Реакция конденсации сложных эфиров

Реакции конденсации сложных эфиров Кляйзена и Дикмана рассмотрены в гл. 14 Эфиры карбоновых кислот , разд. В.1 и В.2, а гидролиз и декарбоксилирование р-кетоэфиров — в данной главе в разд. Г.б. [c.162]

Реакции конденсации сложных эфиров [c.206]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.214]

Под конденсацией Клайзена позже стали понимать реакции конденсации сложных эфиров карбоновых кислот с альдегидами, кетонами или сложными эфирами в присутствии алкоголята натрия, амида натрия или металлического натрия. Вопросу о механизме конденсации Клайзена посвящено очень большое число работ. [c.292]

Следует отметить, что при помощи реакции конденсации сложных эфиров часто удается провести имеющие большое значение кольцевые замыкания. [c.447]

Общие указания, относящиеся к проведению реакции конденсации сложных эфиров [c.447]

Так как во всех элементарных пособиях имеются описания наиболее простых реакций конденсации сложных эфиров, то здесь мы приводим лишь более сложные случаи ее применения, рассмотрение которых делает очевидным значение этого метода. [c.450]

Существует и другая, имеющая большое значение область применения реакции конденсации сложных эфиров, которая была [c.450]

Общая характеристика реакций конденсации сложных эфиров [c.180]

Реакцией конденсации сложного эфира и кетона (Клайзен) получите пропионилацетон. Докажите его тауто-мерное состояние. [c.79]

Реакция конденсации сложных эфиров в присутствии более слабых оснований (например, этоксид-иона) обратима, причем ее равиовесие сдвинуто в сторону, противоположную образованию енолят-аниона исходного эфира. Образоваппе енолят-аниона продукта способствует протеканию реакции конденсации. Если этот енолят-анион не очень устойчив, то требуется сильное основание для того, чтобы превратить конечный эфир -кетокислоты в его енолят-анион. [c.620]

Реакция конденсации сложных эфиров применяется для получсни5Г эфиров paзлIi iнызf р-кетокислот и некоторых других типов соединений. Однокомпонентная конденсация сложного эфира, имеющего незамещенный водород у [c.349]

Таким образом, сложные эфиры отличаются от альдегидов и кетонов не только меньшей активностью карбонильной группы, но и характером ее взаимодействия с нуклеофилами. Все эти особенности необходимо учитывать при проведении реакции конденсации. Сложный эфир будет вступать в такую реакцию, если его карбонильная активность окажется достаточной, чтобы взаимодействовать с кетоном в енольной форме. [c.378]

К может представлять собой атом водорода или алифатический, ароматический, гетероциклический или же смешанный остаток. К " может быть водородом или любым органическим остатком. К" может также представлять собой любой углеродсодержащий остаток, оксалкильную или же оксарильную группу. В зависимости от характера этих остатков реакции конденсации сложных эфиров могут быть разбиты на следующие подгруппы [c.446]

Вопрос о ходе реакции конденсации сложных эфиров долгое время оставался спорным и не может считаться вполне разрешенным и в настоящее время. Истинным конденсирующим средством является, повидимому, во всех случаях алкоголят натрия (см. Мак-Эльвейн [1270]). Известно, что при проведении классического синтеза ацетоуксусного эфира из эфира уксусной кислоты и натрия необходимо всегда присутствие небольших количеств спирта, который всегда содержится в эфире уксусной кислоты, даже и после того как его тщательно очистили. Первой стадией синтеза поэтому, очевидно, является восстановление сложного эфира водородом в момент выделения по Буво и Блану конденсирующее средство получается лишь в результате этой первой реакции. Так как при начинающейся затем конденсации все время вновь образуется спирт в форме алкоголята, то вполне понятно, что не является необходимым вносить в начале реакции большое количество алкоголята. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология