экспериментально исследовано равновесие жидкость — пар в девяти бинарных системах вода — пропионовая кислота, вода — масляная кислота, муравьиная кислота — уксусная кислота, муравьиная кислота — пропионовая кислота, муравьиная кислота — к-масляная кислота, уксусная кислота — пропионовая кислота, уксусная кислота — к-масляная кислота, уксусная кислота — к-валериановая кислота, пропионовая кислота — н-мас-ляная кислота. [c.99]

Данные по равновесиям жидкость — пар для бинарных растворов уксусная кислота — камфен и уксусная кислота — уксусный эфир изоборнеола, необходимые для расчета аппаратуры, приведены в табл. 39 и 40 [123]. [c.167]

Равновесие жидкость — пар для бинарного раствора уксусная кислота — камфен [c.167]

Уксусная кислота с водой не образует азеотропных смесей и ее укрепление производят обычным методом. Данные о равновесии жидкость — пар для бинарного раствора вода — уксусная кислота приведены в табл. 43. [c.172]

Равновесие жидкость—пар для бинарного раствора уксусная кислота— камфеи при 100 мм рт. ст. [c.144]

Уксусная кислота с водой не образует азеотропных смесей, и ее укрепление можно производить обычным методом. Данные о равновесии жидкость—пар для бинарного раствора вода — уксусная кислота приведены в работе [83]. Обезвоживание уксусной кислоты может быть произведено также посредством азеотропной перегонки, используя в качестве антренера н-про-пилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 81°С с содержанием 14%) воды, и н-бутилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 90,7°С с содержанием 27% воды [105, 287]. [c.147]

В связи с этим в настоящей работе изучено фазовое равновесие жидкость—пар в бинарных системах эпнхлоргидрнн—уксусная кислота при Р = 120,0 мм рт. ст. и уксусная кислота — изопропилбензол при Р = 120,0 и 760,0 мм рт. ст., что обусловлено средними параметрами работы ректификационных колонн, предназначенных для разделения смесей, содерл ащих и указанные омпо-пенты. [c.24]

Результаты термодинамической проверки экспериментальных данных по фазовому равновесию между жидкостью и паром в бинарных системах, образованных уксусной кислотой с эпихлоргид-рином и изопропилбензолом, выполненной по этой методике, показали, что средняя оп-шбка при определении состава пара не превышает 1,0 адол. %, а средняя относительная ошибка при определении общего давления в системе 2,0 7о, что подтверждает удовлетворительную согласованность полученных данных. [c.27]

В последнее время разработано несколько новых методов синтеза окисей олефинов, исключающих использование дефицитного хлора [1], среди которых наиболее перспективным является над-кислотное эпоксидирование олефинов в среде подходящего кнерт-ного растворителя. Разработка эффективных стабилизаторов распада надкислот [2] дала возможность получения эпихлоргидрина с селективностью 90 % и выше. Для реализации этого метода в промышленности необходимо иметь данные для расчета отдельных аппаратов и в особенности ректификационных колонн узла разделения продуктов реакции. В данной работе проведено изучение бинарных фазовых равновесий жидкость — пар в системах, образованных хлористым аллилом, этилацетатом, эпихлоргидрином и уксусной кислотой, которые представляют собой компоненты реакционной массы после стадии эпоксидирования хлористого аллила надуксусной кислотой. Полученные результаты были обработаны на ЭВМ для расчета параметров, необходимых для моделирования фазового равновесия в четырехкомпонентной системе. [c.20]

В работе приводятся данные по фазовым равновесиям жидкость—пар" бинарных смесей эпихлоргидрин — уксусная кислота, эпихлоргидрин — хлористый аллил эпихлоргидрин — этилацетат уксусная кислота — хлористый аллил. На основании данных по равновесию проведен расчет параметров уравнения NRTL для каждой пары компонентов. На примере трехкомпонентной смеси хлористый аллил — этилацетат — эпихлоргидрин показана применимость полученных параметров для моделирования равновесий жидкость — пар в этой смеси. Среднее расхождение расчетных и экспериментальных данных составляет 15 >/о относительных. [c.138]

Нами была модифицирована программа определения параметров бинарного взаимодействия уравнения ЫЕТЬ, с учетом ассоциации компонентов в паровой фазе [2—6]. На основе экспериментальных данных о равновесии жидкость — пар бинарных составляющих четырехкомпонентной системы по этой программе были вычислены параметры-бинарного взаимодействия г и подобраны параметры a y. Эти величины, а также величины параметров бинарного взаимодействия и параметров ai , полученные без учета димеризации уксусной кислоты в парах, приведены в табл. 1. [c.56]

ДавЕые о равновесии пар-жидкость бинарной система уксусная кислота - п-ксилол [3, 5] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология