Арилирование и араминирование

Реакции арилирования и араминирования идут при температурах от 100 до 325°, при атмосферном давлении или под давлением до 10 атм. [c.284]

Как влияет на ход процесса арилирования и араминирования суль- [c.285]

Арилирование аминов (араминирование). Для введения в аминогруппу арильного остатка нагревают до 200—250 °С смесь первичного амин а и соли (обычно солянокислой) того же или другого амина в присутствии катализатора (например, хлористого алюминия, а для некоторы X производных ряда нафталина — солей сернистой кислоты). При этом происходит выделение аммиака и хлористого водорода я образуется ариламин, например дифениламин [c.34]

При араминировании в первичном амине происходит замена одного из атомов водорода аминогруппы на арильный остаток. Поэтому реакцию араминирования можно рассматривать и как реакцию арилирования первичного ароматического амина, осуществляемую действием второй молекулы амина, а также ароматического оксисоединения, галоидопроизводного или сульфокислоты. Однако это менее целесообразно, так как ароматические остатки, входящие в арилирующий агент, обычно сложнее, чем остаток амина (разумеется, в тех случаях, когда арилирующий агент не является сам амином). Поэтому целесообразнее реакцию образования вторичных аминов рассматривать как реакцию введения ариламиногруппы. В связи с тем, что введение ариламиногруппы вместо атома галоида изложено в гл. VII, ниже излагаются лишь иные приемы получения вторичных ароматических аминов. [c.466]

Арилирование аминосоединений (или араминирование) проиЗ водится путем взаимодействия между собой одинаковых или различных ароматических аминов при повышенной температуре в. присутствии катализаторов (например, треххлористого фосфора. РС1з). [c.281]

Изложенные выше приемы араминирования позволяют получать большинство употребительных ариламинопроизводных дифениламин и некоторые его замещенные, фенилированные и толилирован-ные нафтиламины (а также их сульфокислоты) и арилированные аминонафтолсульфокислоты. [c.516]

Реакции превращения аминогруппы и оксигруппы в арил-аминогруппу—ЫНАг (арилирование и араминирование). [c.196]

В процессе фенилирования в присутствии солей сернистой кислоты в качестве промежуточных продуктов образуются би-сульфитные соединения, так же как и при реакциях замещения аминогруппы на оксигруппу методом бисульфитирования (см. стр. 275). Сульфогруппы в мета-положении к аминогруппе или оксигруппе "препятствуют арилированию или араминированию. Поэтому при фенилировании аминогрупп в Гамма- и И-кислотах оксигруппа, находящаяся в мета-положении к сульфогруппе, полностью защищена сульфогруппой от араминирующего действия анилина. [c.285]

Аппаратура. Процессы арилирования и араминирования, идущие при атмосферном давлении, проводят в аппаратах с пропеллерными или якорными мешалками, снабженных обратными холодильниками, которые по окончании процесса включаются как прямые для отгонки избыточного анилина или п-толуидипа. Такие аппараты применяются в производствах фенил-пери-кисло-ты, толил пери-кислоты, фенил-Гамма-кислоты, фенил-И-кислоты и неозона. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология