Хлорирование N-хлорамидами

До сих пор нам встречались только те реакции, при которых хлор связывается с атомами углерода (С-хлорирование). Однако имеются превращения, ведущие к образованию связей Ы—С (N-хлсрирование), К этому способны амиды кислот, причем получаемые при нх хлорировании хлорамиды носят не совсем верное паз-вате хлораминов. Они содержат активные атомы хлора и получили широкое распространение как мягкие дезинфицирующие и отбеливающие средства. Наибольшее значение имеют хлорамиды арчлсульфокислот. [c.143]

Интерес представляет также другой способ хлорирования, состоящий в применении N-xлopaминoв (вернее хлорамидов), содержащих активный хлор. Этот способ хлорирования применяется в тех случаях, когда пропускание хлора может привести к нежелательным побочным реакциям. [c.379]

Помимо действия свободных галогенов галогенирование может производиться множеством других реагентов, причем в ряде случаев можно достичь селективности как в количестве вводимых атомов галогена, так и их положении. Так, хлорид меди в ДМФ селективно приводит к иара-хлорированию [235а] при прямом хлорировании в тетрахлориде углерода получается большая доля орго-продукта ( 75%). Соотношение орго/пара-продуктов зависит от растворителя. Полезными реагентами являются также трет-бутилгипохлорит [2356] и Ы-хлорамиды. [c.259]

Л -Хлорамиды хлорирование фенолы 2, 259 Хлорамин [c.626]

Хлорирование, реагенты хлор — сореагенты Л -хлорамиды хлорамин Т Л -хлорамины хлора монооксид I -хлорбензотриазол 2-хлорбутан А/-хлор диметиламин хлорметилендиметиламмония хлорид [c.128]

Сульфирование бензола и толуола хлорсульфоновой кислотой дает соответствующие сульфохлориды, которые при обработке аммиаком превращаются в сульфамиды. Хлорированием сульфамидов (стр. 216) получают моно- и дихлорамины, являющиеся хлорамида-ми ароматических сульфокислот [c.450]

В качестве галогенирующих агентов могут быть применены Ы-хлор-К-нитрамины, М-хлорсукцинимид, М-хлорбензосульфамид (хлорамид Б) [10] и гипохлорит натрия [11]. Сульфурилхлорид, с успехом применяемый для хлорирования соединений с подвижными водородными атомами не реагирует с нитроалканами [12]. Галогенирование солей нитроалканов протекает селективно и не осложняется при наличии в их молекулах окси- [13], кето- [14], амино- [15], сложноэфирной [16—20], нитрильной [17] или амидной [18] групп. [c.116]

Прочие катализаторы кислого типа СЬ, хлориды фосфора, S I2, хлоргидрины, Оз и озониды, соединения брома, СаСЬО, хлорированные углеводороды, бензилхлорид, ацетилхлорид, хлорамиды, хлорамнноальдегиды, продукты деструкции целлюлозы, нейтральные эфиры сильных кислот, кислоты, разлагающиеся в условиях процесса (ацетоуксусная кислота), ацетат анилина, а также соли аминов, которые превращаются в нейтральные вещества [c.375]

Для введения в молекулу ароматического соединения атома галогена советскими учеными предложены различные оригинальные агенты галогенирования, позволяющие в ряде случаев получить результаты, труднодоступные обычными методами. М. В. Лихошерстов с сотр. [284— 291] разработал метод хлорирования, бромирования и иодирования вытеснением галогена из щелочных солей при помощи N-хлорамидов (например, дихлормочевины) и N-хлордиэтиламина. Н. И. Путохин [292] предложил в качестве бронирующего агента N бpoмфтaлимiщ. Л. А. Яновская, А. П. Терентьев и Л. И. Беленький [293—295] для бромирования некоторых ароматических углеводородов, фенолов и аминов с успехом использовали диоксандибромид. В. С. Карпинский и [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология