Температура кипения и упругость паров

Если упругость паров отгоняемого дестиллата р —760 мм, то числитель 760 — р = 0, вся дробь (760 — р) р = 0, а вслед за ней и вся правая часть выражения равна нулю, т. е. расход пара л = 0. Это имеет место тогда, когда перегоняемая жидкость нагрета до температуры кипения и упругость паров ее без водяного пара равна атмосферному давлению. [c.77]

Рис. 90. Зависимость равновесного состава пара, температуры кипения и упругости пара от концентрации вод-но-спиртового раствора при давлении

Температура кипения и упругости пара [c.197]

Зависимость между коагулирующей способностью введенных добавок и величиной усадки обнаруживается достаточно явно при рассмотрении результатов испытания, приведенных в табл. 7. У пленок, полученных из растворов одинаковой концентрации, мы наблюдаем чрезвычайно резкие колебания величины усадки (от 0,53 до 2,20%), причем следует отметить, что температура кипения и упругость паров нерастворителей, введенных в качестве-добавок в жидкую часть, прямого воздействия на усадку, но-видимому, не [c.233]

Температуры кипения и упругости пара некоторых ядовитых и вредных веществ [c.40]

Из опыта известно, что упругость пара раствора нелетучего ядовитого вещества всегда ниже упругости пара чистого растворителя, взятого при той же температуре, и чем выше концентрация раствора, тем ниже упругость его пара. Температура кипения и упругость пара являются важными показателями при оценке токсичности или огнеопасности того или иного вещества, применяемого в работе химических лабораторий. Зависимость упругости пара индивидуальных ядовитых или огнеопасных веществ описывается уравнением [c.41]

Измерения температуры кипения и упругости пара выпол-пллись обычным путем с ртутными манометрами для более низких давлений и поршневым манометром с весовой нагрузкой для более иысоких давлений. Температуру кипения определяли несколько раз и нашли равной —13,9 0,1 . Зависимость упругости пара от т мпературы дана в табл. 1. [c.197]

Процесс нленкообразования изучался рядом авторов [1—3], главным образом в связи со скоростью удаления растворителей и закономерностями, лежащими в основе этого явления. Непосредственно вопросу усадки посвящен ряд технологических исследований, в которых изучались и подбирались те практические мероприятия, нри помощи которых оказывалось возможным регулировать этот эффект, увеличивая его для лаковых покрытий. Андреев и Рыжков [4,5] считают, что максимальный эффект усадки эфироцеллюлозных пленок достигается при повышении в растворе концентрации эфира целлюлозы, вследствие чего рекомендуют работать на низковязких продуктах. Клеман и Ривьер [6], Дринкер [7] и рядом других авторов обнаружено, что наиболее эффективное повышение усадки наблюдается в случае применения лаков на низкокипящих растворителях с высокой упругостью паров. Клейн и его сотрудники [8] основным фактором, повышающим усадку, также считают состав жидкой части. Однако это влияние они расценивают иначе, считая, что величина усадки не связана непосредственно с температурой кипения и упругостью пара растворителя, указывая, например, на метилцеллозольв (т. кип. 130°) как на растворитель, дающий максимальный эффект усадки у ацетилцеллюлозпых лаков. При этом авторы высказывают весьма интересное предположение о том, что максимальный эффект усадки достигается в том случае, когда в геле, в период его высыхания, присутствует минимум активного растворителя. [c.226]