Бейльштейна на галоид

Таким образом, в систематике Бейльштейна галоиды (Р, С1, Вг, Л) нитрозогруппа (N0) нитрогруппа (N02) и азидогруппа (N3) не считаются функциональными группами . Поэтому галоидопроизводные, нитрозосоединения, нитросоединения как нефункциональные производные приводятся после соединений, из которых они люгут быть получены путем замены водорода на галоид, нитрозогруппу, нитрогруппу. [c.377]

Галоидные алкилы почти нерастворимы в воде. Низшие галоидные алкилы обладают характерным запахом и при внесении их в пламя на медной проволоке окрашивают его по краям в зеленый цвет (проба Бейльштейна на галоиды). [c.108]

Реакция Бейльштейна. Берут отрезок медной проволоки длиной около 2 см и конец ее сгибают в маленькую петлю. Другой конец проволоки закрепляют в пробке, служащей ручкой. Проволоку нагревают в пламени газовой горелки до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в зеленый цвет. После того как проволока несколько остынет, но еще остается горячей, помещают в петлю проволоки небольшое количество исследуемого вещества и снова нагревают в пламени горелки. Окрашивание пламени в синий или зеленый цвет (вызываемое образованием летучей при высоких температурах галоидной меди) указывает на присутствие галоидов в исследуемом веществе. По продолжительности окрашивания можно приближенно судить о количественном содержании галоида. [c.213]

Присутствие галоидов узнается очень просто с помощью пробы Бейльштейна. Для этого кусочек окиси меди укрепляют в платиновой проволоке и прокаливают в бесцветном пламени горелки до тех пор, пока пламя не перестанет окрашиваться. Тогда еще слегка нагретую окись меди погружают в испытуемое вещество таким образои, чтобы на окись меди попало немного вещества, и опять нагревают. После то1 о, как органическое вещество сгорело, пламя, в случае присутствия галоидов, окрашивается в очень красивый синевато-зеленый цвет. Реакция эта очень чувствительна. [c.128]

Для открытия галоидов широко применяют качественную реакцию Бейльштейна.— пробу вносят в пламя горелки на медной проволоке. Появление зеленого или сине-зеленого окрашивания пламени свидетельствует о присутствии галоида. Необходимо предварительно прокалить медную проволоку до получения бесцветного пламени. [c.175]

Качественное определение галоидов. Наиболее простым способом выявления галоидов является проба Бейльштейна. Испытуемое вещество наносят на медную проволоку, у которой конец загнут в виде ушка, и нагревают ее в бесцветном пламени горелки. Если вещество содержит галоиды, то они будут реагировать с медью, давая соединения, окрашивающие пламя горелки в зеленый цвет. [c.8]

Проба Бейльштейна на галоиды 75 [c.75]

Этот способ качественного обнаружения галоида в органическом веществе был предложен петербургским химиком. (впоследствии русским академиком) Ф. Ф. Бейльштейном в 1872 г. Окраска пламени объясняется образованием летучих при высокой температуре галоидных солей меди. Эта проба чрезвычайно чувствительна, и положительный ее результат может быть обусловлен наличием в исследуемом веществе лишь следов примесей, содержащих галоид. Этим путем легко обнаруживается, например, хлор в слюне. [c.75]

Известны также азотистые вещества, не содержащие галоида, но дающие положительную пробу Бейльштейна, по-видимому, в результате образования цианистой меди. К их числу относятся некоторые производные пиридина, хинолина, мочевины и др. (см. также опыт 55). [c.75]

Для качественного определения галоидов в органических соединениях издавна применяется реакция Бейльштейна, заключающаяся в накаливании смеси анализируемого вещества с окисью меди в пламени газовой горелки. Окрашивание пламени в зеленый цвет в присутствии галоидных соединений вызвано возбуждением молекул СиХ (X — галоид). При использовании кислородно-водородного пламени эту качественную реакцию можно применять для количественного определения содержания хлоридов в растворе при концентрации их 0,02—0,5 М. [c.283]

Написать уравнение реакции. Сделать стробу Бейльштейна на присутствие галоида (см. работу 3). [c.36]

Весьма чувствительной (даже слишком чувствительной), является известная проба Бейльштейна [10]. В ушко платиновой проволоки вносят немного порошка окиси меди, хорошо прокаливают на пламени бунзеновской горелки, обмакивают в испытуемом веществе или вносят зернышко его на ушко и снова нагревают ушко в пламени, сначала во внутреннем восстановительном конусе, а затем во внешнем, близко от края горелки. Сначала сгорает углерод, пламя становится светящимся, а затем появляется более и.ли менее продолжительное, в зависимости от количества галоида, голубое окрашивание. [c.10]

Хлор- и бромзамещенные углеводородов имеют характерные для них температуры кипения и плавления. В том случае (довольно редком в производственной практике), когда желают качественно определить хлор или бром, пользуются известной пробой Бейльштейна накаливают в ушке платиновой проволоки кусочек прокаленной окиси меди с весьма малым количеством вещества при наличии галоида в испытуемом соединении бесцветное пламя горелки окрашивается в зеленый или зеленовато-голубой цвет. [c.252]

ГАЛОИДЫ Качественная реакция Бейльштейна [c.56]

Вещества, содержащие группировку —N S или —S N, могут образовать летучий роданид меди u2(S N)2, поэтому в таких веществах нельзя открывать галоиды пробой Бейльштейна. Не дают зеленого окрашивания соединения, содержащие группу — N, присоединенную к углероду, и содержащие группировку —N S—в цикле, не способные к образованию соли меди (2-ме- [c.57]

Бейльштейн показал что, если на бензол или его гомологи действовать галоидом на холоду, то галоид замещает [c.388]

Реакция Бейльштейна. Делают небольшую петлю на конце медной проволоки и нагревают ее в пламени газовой горелки до тех пор, пока не прекратится окрашивание пламени. После охлаждения проволоки петлю погружают в небольшое количество исходного вещества и нагревают ее на конце газового пламени. Окрашивание пламени в зеленый цвет указывает на присутствие галоидов. [c.58]

В. В. Марковников показал, что наличие атома галоида при данном углероде облегчает дальнейшую замену его водородов на галоидные же атомы Если хлор замещает часть водорода, принадлежащего одному углеродному паю в составе углеводорода, то остальные эквиваленты того же углерода, связанные водородным сродством, получают особенное стремление вступить во взаимодействие с хлором (стр. 218. Все дано курсивом— Ю. М.). Сформулировав это правило, В. В. Марковников обращает внимание на влияние условий, при которых происходит замещение. Работами Ф. Ф. Бейльштейна, как пишет автор, по хлорированию толуола было доказано большое влияние температуры на ход процесса в смысле направления атомов галоида в бензольное ядро или боковую цепь (подробнее об этом см. в разделе ароматических углеводородов). [c.86]

В разработке химии производных бензола особенно продуктивной оказалась совместная творческая работа Ф. Ф. Бейльштейна и А. А. Курбатова. Их совместные труды печатались в ЖРХО [286] и некоторых зарубежных журналах в период 1875 — 1883 гг. Ф. Ф. Бейльштейн и А. А. Курбатов предложили новые проводники ( переносчики ) галоида при хлорировании ароматических соединений — пяти- и треххлористую [c.147]

Проба Бейльштейна галоида не обнаруживает. Смешанная проба с фенилдибифенилметилфосфиновой кислотой дает т. пл. 153—158°. [c.330]

Открытие галоидов. Галоиды проще всего открываются по Бейльштейну—прокаливанием органического вещества с окисью меди в пламени горелки. Кислород окиси меди окисляет углерод и водород органического вещества в углекислый газ и воду, медь же соединяется с галоидом. Так, например, с хлороформом СНСГ, эту реакцию можно выразить уравнением [c.28]

Если не применять в качестве буферного раствора уксуснокислый натрий, то выход дибромнда падает с 84 до 73%. Применение удвоенного против ука.чанного количества уксуснокислого натрия не улучшает результаты. При бро.мировании хатестерина п виде перемешиваемой суспензии в уксусной кислоте в присутствии буфера (в отсутствие эфира) прп 20° выход повысился до 89%, но из этого препарата при отщеплении брома был получен стерпн с низкой температурой плавления (145 147°), содержащий галоид (реакция Бейльштейна). [c.81]

Дезокси-/)-глюконат бария. В колбе смешивают 40 2 дибромида триацетилглюкаля с 300 мл воды и вносят 50 2 свежеосажденной гидроокиси свинца. Смесь размешивают на водяной бане при 20—25° в течение 2 ч, затем температуру поднимают до 50° и размешивают 25 ч, после этого перемешивают 25 ч при 60—75° и, наконец, 5—10 ч при 85—90°. Для установления конца реакции пробу раствора экстрагируют эфиром и сушат сульфатом натрия эфир упаривают, определяют галоид по Бейльштейну. Раствор отфильтровывают, упаривают под вакуумом до полутвердой массы, которую экстрагируют ацетоном и хлороформом для удаления нейтральных веш,еств. Осадок свинцовых солей растворяют в воде и для удаления свинца обрабатывают сероводородом (тяга ). Водный раствор упаривают под вакуумом при возможно более низкой температуре, вновь добавляют воду и отгоняют до полного удаления уксусной кислоты. Сиропообразный остаток взбалтывают с водной суспензией карбоната бария сначала на холоду, затем при нагревании на водяной бане. Раствор отфильтровывают, упаривают и получают бесцветную соль, которую промывают спиртом, эфиром. Выход 78%. [c.122]

Весьма чувствительной является так называемая проба Бейльштейна. Для ее проведения делают небольшую петлю на конце медной проволоки и прокаливают ее в окислительной зоне пламени до тех пор, пока не прекратится окрашивание пламени горелки. После охлаждения проволоки петлю погружают в небольшое количество исследуемого вещества и затем нагревают ее на газовом пламени. При разрушении и сгорании органиче-акого вещества галоиды образуют с медью соли, которые, испаряясь, 01крашивают пламя в зеленый цвет. Установлено, что некоторые соединения, не содержащие галоидов, также сообщают пламени зеленый цвет (производные хинолина и пиридина, 0 рга-нические кислоты, мочевина, многие нитросоединения) [c.37]

Кроме того, рекомендуется поодемонстриповать пробу Бейльштейна (в книге С.-А. Зониса и С. М. Мазурова стр. 22) медную проволоку с петлей на конце прокаливают в окислительном пламени горелки, пока она не перестанет окрашивать пламя в зеленый цвет. Затем опускают конец проволоки в хлороформ (или другое соединение, содержащее галоген) и снова вносят ее в огонь — пламя окрашивается в ярко-зеленый цвет образующегося летучего соединения из галоида и меди. [c.70]

Так, еще в 1839 г. А. А. Воскресенский получил трихлорбензо-хинон хлорированием им же открытого бензохинона . Однако сам хлорбензол был впервые получен хлорированием бензола (в присутствии иода) лишь в 1865 г. Н. В. Соколовым 2. Хлорирование толуола было изучено в бО-х годах Ф. Ф. Бейльштейном, установившим условия пол5гчения галоидопроизводных толуола, содержащих галоид как в метильной группе, так и в ядре Ф. Ф. Бейльштейном и А. А. Курбатовым также описаны в 1878 г. все возможные изомеры полихлорпроизводных бензола [c.206]

При этом в бензоле (Аг = СеНб)- замещение хлором может произойти только по отношению к атому водорода ядра, между тем как у гомологов бензола, и в первую очередь у толуола, оно может иметь место и в ядре, и в боковой цепи. Следовательно, при однократном замещении хлорирование толуола может привести к образованию либо соединения С1СбН4СНз, либо СеНбСНгС . Как установил Ф. Ф. Бейльштейн , эти два направления вступления галоида (в ядро и боковую цепь) требуют существенно различных условий реакции. Именно, замещение водорода в ядре обусловливается главным образом наличием в реакционной смеси некоторых веществ, которые являются, как говорят, переносчиками галоида или катализаторами хлорирования в ядре. Наоборот, хлорирование углеводородов, имеющих в качестве заместителя метильные группы, без катализатора при подходящих условиях (главным образом в отношении температуры) дает хлорзамещенные в метильной группе [c.208]

Значение отдельных факторов при реакции взаимодействия галоида и толуола, установленное Ф. Ф. Бейльштейном с сотрудниками было позднее подтверждено Голлеманом и сотрудниками на примере бромирования толуола ими изучалось значение катализатора, температуры, освеще7Н1я и концентрации брома . [c.221]

Монкмап и Дюбуа применили принцип пробы Бейльштейна для определения хлора в органических соединениях газ, выходящий из газохроматографической колонки, вводили в простую стеклянную горелку, снабженную спиралью из медной проволоки, помещенной в пламени природного газа. Присутствие хлора вызывает зеленое окрашивание пламени. Хроматограмма смеси записывалась обычным способом, по, кроме того, в систему был включен второй самописец, который вступал в действие как только галоид попадал в пламя. Бром- и иодсодержащне соединения также дают положительную реакцию, тогда как фтор не определяется. В приведенных примерах определяли предельные количества — 0,2 мкл бромистого этила и 0,13 мкл четыреххлористого углерода. [c.46]

Если нагревать 2 г эфира (СбН5)2Р(8С4Н9) с 2 з иодистого изобутила до 80° в течение суток, то первоначально прозрачный раствор начинает мутиться, появляются капельки масла. При дальнейшем умеренном нагревании капельки масла начинают мало-номалу кристаллизоваться. Через некоторое время в жидкости можно наблюдать небольшие, по прекрасно образованные друзы кристаллов. Для исследования кристаллов они были отделены от жидкой части и промыты несколько раз эфиром. После такой обработки кристаллы плавились при 160°. Кристаллы оказались сравнительно хорошо растворимы в горячей воде, откуда при охлаждении выделялись в виде белых непрозрачных тетраэдров. После двух кристаллизаций из воды вещество обладало постоянной точкой плавления 183—184°. Количество кристаллов на 2 3 исходного вещества равнялось 0,12 г. Проба на галоид по Бейльштейну указывала на большое количество галоида. Небольшое количество вещества было прокипячено со свежеосажденной окисью серебра, причем замечалось характерное пожелтение осадка от иодистого серебра. Профильтрованный раствор показывал на лакмус сильнощелочную реакцию. Все эти данные указывали на то, что соединение с т. пл. 183—184° представляет не что иное, как йодистый диизобутилдифенилфос-фоний [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология