Аммония реактив на мышьяк

Для очистки растворов перрената аммония от примесей рекомендуется осаждать этиловым ксантатом (1 %-ный раствор). Этот реактив осаждает из раствора примеси алюминия, кремния, мышьяка, щелочноземельных и тяжелых металлов [112]. Для осаждения примесей тяжелых металлов предложено применять тионалид [75]. [c.312]

Для очистки растворов перрената аммония рекомендуется производить осаждение примесей этиловым ксантатом (1 %-ный раствор). Этот реактив осаждает из раствора примеси алюминия, кремния, мышьяка, щелочноземельных и тяжелых металлов [46]. [c.631]

В аналитических целях используют аммоний молибденовокислый для открытия и количественного определения фосфорной кислоты торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения фторидов уранил азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка, гравиметрического определения ванадия и как микрохимический реактив на уксусную кислоту и перекись водорода цирконий азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств фосфатов. [c.34]

Способ разделения солей бария, стронция и кальция разработал в 1796 г. русский химик Т. Е. Ловиц, открывший явление адсорбции. Методика определения мышьяка известна с 1835 г. Для определения ионов аммония И. Несслер предложил чувствительный реактив, названный впоследствии его именем, в 1868 г. [c.210]

Для органических веществ— обугливание при нагреве для веществ, окисляемых перманганатом,— марганцевокислый калий для мышьяка и сурьмы — способ 1 утцайта для марганца — калиевая соль йодной кислоты для аммония — реактив Несслера для хлоридов — азотнокислое серебро для нитратов—сернокислая соль закиси железа для меди —нашатырный спирт для цинка — сернистый водород для селена на поверхность охлажденного образца наливается слой соляной кислоты, содержащей немного [c.376]

Осаждение меди солью Рейнеке — диаминтетрароданохромиатом аммония NH4 [Сг(КНз)2(СМ8)4]-2Н20. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 п. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешает олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, п елочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[ r(NH3)2( NS)4]. Его высушивают при 110° С и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета массы этого осадка на медь равен 0,1666, но С. Ю. Файнберг рекомендует применять эмпирический коэффициент 0,1636, так как осадок, высушенный при 110° С, удерживает небольшое количество влаги. Подробности осаждения меди и метод приготовления осаждающего реактива (соли Рейнеке) приведены в цитирован- [c.294]

Другие методы разделения II группы на две подгруппы состоят в применении (1) многосернистого аммония (NH4)gS и (2) едкого натра. Первый реактив получается путем растворения серы в (NH4)2S, его состав точно неизвестен, но несомненно содержание некоторого количества ионов дисульфида S . Этот ион-окислитель и переводит мышьяк, сурьму и олово, в высшую валентность в этом виде они извлекаются имеющимися в наличии сульфидными ионами. Этим исключается потребность в окислении HNOg. Олово должно быть окислено до Sn+ + ++, в противном случае его сульфид не переводится в растворимое состояние сульфид-ионом. Многосернистый аммоний не растворяет HgS, хотя и растворяет до некоторой степени сульфид меди, что нежелательно. [c.71]

Осаждение меди солью Рейнеке —диаминтетрароданохромиатом аммония NH4[ r(NHз)o( NS)J-21420. Осаждение проводят из кислой среды, концентрация кислоты не должна быть выше 3,0 н. Реактив этот обладает очень большой избирательностью осаждению не мешают олово, сурьма, мышьяк, висмут, свинец, кадмий, молибден, никель, кобальт, железо, алюминий, хром, титан, марганец, цинк, бериллий, магний, барий, кальций, стронций, щелочные металлы, тартрат-, оксалат- и сульфат-ионы. Мешают ртуть, таллий и серебро. Выпадающий осадок имеет состав Си[Сг(ЫН8),(СН5)4]. Его высушивают при 110° и взвешивают. Теоретический коэффициент пересчета веса этого осадка на медь равен [c.268]

В качестве восстановителей часто применяют хлорид олова(П) и восстановленный молибдатный реактив но лучше пользоваться гидра-зинсульфатом который дает устойчивую синюю окраску (максимум светопоглощения примерно при 840 лцх) почти не изменяющуюся в течение суток. При использовании гидразинсульфата для развития окраски необходимо нагревание, но продолжительность нагревания не оказывает влияния, если оно было достаточно для достижения максимальной интенсивности окраски. Кислотность раствора надо контролировать. Если кислотность слишком низка, синюю окраску будет давать кремневая кислота или даже один молибдат при слишком высокой кислотности интенсивность окраски, обусловленная мышьяком, уменьшается. Оптимальная концентрация серной кислоты и молибдата аммония в конечном растворе должна составлять около 0,25 н. и 0,05% соответственно В качестве восстановителя находит применение также аскорбиновая кислота. [c.252]