Сульфамиды хлорирование

Сырой сульфамид растворяют в 10 м,г 5%-ного раствора едкого натра, слегка подогревая в случае необходимости, и раствор фильтруют для удаления сульфона и продуктов хлорирования. Фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и сульфамид отделяют фильтрованием. Его очищают кристаллизацией из разбавленного этилового спирта и высущивают при 100°. [c.194]

Хлорирование и ацетилирование. Некоторые сульфамиды легко хлорируются и ацетилируются, что используется для их [c.409]

Сульфирование бензола и толуола хлорсульфоновой кислотой дает соответствующие сульфохлориды, которые при обработке аммиаком превращаются в сульфамиды. Хлорированием сульфамидов (стр. 216) получают моно- и дихлорамины, являющиеся хлорамида-ми ароматических сульфокислот [c.450]

Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]

Дихлорамины Б я Т являются дихлорамидами бензол- или толуолсульфокислот. Их получают хлорированием водной суспензии сульфамидов или щелочных растворов сульфамидов [c.144]

При хлорировании сульфамидов молекулярным хлором в водном растворе образуются соответствующие дихлорамиды, нерастворимые в воде и применяемые для дезинфекции в виде растворов в органических растворителях [c.217]

Результаты, полученные при хлорировании различных сульфамидов в эфирном или тетрахлорэтановом растворах при обыкновенной температуре [124], приведены в табл. 2. Замещение происходит только в радикале амина. Различные сульфамиды /г-фене-тидина не дают однородных продуктов реакции. Как видно из табл. 2, амиды нитротолуолсульфокислот хлорируются менее глубоко, чем амиды, не содержащие нитрогруппы. [c.27]

К 0,5 г сульфохлорида прибавляют 2,0 г сухого растертого в порошок углекислого аммония и в течение 30 мин. нагревают при 100°. Смесь охлаждают и 3 раза промывают холодной водой, причем каждый раз берут по 10 лл воды. Сырой сульфамид растворяют в 10 лл 5%-ного раствора едкого натра, в случае необходимости слабо подогревая раствор фильтруют для удаления сульфонов и продуктов хлорирования. Фильтрат подкисляют разбав- [c.188]

При сульфировании могут происходить две ненормальные реакции. Во-первых, фторбензол, иодбензол, о-дихлорбензол и о-ди-бромбензол дают соответствующие сульфоны, если их обработать хлорсульфоновой кислотой при 50° в отсутствии растворителя. Эти сульфоны являются твердыми веществами и могут служить в качестве производных. В других случаях могут образоваться лишь небольшие количества сульфонов, но их можно отделить от сульфамидов, так как они не растворяются в щелочах. Вторая ненормальная реакция состоит в хлорировании ядра. Эта реакция происходит с л-дииодбензолом и с 1,2,4,5-тетрахлорбензолом. С иодистыми производными ароматических углеводородов получаются неудовлетворительные результаты. [c.193]

При хлорировании амидов сульфокислот один или оба водорода амидогруппы замещаются на хлор и получаются так называемые хлор-амины, гидролизующиеся с образованием Н0С1 и исходного сульфамида и обладающие С1 льным дезинфицирующим действием, [c.62]

Это справедливо также при растворении хлорированного поливинилхлорида в сравнительно низкоконцентрированных растворах пластификаторов с дипольным моментом fг > 2,3 В в четыреххлористом углероде. Хлорированный поливинилхлорид очень быстро растворяется в 5 % ных растворах двузамещенных цианамидов в четыреххлористом углероде, даже если количество пластификатора составляет только 50% от количества хлорированного поливинилхлорида. Влияние величины дипольного момента особенно ясно проявляется при сравнении действия замещенных цианамидов с действием К-нитрозаминов. Вследствие малого дипольного момента ннтрозаминов для растворения хлорированного поливинилхлорида необходимо применять их 10 %-ные растворы в четыреххлористом углероде. При введении групп СК или КОд в аминогруппу сульфамида снижается дипольный момент, поэтому для растворения хлорированного поливинилхлорида приходится пользоваться 15%-нымн растворами амида в четыреххлористом углероде. Растворимость хлорированного поливинилхлорида активируется также 10%-ным раствором камфоры или дибутилфталата, или гексантриоловых эфиров жирных кислот в четыреххлористом углероде. [c.29]

При переработке простых эфиров целлюлозы с феноловыми эфирами хлорированных ароматических сульфокислот получаются влагоустойчивые эластичные пленки Фирма Моп8ап1о СЬеш1са1 предпочитает применять в качестве пластификаторов ацетата целлюлозы дихлорбензол-сульфамиды. [c.569]

Около 0,25 мл ароматического простого эфира растворяют ъ2 мл сухого хлороформа (в чистой пробирке), охлаждают в ледяной бане и добавляют по каплям в течение 3—5 мин. 1 г хлорсульфоновой кислоты. Пробирку вынимают из ледяной бани и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 20—30 мин. Содержимое пробирки выливают в небольшую делительную воронку, содержащую 5 мл ледяной воды. Пробирку промывают 1 мл хлороформа и промывной растворитель добавляют в воронку. Смесь осторожно встряхивают и слой хлороформа переливают в пробирку длиной 20 см. Хлороформ отгоняют и в перегонную пробирку, не вынимая ее из водяной бани, добавляют 1 г порошкообразного углекислого аммония и Ьмл концентрированного водного раствора аммиака. Пробку заменяют на холодильник и нагревают в течение 15 мин. при 60°, а затем в течение 10 мин. при 80—90°. В приемник наливают воду для поглощения выделяющегося при нагревании аммиака. Горячий раствор фильтруют для отделения выпавшего твердого вещества, который может быть сырым сульфамидом и кристаллизуется отдельно. Прозрачный фильтрат выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в 5—10 мл кипящей воды, раствор обрабатывают древесным углем, фильтруют и охлаждают. Другой метод очистки заключается в растворении сырого сульфамида в водно-спиртовой смеси. Если точка плавления производного на 5—10° ниже приведенной в литературе, то это указывает на загрязнение сульфамида продуктами побочных реакций (сульфоны и хлорированные соединения). Сульфамид при осторожном нагревании растворяют в 5 лгл 5%-ного едкого натра и отфильтровывают нерастворившееся вещество. Фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, сульфамид отфильтровывают и очищают. Выход варьирует от 10 до 20 лгг. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология