Определение фосфора в виде фосфорно-молибденового комплекса

Е. Колориметрический метод определения фосфора в виде фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса [c.164]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ВИДЕ ФОСФОРНО-МОЛИБДЕНОВОГО КОМПЛЕКСА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ХЛОРИДОМ ОЛОВА (П) [c.252]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ВИДЕ ФОСФОРНО-МОЛИБДЕНОВОГО КОМПЛЕКСА [c.248]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в виде фосфорно-молибденового комплекса. К аликвотной части (25 мл) прибавляют 10 мл смеси (150 мл [c.377]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Метод основан на определении фосфора в форме желтого фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса РгОз-У205-22М00з-Н20, устойчивого в кислых растворах, после отделения кремния отгонкой в виде тетрафторида. [c.56]

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором уксусной кислоты концентрации 0,5 моль/дм при отношении почвы к раствору 1 25 и последующем определении фосфора в виде фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия на пламенном фотометре. [c.171]

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором соляной кислоты концентрации 0,2 моль/дм при отношении почвы к раствору 1 5 для минеральных горизонтов и 1 50 для органических горизонтов и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия - на пламенном фотометре. [c.168]

Описаны косвенные методы определения фосфат-ионов, основанные на экстракции гетероноликислоты, разрушении ее щ ело-чью и определении молибдена, нанример с сульфохлорфенолом С в присутствии гидроксиламина. Этот принцип использован при определении мышьяка и фосфора при совместном присутствии. Метод основан на избирательном извлечении из азотнокислого раствора фосфорно-молибденовой и мышьяково-молибденовой гетероноликислот смесями органических растворителей. Фосфорно-молибденовый комплекс экстрагируют из 0,35 N HNOs смесью к-бута-нола с хлороформом (3 7) мышьяково-молибденовую гетерополикислоту — из 0,7 N HNOa смесью этилацетата с к-бутанолом (1 1), затем комплекс разрушают и определяют молибден в виде трех-компонентного комплекса с гидроксиламином и сульфонитрофено-лом М [39]. Определяемый минимум 5 10 мкг Р/мл. Такая высокая чувствительность объясняется тем, что в состав гетерополикислоты молибден и фосфор входят в отношении 12 1. [c.123]

Определение в виде восстановленного фосфотто-молибденового комплекса [249 —251 ]. Определение основано на образовании гетерополикислоты фосфора и молибдена при действии па соли фосфорной кислоты молибдата аммония в кислой среде и последующем ее восстановлении до молибденовой сини. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 700 ммк. Чувствительность определения 0,2 мкг]мл. [c.141]