Гетерофункциональная поликонденсаци

Гетерофункциональная поликонденсация включает след, основные р-ции [c.513]

Гетерофункциональная поликонденсация (гетерополиконденсация). При взаимодействии двух кремнийорганич. мономеров, содержащих различные функциональные группы, происходят образование силоксановой связи и выделение низкомолекулярного (обычно летучего) продукта, напр. [c.583]

Взаимодействие алкил(арил)алкоксисиланов с алкил(арил) хлорсиланами (гетерофункциональная поликонденсация) [c.176]

При эквимолярном соотнощении дифенилдихлорсилана или фенил-этоксисилана и диоксидифенилпропана в присутствии 1 % этилата натрия реакция протекает по обычной схеме гетерофункциональной поликонденсации с образованием олигомерных продуктов, содержащих как гидроксильные, так и хлорные и этоксильные функциональные группы, например [c.93]

Синтез полимеров регулярного строения был осуществлен путем разделения процесса на две стадии синтез олигомеров и последующая их термическая или гетерофункциональная поликонденсация [74]. [c.602]

На второй стадии проводится реакция гетерофункциональной поликонденсации образующегося на первой стадии полипентенил-гпдроксисилоксана и тетрабутоксититана [c.249]

Гетерофункциональную поликонденсацию полипентенилгидроксисилоксана с тетрабутоксититаном ведут в том же отгонном кубе 9, в котором содержится полученный полипентенилгидроксисилоксан. Из мерника 8 при перемешивании туда подают необходимое количество тетрабутоксититана. [c.250]

Полиэлементоорганосилоксаны. Основные методы получения этого класса К. п.— реакция обменного разложения и гетерофункциональная поликонденсация (см. выше). Введение атомов металлов в полимерную силоксановую цепь суш ественно меняет физич. и химич. свойства полимеров. Полиалюмофенилсилоксан и полититанфенилсилоксан, полученные реакцией обменного разложения и содержащие 1 атом металла на 3 — 10 атомов кремния, не размягчаются при нагревании и имеют термомеханич. кривые, типичные для сшитых пространственных полимеров, но растворяются в -органич. растворителях. При введении пластификаторов (совола, минерального масла) эти полимеры приобретают текучесть при 120—150 °С (в зависимости от количества пластификатора). Такое своеобразное сочетание свойств объясняется циклолинейной структурой макромолекул, обладающих большой жесткостью и потому имеющих темп-ру плавления значительно выше темп-ры разложения. [c.584]

Другие методы получения олигофторорганосилоксанов, например гетерофункциональная поликонденсация, не нашла пока практического применения. [c.158]

Как уже указывалось выше, метод гетерофункциональной поликонденсации открывает широкие возможности для получения полимеров с неорганическими главными цепями молекул. Однако при гетерофупк-циональпой поликопденсации следует учитывать возможность побочных реакций, которые специфичны именно для полимеров этого типа. [c.69]

Однако эксперимент показывает, что в образующемся полимере в зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, содержится несколько большее количество ацетатных групп, чем это требуется по уравнению. Вместе с тем в побочных пизкомолекулярных продуктах реакции можно обнаружить не только соответствующий сложный эфир, ио также и диорганодибутоксисилап. Эти данные позволяют предположить, что наряду с гетерофункциональной поликонденсацией происходит обмен ацетоксигрупп у кремния на бутоксигруппы с образованием диоргаподибутоксисилапа и ацетатных производных алюминия. По нашему мнению, двойственный характер процесса обусловлен возможностью образования двух типов первичных комплексов на первой стадии реакции, как это показано па схеме [c.70]

На второй стадии проводят гетерофункциональную поликонденсацию полипентенилгидроксисилоксана, образующегося на первой стадии, и тетрабутоксититана [c.295]

После введения всего тетрабутоксититана создают в кубе 9 остаточное давление 860—890 гПа и при постоянном перемешивании ведут гетерофункциональную поликонденсацию, постепенно повышая температуру до 140—150 °С. Процесс контролируют по относительной вязкости 10%-ного раствора полимера в толуоле. При вязкости 1,25—1,35 процесс прекращают и готовый продукт — полититанпентенилсилоксан — при 100 °С выгружают в емкость 10. [c.297]

Реакции (2.3)—(2.6) проводятся обычно при нагревании в присутствии катализаторов. Эти реакции и реакция (2.1) используются как лри синтезе кремнийорганических эластомеров конденсационными методами, так и при синтезе циклосилоксанов, полимеризация которых является основным промышленным способом получения силоксановых каучуков. Реакция (2.2) используется для синтеза силан-и силоксандиолов,, из которых методами гомо- и гетерофункциональной поликонденсации получают некоторые специальные типы кремнийорганических эластомеров. [c.38]

Наиболее термостойкие карборансилоксановые эластомеры SiB-2 (дексил 200), у которых а = 1, получаются, гетерофункциональной поликонденсацией 1,7-бис(метоксидиметилсилил)карборана с диор-ганодихлорсиланом (например, диметилдихлорсиланом) в присутствии хлорного железа с выделением хлористого метила [195—197]. Реакция проводится в массе при 100—180 °С в инертной атмосфере [c.55]

Мы предприняли кинетические измерения протекания гетерофункциональной поликонденсации силанольных групп каучука и ДМДАС, используя МТАС для блокировки ненрореагировавших силанольных групп. Полученные зависимости прочности и относительного удлинения вулканизатов приведены на рисунке как функции времени до момента введения МТАС. [c.125]

При помощи реакции гетерофункциональной поликонденсации Андрианов и сотр. [272] синтезировали полиборфениламинометилметилсилоксан и полифенилборфениламинометилметилсилоксан, а также другие полиорганоборсилоксаны и нашли, что введение аминогрупп повышает стойкость полимеров к гидролизу [271]. [c.46]

В результате дальнейшей реакции гетерофункциональной поликонденсации образуются полиалкоксититаноксаны с выделением бутилацетата [c.521]

Полиорганосилоксаны получают различными способами, из которых важнейшими являются 1) гидролитическая поликонденсация 2) гетерофункциональная поликонденсация 3) реакция обменного разложения 4) взаимодействие кремнийорганических мономеров с кислотами, альдегидами и кетонами 5) реакция каталитической полимеризации циклов. [c.548]

Исследование реакции гетерофункциональной поликонденсации диме-тилэтоксихлорсилана с диметилхлорсиланом в молярном отношении 1 1 (в присутствии хлорного железа при 68—70° С) показало, что продукты реакции представляют собой а.со-дихлорполидиметилсилоксаны, содержащие 2—5 атомов кремния. В продуктах поликонденсации не было обнаружено каких-либо циклических соединений и лишь незначительное количество (0,5%) исходного диметилэтоксихлорсилана. Это показывает, что процесс поликонденсации проходит по изложенной выше схеме. [c.599]

Исследование гетерофункциональной поликонденсации 1 моля диэтилдихлорсилана с 1 молем диметилэтоксихлорсилана показало, что диэтилдихлорсилан реагирует только в количестве — 33 %, в то время как диметил-этоксихлорсилан вступает с реакцию целиком. В результате образуются а,со-дихлорполидиалкилсилоксаны преимущественно с четырьмя атомами кремния в молекуле, а также высшие полимеры. [c.599]

Особое значение имеет реакция гетерофункциональной поликонденсации для синтеза полиэлементоорганосилоксанов линейного и циклосетчатого строения, содержащих в составе полимерных цепей дифункциональные органосилоксановые блоки. Этот метод получил наибольшее развитие с того момента, когда был разработан метод синтеза а,м-дигидроксиполидиметилси-локсанов с использованием реакции теломеризации органосилоксановых циклов. [c.618]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология