Фосфор, определение в виде фосфорно-молибденового

Е. Колориметрический метод определения фосфора в виде фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса [c.164]

При определении фосфора в чугунах и сталях после растворения навески в НЫОз и окислении образовавшейся фосфористой кислоты до фосфорной фосфат-ион осаждают в виде (ЫН4)зР04- 12МоОз. Отфильтровав осадок, его растворяют в аммиаке, после чего осаждают молибденовую кислоту в виде РЬМо04, по массе которого и вычисляют содержание фосфора. Вычислить фактор пересчета для этого определения. [c.191]

Определение фосфора проводят в виде синей формы фосфорно-молибденового гетерополианиона с применением различных восстановителей. [c.139]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ВИДЕ ФОСФОРНО-МОЛИБДЕНОВОГО КОМПЛЕКСА С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВОССТАНОВЛЕНИЕМ ХЛОРИДОМ ОЛОВА (П) [c.252]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ВИДЕ ФОСФОРНО-МОЛИБДЕНОВОГО КОМПЛЕКСА [c.248]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в виде фосфорно-молибденового комплекса. К аликвотной части (25 мл) прибавляют 10 мл смеси (150 мл [c.377]

Метод заключается в разложении навески анализируемого олова соляной и бромистоводородной кислотами и бромом, отделении олова и мешающих примесей, экстракции фосфора в виде фосфорно-молибденовой сини и определении фосфора по реакции молибдена с роданидом. [c.349]

Метод основан на способности фосфора образовывать фосфорно-молибденовую гетерополикислоту, которая при действии восстановителя переходит в интенсивно окрашенное соединение фосфорно-молибденовую синь. Мышьяк, мешающий определению фосфора, удаляют дистилляцией в виде летучих галогенидов. [c.219]

Описан [28] быстрый метод определения фосфора в биологических объектах, дающий хорошо воспроизводимые результаты. Ткань смешивают с винной кислотой в колбе, которую присоединяют к поглотительному прибору. Фосфор выделяют нагреванием в неокислительной атмосфере и собирают на бромистой ртути. Далее фосфор извлекают йодом в виде фосфорной кислоты и определяют по окраске молибденовой сини. Метод применяли для определения фосфора в пределах от О до 54 мкг. [c.27]

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором уксусной кислоты концентрации 0,5 моль/дм при отношении почвы к раствору 1 25 и последующем определении фосфора в виде фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия на пламенном фотометре. [c.171]

Для определения фосфора в виде гексафторфосфата предложено титрование раствором хлорида тетрафениларсония [21] на хлоридно-аммиачном фоне с рН=9 по току восстановления реактива с ртутным капающим электродом при —1,7 В (Нас. КЭ)., Можно также воспользоваться для определения фосфора (V) образованием фосфорно-молибденовой кислоты [22], однако этот метод очень сложен и сопровождается экстракцией, многократными промываниями и фильтрованиями, причем мышьяк надо удалять возгонкой, а ванадий (V) восстанавливать до низшей валентности, чтобы он не участвовал в образовании гетерополикислоты. По нашему мнению, такой способ вряд ли может получить практическое применение не только вследствие исключительной громоздкости, но и потому, что точность его весьма сомнительна. [c.280]

Из методов, которые принято относить к группе химических, для определения примесей в 1п, Оа, Аз, 5Ь и их полупроводниковых соединениях наибольшее применение получили колориметрические методы, основанные на использовании высокоизбирательных и чувствительных цветных реакций. Абсолютная чувствительность этих методов характеризуется, как правило, величиной порядка 0,1—1 мкг это дает возможность достигнуть при оптимальной навеске анализируемого материала в 1 г концентрационной чувствительности 10 —10 %. В отдельных, сравнительно редких случаях, при соблюдении специальных условий чувствительность колориметрического определения может быть доведена до сотых долей микрограмма (например, при определении (фосфора в виде восстановленной формы фосфорно-молибденовой гетерополикислоты, извлекаемой в слой органического растворителя, железа в виде роданида, также экстрагируемого в органическую фазу. [c.129]

Метод основан на извлечении подвижных соединений фосфора и калия из почвы раствором соляной кислоты концентрации 0,2 моль/дм при отношении почвы к раствору 1 5 для минеральных горизонтов и 1 50 для органических горизонтов и последующем определении фосфора в виде синего фосфорно-молибденового комплекса на фотоэлектроколориметре и калия - на пламенном фотометре. [c.168]

Метод основан на определении фосфора в форме желтого фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса РгОз-У205-22М00з-Н20, устойчивого в кислых растворах, после отделения кремния отгонкой в виде тетрафторида. [c.56]

Для определения фосфора сплав меди растворяют в азотной кислоте и из полученного раствора осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. В случае присутствия олова при растворении сплава в азотной кислоте образуется оловянная кислота, адсорбирующая из раствора фосфорную кислоту (см. 43). Тогда азотнокислый раствор сплава предварительно выпаривают несколько раз досуха, добавляя каждый раз соляную кислоту для удаления большей части олова в виде летучего хлорного олова, после чего осаждают фосфат-ион обычным способом. [c.456]

Описаны косвенные методы определения фосфат-ионов, основанные на экстракции гетероноликислоты, разрушении ее щ ело-чью и определении молибдена, нанример с сульфохлорфенолом С в присутствии гидроксиламина. Этот принцип использован при определении мышьяка и фосфора при совместном присутствии. Метод основан на избирательном извлечении из азотнокислого раствора фосфорно-молибденовой и мышьяково-молибденовой гетероноликислот смесями органических растворителей. Фосфорно-молибденовый комплекс экстрагируют из 0,35 N HNOs смесью к-бута-нола с хлороформом (3 7) мышьяково-молибденовую гетерополикислоту — из 0,7 N HNOa смесью этилацетата с к-бутанолом (1 1), затем комплекс разрушают и определяют молибден в виде трех-компонентного комплекса с гидроксиламином и сульфонитрофено-лом М [39]. Определяемый минимум 5 10 мкг Р/мл. Такая высокая чувствительность объясняется тем, что в состав гетерополикислоты молибден и фосфор входят в отношении 12 1. [c.123]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Определение в виде восстановленного фосфотто-молибденового комплекса [249 —251 ]. Определение основано на образовании гетерополикислоты фосфора и молибдена при действии па соли фосфорной кислоты молибдата аммония в кислой среде и последующем ее восстановлении до молибденовой сини. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается около 700 ммк. Чувствительность определения 0,2 мкг]мл. [c.141]

Для определения содержания фосфора чаще всею применяют весовые методы, основанные на осаждении ионов РО в виде фосфата магния и аммошя или в виде фосфоромолибдата аммония. Последний метод используется обычно при низкам содержании фосфора в исследуемом материале. Для определения весьма малых количеств фосфора лучше применять фотоко-лориметрический метод, основанный на взаимодействии фосфорной кислоты с (молибденовой синью. (Продукт восстановления молибденовой кислоты.) [c.130]

Наряду с весовым определением фосфорной кислоты по методу Либа и Винтерштейнера (микрометод Лоренца), которое в некоторых случаях производится также по другому способу — осаждением в виде фосфоромолибдата стрихнина все большее распространение приобретает колориметрический метод, основанный на образовании молибденовой сини 227. Этот метод вытесняет весовые методы, особенно при серийных определениях, так как он более быстрый и не уступает им по точности. При определении ничтожно малых количеств фосфора можно также пользоваться нефелометрическим способом, основанным на образовании фосфоромолибдата стрихнина От алкалиметрического определения фосфора, осажденного молибдатом аммония, отказались уже давно. Хотя применяемое при этом титрование очень точно (1 атом фосфора соответствует 28 эквивалентам щелочи), промывание и сушка осадка отнимают слишком много времени. [c.201]