Мышьяк определение титриметрическое

В аналитических целях используют аммоний молибденовокислый для открытия и количественного определения фосфорной кислоты торий азотнокислый — для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения фторидов уранил азотнокислый — для титриметрического определения мышьяка, гравиметрического определения ванадия и как микрохимический реактив на уксусную кислоту и перекись водорода цирконий азотнокислый — для осаждения и отделения малых количеств фосфатов. [c.34]

Из титриметрических методов определения мышьяка наиболее широкое распространение нашли оксидиметрические методы, основанные на титровании мышьяка(1П) до мышьяка(У) растворами окислителей, в том числе иодометрическое, броматометриче-ское, бихроматометрическое и перманганатометрическое титрования. В качестве титрантов предложен также ряд других окислителей, таких, как соли церия(1У) [1012, 1013], марганца(1П) [888, 1140], кобальта(1П) [924], хлорит натрия [691], феррицианид калия [810], хлорамин Т [925], пероксимолибдат натрия [834] и т. п. [c.41]

Химические методы определения мышьяка включают гравиметрические и титриметрические методы. [c.36]

Для определения малых количеств мышьяка в металлическом вольфраме и трехокиси вольфрама может быть использован титриметрический метод [736]. Метод включает выделение мышьяка в виде арсина, разложение его с образованием мышьякового зеркала, которое растворяют в растворе 1С], затем оттитровывают избыток окислителя раствором иодата калия. Метод позволяет определять до 1-10 % Аз с ошибкой 2—3%. [c.161]

Для определения мышьяка в газовой сере предложен титриметрический метод, включающий низкотемпературное сжигание пробы. [c.173]

Определение мышьяка в органических веществах с разложением их сожжением в колбе в атмосфере кислорода заканчивают часто титриметрическими методами — иодометрическим титрованием арсенита (ошибка 0,3%) [977] или титрованием арсената раствором нитрата свинца (ошибка 0,3%) [712]. [c.177]

Для определения мышьяка в свинце используются также полярографические [1005, 1155] и титриметрические [182] методы. Последние рекомендованы для определения мышьяка в черновом свинце и включают предварительное выделение мышьяка экстракцией бензолом в виде трихлорида. [c.171]

Пероксиды можно восстанавливать ионами двухвалентного железа и олова и трехвалентного мышьяка и титана, а также органическими соединениями — гидрохиноном, лейкооснованием метиленового синего и некоторыми диаминами. Окончание определения проводится титриметрическим или колориметрическим методом. [c.256]

В аналитических целях используют азотнокислое серебро для титриметрического определения галогенидов, цианидов и роданидов, для осаждения мышьяка, тиосемикарбазидов и пуриновых оснований сернокислое серебро — для осаждения хлоридов палладий хлористый — в капельном анализе как реактив на иодисто водородную кислоту. [c.35]

Для определения мышьяка в растворе был предложен гра-шстрический метод [7], основанный на получении осадка Храниларсената, который при нагревании превращали в диок-ид урана и затем взвешивали. Чаще при анализе мышьяка используют титриметрические методы, например титрование ионами свинца после окисления до арсената [6]. Можно при этом использовать в качестве индикатора пиридил-2-азо-4-ре-зорцин или 7-(4-сульфо-1-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфо-кислоту. Фосфор мешает титрованию. При титровании нейтрального поглотительного раствора ионами свинца кислотность раствора увеличивается [c.427]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]

Титриметрические методы определения мышьяка по точности превосходят все другие методы, используемые в иастояш,ее время для его определепия, в том числе и гравиметрические. Титриметрические методы характеризуются такн в небольшой продолжительностью и просты в выполнении. При использовании титриметрических методов необходимое для определепия количество мышьяка значительно меньше, чем в случае определения грави- [c.40]

Следует отметить, что эти методы, несмотря па необходимость отделения образовавшегося осадка, в ряде случаев весьма удобны для определения мышьяка, так как позволяют определять его в растворах, содержащих окислители, щелочные, щелочноземельные и многие другие элементы, поскольку осан дение молибдоарсената и восстановленного молибдоарсената одновременно является операцией, обеспечивающей отделение мышьяка от указанных мешающих компонентов. Кроме того, переведение арсената в 12-молибдоарсенат позволяет увеличить количество раствора NaOH, расходуемое на титрование 1 г-молъ арсената, в 13 раз, что обеспечивает соответствующее повышение чувствительности титриметрического определения. [c.51]

Для определения мышьяка в марганце предложен титриметрический метод [736], согласно которому мышьяк выделяют в виде арсина, поглош,ают раствором J 1, затем оттитровывают избыток окислителя раствором KJO3. [c.165]

В органических мышьяксодержащих веществах определяют мышьяк титриметрическими методами, характеризующимися хорошей точностью. Разложение анализируемого материала проводят сжиганием по методу Шёнигера [1001, 1095], либо пробу помещают в трубку для сожжения по методу Кариуса [619], или сжигают в колбе, наполненной кислородом [710, 1117]. Наиболее часто используют иодометрическое титрование [619, 1117]. Ошибка определения мышьяка составляет 0,2—0,3%. [c.178]

Предложен оксихинолинфосфоромолибдатный метод определения Р и Аз в нелегированных сталях [9561. Сумму Р и Аз определяют титриметрическим оксихинолинмолибдатным методом. Фосфор определяют отдельно в виде фосфоромолибдата, а количество мышьяка находят по разности. При содержании в сталях до 0,001% Р и Аз ошибка определения составляет + 0,0002 абс.% для Р и + 0,0005 абс. % для Аз. [c.33]

AsV в среде NaH Og при комнатной температуре [8]. Титрование арсенита проводят в присутствии KI и крахмала до появления синей окраски, у Титриметрическое определение As i при помощи N-бромсукцинимида применяют для анализа раствора Фаулера и для микроопределения мышьяка в крови и моче [9]. [c.95]

Определение мышьяка осаждением в виде молибдоарсената хинолиния проводят методом, аналогичным методу определения фосфора. Описаны гравиметрический [27] и титриметрический 28] варианты определения. В первом случае, чтобы предотвратить осаждение молибденовой кислоты, в раствор вводят винную кислоту, а затем молибдат хинолиния В отличие от желтого синий молибдоарсенат не разрушается винной кислотой. Для рас- [c.16]

Мышьяка(1П) определение. Мышьяк(П1) определяют титриметрически, используя для установления конечной точки титрования комбинированные окислительно-восстановительные электроды 96-78 или 97-78 и раствор перманганата калия в качестве титранта. [c.71]

Другими проблемами, требовавшими рассмотрения, были конструирование подходящих весов и разработка конечных методов определения. Разработка весов обсуждается ниже (стр. 15). Гравиметрические методы рассматривались мало помимо их неудобства при малых навесках, большая чувствительность может быть достигнута только в такой конструкции весов, когда их используют исключительно для взвешивания образца. Было высказано соображение, что титриметрические методы в данном случае предпочтительны хотя они и требуют большего искусства, чем спектрофотометрические методы, точность их обычно выше. Более сложные инструментальные методы в монографии не обсуждаются вследствие их недостаточной простоты. Применялись некоторые спектрофотометрические методы, но только в тех случаях, когда они давали удобную альтернативу титриметрическо-му методу (определение фосфора) или когда не удавалось разработать подходящий титриметрический метод (определение мышьяка, фтора, окисление перйодатом при образовании ацетальдегида). Единственный случай, в котором не используется ни титриметрический, ни спектрофотометрический конечный метод, — определение углерода и водорода. Это единственный метод, требующий высокоспециализирован-ной аппаратуры. [c.10]

Для титриметрического определения использовали колбы специальной формы (стр. 68). Для спектрофотометрических определений эти колбы можно заменить круглодонными емкостью 25 мл. При определении фосфора платиновой сетке придают форму чашки и в нее помещают завернутый образец. При определении мышьяка делают спираль из кварцевой палочки длиной 4—5 см и диаметром 1 мм спираль состоит из 3—4 витков и к нижнему концу суживается. Спираль приплавляется к палочке, выходящей из обычной пробки со шлифом так, что она находится в центре колбы. Колбу тщательно очищают типолом и пропаривают (стр. 69) между определениями. [c.101]

Гетерополикомплексы с органическими реагентами для определения таких элементов, как фосфор, мышьяк, зфемний, германий, могут быть использованы не только в хравиметрических, но и в титриметрических, а также спектрофотометрических или нефеломе-трических способах окончания. [c.147]

Для определения мышьяка всех форм, кроме трехокиси, при анализе пылей из-за сложности их состава и состава селективных реагентов нельзя сразу применять ни один титриметрический метод. Рекомендуется применять хроматометрический метод после предварительного выделения мышьяка в виде элементарного хлоридом двухвалентного олова в присутствии солей ртути. Полнота выделения достигается только в объеме не более 50 мл, при концентрации соляной кислоты не менее 6 н., нагревании в кипящей водяной бане, концентрации хлорида олова И—13% и соотношении объемов исходного раствора и 40%-ного раствора хлорида олова 2 1 или 2,5 1. [c.120]