Кристаллы атомные

Свойства кристаллических веществ определяются в первую очередь характером связей между о6раз гющими их частицами. По виду частиц и по характеру связи между ними можно выделить четыре типа кристаллов атомные, металлические, ионные и молекулярные. [c.126]

Атомные кристаллы — см. Валентные кристаллы Атомные орбиты 527 Атомный радиус 859 [c.526]

Вопрос о количестве вещества, которое содержится в элементарной ячейке кристалла, легко решается вычислением. Для этого, кроме химической формулы, необходимо знать экспериментально определяемую плотность кристалла, атомные веса элементов, из которых он построен, и объем элементарной ячейки. Поясним это простым примером. [c.22]

Тип кристалла Атомный Металли- ческий Ионный Молекулярный [c.139]

Значение г может быть определено из структуры кристалла атомная доля Ср в случае междоузельного или кольцевого механизма миграции равна единице, в случае вакансионного механизма — рассчитывается из условий равновесия дефектов, как будет показано в гл. 3. Статистическое определение величины Г будет рассмотрено ниже. [c.114]

Малость длины дебройлевской волны для электрона означает большой радиус сферы Эвальда (см. стр. 268), ее вырождение в плоскость. Это сильно упрощает истолкование электро-нограмм, так как они оказываются прямыми изображениями плоского сечения обратной решетки кристалла. Атомные факторы для рассеяния электронов также пропорциональны атомному номеру, но по своей абсолютной величине они во много раз больше, чем для рентгеновских лучей. Иными словами, электроны взаимодействуют с веществом значительно сильнее, чем рентгеновские кванты. Поэтому они сильно поглощаются веществом, и для исследования его структуры необходимо пользоваться очень тонкими пленками толщиной порядка 10 —10 см, тогда как размеры кристаллов, изучаемых в рентгенографии, порядка 10 см. Исследование необходимо проводить в высоком вакууме. Это делает невозможным применение электронографии для изучения глобулярных белков в их нативном состоянии — вакуум высушит белок. Тем не менее электронография позволяет получить ценные результаты при исследовании фибриллярных белковых структур, синтетических полимеров и других аморфных тел. Существенное преимущество электронографии состоит в том, что она позволяет локализовать атомы водорода (подробное изложение см. в монографиях [31, 32]). [c.275]

В тяжелых атомах. В настоящее время этот метод с успехом применяется и к другим системам, содержащим много частиц (молекулы, кристаллы, атомные ядра). Подробное изложение статистического метода можно найти в монографии [62] и статье [63], в это-м параграфе мы приведем краткое излогкение метода для случая атомов. [c.354]

Переходя ко второму члену триады — кристаллу, мы сразу встречаемся с почти непреодолимой трудностью — характеризовать активность идеального кристалла, лишенного атомной фазы. Дело в том, что, как уже давно показали Вагнер и Шоттки, а впоследствии Я. И. Френкель, идеальный кристалл термодинамически неустойчив при температурах обычных для катализа, так что и в нем и на яем в результате теплового беспорядка В03 никают различные дефекты. Это — либо вакантные анионные и катионные места по Шоттки, связанные с генезисом кристалла, либо сдвинутые из нормальных мест в междоузлия катионы (дефекты Френкеля), либо атомы, (вытолкнутые из решетки и адсорбированные на ней (дефекты, описанные Полтораком [10]). Эти атомы, как показал О. М. Полторак (см. подробнее его доклад), с термодинамической неизбежностью возникают на поверхности кристалла, причем такое самообрастание кристаллов атомной фазой происходит тем легче, чем дисперсией катализ1атор и чем непр авильней его кристаллы, а это именно и является обычным условием приготовления активных поликристаллических- катализаторов. [c.193]

Обычно катализатор — это твердое кристаллическое тело. В за-висимоети от характера химической связи различают следующие типы кристаллов атомные, ионные, молекулярные. [c.85]

Для молекул с атомными связями выполняется в общем правило Льюса при четном общем числе электронов общий магнитный момент молекулы равен нулю, при нечетном числе электронов момент равен 1,73 магнетона, т. е. соответствует магнитному спиновому моменту электрона. (Исключение из этого правила представляют молекулы О2 и N0). В кристаллических решетках, построенных из атомов или сильно деформированных ионов, соотношения оказываются болев сложными. Обнаруживающиеся в них влияния на парамагнетизм еще не выяснены окончательно. Предположение о том, что явления ферромагнетизма и антиферромагнетизма определяются взаимным магнитным сопряжением атомов, обусловленным атомными связями, простирающимися через всю кристаллическую решетку, кажется хорошо обоснованным. Ферромагнетизм проявляется, если существуют атомные связи с параллельными электронными спинами (в противоположность обычному случаю ). Проходящие через весь кристалл атомные связи с антипараллельными спинами обусловливают антиферромагнетизм. Во многих случаях на основании изучения магнитных свойств оказывается возможным сделать однозначное заключение о строении. Это следует показать на нескольких примерах. [c.341]

Однако, как мы видели, при эффекте Киркендаля вследствие пластической деформации кристалла атомные плоскости, расположенные в различных участках образца, могут двигаться относительно друг друга. Поэтому для корректного описания процесса взаимной диффузии необходимо выбрать единую систему отсчета, не зависящую от киркендалевской скорости движения атомных плоскостей. [c.247]

Несмотря на то что частицы карбоидов имеют высокую степень молекулярной упорядоченности, их не следует называть кристаллом, так как они не имеют предельно упорядоченной молекулярной структуры, составляющей сущность природы кристаллов. Иногда их называют кристаллитами, которые следует рассматривать, как первичные образования из которых формируются кристаллы. Атомные слои, объединенные в пакеты, хотя и располагаются на одинаковом расстоянии, не беспоря- [c.175]

Столь малые величины —Д[/ ду объясняются низкой концентрацией силовых центров на модифицированной поверхности, поскольку соседние метильные группы находятся друг от друга на расстояниях, значительно превышающих длину химической связи и равных по крайней мере сумме ван-дер-ваальсовых радиусов этих групп, т. е. 0,4 нм. Кроме того, вследствие значительных размеров ван-дер-ваальсовых радиусов силовых центров на такой поверхности равновесные расстояния адсорбированная молекула — поверхность в этом случае больше, чем при адсорбции на поверхности немодифицированного кремнезема. По тем же причинам, т. е. вследствие сравнительно низкой концентрации силовых центров на поверхности и больших равновесных расстояний адсорбированная молекула — модифицированная поверхность адсорбента, энергия неспецифической адсорбции на молекулярных кристаллах обычно меньше, чем на кристаллах атомных или ионных. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология