Прямые красители, образующие комплексы с металлами

Прямые красители, образующие комплексы с металлами [c.179]

Установление точки эквивалентности. Для прямого титрования катионов применяют специальные индикаторы— органические красители, образующие с катио-нами окращенные комплексные соединения, которые менее прочны, чем соединения этих катионов с комплексоном. Перед титрованием к раствору соли металла добавляют индикатор, образуется его комплекс с металлом определенной окраски. Если теперь к раствору добавлять комплексон, то индикатор будет вытесняться из его комплекса с катионом. В точке эквивалентности катионы связываются комплексоном, а индикатор полностью высвобождается. Поскольку свободный индикатор имеет иной цвет, то в точке эквивалентности происходит изменение окраски. [c.174]

Большинство прямых красителей не Достаточно прочны к стирке и свету. Для упрочнения красителей их обрабатывают на волокне закрепителем ДЦУ. Красители, содержащие в молекуле группировки, образующие комплексные соединения с металлами, упрочняют обработкой на волокне хромпиком. Такие красители содержат в названиях букву X, например прямой красный X, прямой коричневый ЖХ. Кроме того, некоторые красители упрочняют обработкой солями меди, например медным купоросом или закрепителем ДЦМ (содержит уксуснокислую медь). В названиях этих красителей ставят букву М, например прямой синий КМ, прямой фиолетовый прочный СМ. Вырабатываются также красители, содержащие медь в виде медного комплекса, например прямой коричневый светопрочный. [c.174]

Прямые красители, содержащие в орго-положениях к азогруппе комплексообразующие группировки (о,о -диокси-, о-окси, о -амино-, о-окси-о -карбокси- и некоторые другие), способны образовывать комплексы с металлами. Атомы хрома и кобальта для металлизации прямых красителей не применяют, так как шестикоординационные металлы образуют неплоские комплексы, в которых связи от атома металла направлены к углам октаэдра. Объемная структура такого комплекса снижает субстантивность красителя, поскольку нарушается его плоскостное строение. Для металлизации прямых красителей применяют соли двухвалентной меди (координационное число 4). Медь с азокрасителями образует плоские комплексы, так как связи от четырехкоординационного атома меди направлены к углам квадрата ( р й-гибридиза-ция) и расположены в одной плоскости. Комплексы имеют состав 1 1 (один атом меди на одну молекулу красителя) (Л—лиганд) [c.112]

Красители, образующие комплексы с металлами, также разделяют на окиси алюминия [13]. Механизм адсорбции водорастворимых красителей на окиси алюминия исследован достаточно подробно [14]. Колонки с целлюлозой используют для разделения кислотных красителей прямые красители адсорбируются настолько прочно, что их вообще невозможно элюировать. На колонке с целлюлозой достигается хорошая очистка красителей, присутствующих в сульфоназо П1 (Sulfonaso III) [15] и в ксиле-ноловом оранжевом [16]. [c.263]

Подробно исследованный о-оксибензолазонафтол (Дрью, 1939 г.) образует с треххлористым хромом кристаллический комплекс темно-синего цвета, растворимый в воде в виде соли с хлор-ионом I. При добавлении второй молекулы красителя образуется комплекс II, нерастворимый в воде, но растворимый в пд елочах и имеющий, таким образом, кислый характер. В этом комплексном анионе плоскости обеих молекул красителя ориентированы под прямым углом, причем атом хрома находится на их пересечении. Хром окружен октаэдрически, как во всех комплексах этого металла. [c.473]

ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, применяют в текстильной пром-сти при переработке, крашении и отделке волокнистых материалов. Используют в виде р-ров или дисперсий (в воде, орг. р-рителях, маслах), содержащих обычно неск. Т.-в. в. В зависимости от назначения различают замасливатели (см. Авиважная обработка) аппретирующие ср-ва (см. Аппретирование) смачиватели (г.и. обр. анионные или неионогенные ПАВ), повышающие скорость и эффектиность обработки материала р-рами щелочей, к-т, солей, красителей диспергаторы и стабилизаторы (продукты конденсации алкиларилсульфокислот с формальдегидом и др.), способствующие образованшо устойчивых дисперсий, напр, красителей выравниватели ЩАВ разл. строения), улучшающие равномерность окраски материалов благодаря способности взаимодействовать с красителем или волокном с образованием непрочных комплексов, распадающихся в ходе крашения переносчики (нерастворимые в воде производные нафталина, дифенила и др.), способствующие проникновению красителя в глубь структуры полизфирного волокна, окрашиваемого при атмосферном давлении резервирующие в-ва (гл. обр. анионные ПАВ), регулирующие скорость выбирания красителя разными волокнами при крашении их смесей и способствующие получ. однотонных окрасок, устойчивых к трению закрепители, повышающие устойчивость окрасок к разл. воздействиям (напр., при крашении целлюлозных волокон прямыми красителями примен, катионные ПАВ, образующие с красителем труднорастворимые стабильные соед.) гид-рофобизирующие препараты, напр, эмульсии парафина, стабилизированные солями металлов (Zr, Al и др,) препараты для масло- и грязеотталкивающей отделки, напр, на основе латексов фторсодержащих полимеров препараты для антимикробной и противогнилостной отделки, напр, медные или цинковые соли орг. к-т, галоген- или фосфорсодержащие орг, соед., катионные ПАВ, В кач-ве Т,-в. в. использ. также антистатики, антипирены, [c.561]

Приведенные статистические данные свидетельствуют о том, что наиболее потребляемыми среди пигментов являются фталоцианины. Фталоцианиновые пигменты подробно будут рассмотрены в главе, посвященной пигментам. Несмотря на это, в данной главе освещены некоторые вопросы производства и технологии фталоцианина меди и его производных. Значительную часть непигментных красящих веществ в настоящее время составляют фталоцианиновые активные красители для волокон, которые будут рассмотрены в группе активных красителей. Здесь описаны технически важные фталоцианины, например прямые, образующиеся на волокне и растворимые в органических средах. Обсуждены также современные успехи в области получения и свойств безметального фталоцианина, его комплексов с медью и другими металлами. [c.211]

Среди многих металлов, способных образовать координативные комплексы, только два являются интересными для азокрасителей хром и медь. При крашении шерсти в качестве протравы используется почти исключительно хром как в тех случаях, когда металлический комплекс красителя получается на волокне, так и в субстанции. При крашении хлопка прямыми красителями применяется [c.587]

При применении в соответствующих условиях неолановые и палатиновые красители образуют ровные выкраски исключительной прочности. В сравнении с выкрасками, полученными при обычном хромовом крашении, прочность выкрасок неолановыми красителями к свету (и другим агентам) является приблизительно одинаковой, однако прочность их к жестким мокрым обработкам (например к мокрой декатировке) несколько ниже. Крашение легче выполняется неолановыми красителями, которые похожи на киатотные в том отношении, что ими красят однофазным прямым способом. Крашение предварительно полученным хромовым комплексом не эквивалентно образованию комплекса на волокне (при протравлении и крашении), в каком бы порядке эти два процесса ни осуществлялись. Это различие состоит не только в химическом строении комплекса волокно — краситель — металл, который образуется при каждом из методов обычно выкраски, полученные из растворимых металлических комплексов, ярче, чем получаемые при протравном крашенин, однако часто последние являются более прочными. [c.601]

Если наблюдается выделение гидроокисей металлов, то добавляют тартраты или другие комплексообразователи с большими константами нестойкости. Затем приливают раствор соответствующего индикатора, который образует окрашенное внутрикомплексное соединение с катионами металла. Раствор полученного внутрикомплексного соединения затем титруют раствором комплексона HI (трилона Б) до тех пор, пока все катионы металла из комплекса с красителем (индикатором) не перейдут в соединение с трилоном Б. Это сопровождается переменой окраски раствора в точке конца титрования. Методом прямого титрования можно, например, определять Mg2+, Са +, Sf2+, Ba +, Мп , Рез+, 0 +, Ni2+, Си , Zn2+, d2 , Pb"- и др. [c.560]

Индикаторами при титровании служат органические соединения, дающие характерное окрашивание в присутствии определяемого иона, например хромоген черный ЕТ-00 (эриохром черный Т) — органический краситель, относящийся к классу азокрао1телей. Это соединение образует с катионами многих металлов комплексы, окрашенные в винно-красный цвет. Раствор самого индикатора при pH от 7 до 10 - синий. Пока в растворе имеются ионы определяемого металла, раствор окрашен в красный цвет. По мере титрования трилоном Б ионы металла связьшаются, концентрация их в растворе уменьшается и в точке эквивалентности, когда связаны все ионы, цвет раствора изменяется в ганий. Следует обратить внимание учацщхся на то, что комплексонометрическое титрование ведут при определенном значении pH анализируемого раствора, которое достигается использованием соответствующего буфера. Например, для титрования трилоном Б буферный раствор готовят, растворяя 54 г хлорида аммония в 350 мл концентрированного раствора аммиака, затем разбавляют водой до общего обьема 1 л. Приемы титрования по комплексонометрическому методу те же, что при обычном титровании с цветным индикатором в колбу титрования помещают точно отмеренный объем анализируемого раствора, добавляют буферный раствор, индикатор, перемешивают и титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора. Для расчета результатов анализа пользуются обычно формулой для прямого титрования. [c.129]

Атом металла можно ввести в молекулу красителя и в процессе его получения на апилинокрасочном заводе. Образующиеся металлокомплексные красители можно применять так же, как обычные прямые многие из них плохо растворяются при приготовлении красильных растворов. Эти затруднения преодолеваются введением. в красильную ванну органических оснований типа моно-, ди- и триэтаноламинов. Вначале образуется растворимый комплекс [c.171]

Азоксины ЬХХУП—ЬХХХШ) содержат в качестве одного из компонентов красителя 8-оксихинолин (оксин), в котором атом кислорода оксигруппы и атом азота хинолина способны координироваться с металлом. Эти индикаторы при присоединении металла изменяют свою окраску от красной к желтой. Образующиеся при этом комплексы в большинстве случаев слишком мало устойчивы, чтобы их можно было использовать в комплексонометрии. Хорошие результаты получаются только при прямом титровании и [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология