Инертного газа низкокипящих растворителе

Пенопласты получают в основном двумя способами. По первому способу пенопласт получают из готового полимера путем его вспенивания. Этим способом изготовляют пенопласты из термопластов, например пенополистиролы (см. опыт 3-04). Для получения пенопласта из термопласта полимер, содержащий порообразователь, нагревают выше температуры размягчения, при этом выделяющийся газ вспенивает полимер. Затем следует быстрое охлаждение. В качестве порообразователей применяют низкокипящие инертные растворители (например, пентан или галогензамещенные алифатические углеводороды) или такие соединения, которые при нагревании разлагаются с образованием газа (бикарбонаты, азосоединения). При изготовлении пенистой резины используют способность водных растворов, содержащих поверхностно-активные вещества, сильно вспениваться при перемешивании, в особенности при введении воздуха. После вулканизации эмульгированного полимера пористо-ячеистая структура фиксируется. [c.107]

В головке колонки. После окончания перегонки выключают электрический обогрев и охлаждающую воду, а также отключают вакуум. До отключения вакуума колонку целесообразно заполнить инертным газом во избежание окисления остатков вещества в колонке и перегонной колбе. После охлаждения определяют вес остатка в перегонной колбе и вес статической задержки, оставшейся в колонке, для чего колонку с перегонной колбой взвешивают до и после очистки. Если после перегонки остается высококипящий остаток, то колонку можно очистить добавкой низкокипящего растворителя (этиловый эфир, ацетон) через 1—2 час работы с полным орошением колонка и ее головка полностью отмываются. После этого содержимое перегонной колбы количественно переносят в взвешенную колбочку, отгоняют растворитель, снова взвешивают и находят таким образом общий вес кубового остатка и задержки колонки. Иногда в процессе ректификации колонка загрязняется вязкими полимерами, не растворяющимися в низкокипящих растворителях. В таких случаях для их вымывания следует использовать специальные растворители, например пиридин, монометиловый эфир этиленгликоля и т. д., перегоняя их в течение длительного времени с полным орошением колонки. После этого остаток использованного растворителя вымывают из колонки порцией легколетучего растворителя, который в свою очередь отгоняют при осторожном нагревании рубашки и продувании колонки инертным газом. Вычищенную и высушенную колонку хранят в закрытом виде, предохраняя ее от загрязнения и увлажнения. [c.255]

На установках депарафинизации и обезмасливания кетонами используют инертный газ, получаемый сжиганием газообразного топлива, очищенного от серосодержащих соединений, в генераторах в атмосфере воздуха. Инертным газом заполнено пространство над жидкостью в фильтрах, вакуум-приемниках фильтрата, приемниках раствора гача и емкостях для растворителя или растворов. Инертный газ предназначен для предотвращения образования взрывоопасной смеси низкокипящих растворителей с кислородом воздуха предохранения продуктов от окисления уменьшения потерь растворителя отдувки осадка на фильтрах. Для обеспечения взрывобезопасности газовой подушки в аппаратах установки концентрация кислорода в инертном газе не должна превышать 6%. Снабжение инертным газом осуществляется по централизованной системе с применением одного или нескольких газогенераторов и блоков очистки инертного газа. [c.207]

Отгон низкокипящего растворителя от масла осуществляют при атмосферном давлении с последующим отсосом следов растворителя под вакуумом или продувкой инертным газом. [c.126]

Несмотря на то что открытые системы для перегонки, большие и малые, широко применяются в исследованиях веществ, определяющих вкус и запах, для них также характерны трудности, связанные с образованием посторонних примесей и потерей нужных веществ. По мере того как эти недостатки становятся все более очевидными, популярность этих систем падает. Многие исследователи применяли различные методы извлечения потоком газа в открытых и замкнутых системах для перегонки со сбором летучих веществ в ловушках, охлаждаемых сухим льдом или жидким азотом. В качестве увлекающих газов обычно используют азот, гелий и другие инертные газы. Однако применение этого метода связано с двумя основными трудностями. Выделение летучего вещества зависит главным образом от парциального давления этого вещества в газовой фазе, и если давление пара мало или растворимость этого вещества в растворителе пищевого продукта (воде или другой жидкости) велика, то выделение может потребовать большого времени. Если не довести выделение до конца, то изменятся относительные количества высоко- и низкокипящих веществ. Большое значение имеет при этом и эффективность улавливания веществ, особенно в открытых системах. Нужно очень тщательно следить за [c.248]

При экстракции по методу Сокслета обычно приходится решать две основные проблемы во время почти всего периода экстракции экстракт находится при температуре кипения растворителя, что может привести к разложению термически неустойчивых анализируемых веществ, и получаемый экстракт обычно сильно разбавлен растворителем. Концентрируют экстракт, как правило, испаряя избыток растворителя в токе инертного газа, но (как указывалось ранее) это приводит к потере летучих компонентов. По указанным причинам применение низкокипящих растворителей является предпочтительным. Если экстракция по методу Сокслета проводится с использованием низкокипящих растворителей, например фреона 12 (дифтордихлорметана), аммиака или диоксида углерода [73], аппарат Сокслета необходимо поместить в камеру высокого давления, чтобы давление внутри и вне аппарата было одинаковым. Из числа перечисленных экстракционных агентов особый интерес представляет диоксид углерода. В работах [85, 86] рассматривается его эффективность при исследовании соединений, придающих запах пищевым продуктам. [c.68]

Обычно растворитель-экстрагент выбирают с учетом его экстракционной эффективности, инертности и температуры кипения. Для экстракции продуктов перегонки с водяным паром многие исследователи предпочитают этиловый эфир в силу его высокой экстракционной способности, хотя пентан или изопентан мо гут обеспечить лучшие результаты при экстракции продуктов ферментации углеводороды обладают меньшей экстракционной эффективностью, но при их использовании в водной фазе остаются низкомолекулярные спирты, которые обычно переходят в эфирный экстракт. Этиловый эфир склонен к образованию пе рекиси, и неосторожное его использование в качестве растворителя-экстрагента может привести к образо ванию посторонних веществ. Как правило, чем ниже температура кипения растворителя-экстрагента, тем меньше потери низкокипящих летучих веществ на окончательной стадии концентрирования. Но даже и при использовании низкокипящего растворителя необходимо следить за объемом удаленного растворителя летучие вещества даже с достаточно высокими температурами кипения вносят свой вклад в давление паров системы, и поэтому в процессе концентрирования следует ожидать потерь летучих пропорционально их концентрации и давлению паров. Иногда концентрирование осуществляют, направляя поток азота в пробирку с концентрируемым экстрактом. По мере испарения растворителя экстракт охлаждается, при этом происходит концентрирование имеющихся в газе примесей, которые затрудняют последующий анализ. В некоторых условиях в пробирке может конденсироваться атмосферная влага. От имеющихся в газе примесей можно избавиться, если предварительно пропустить газ через молекулярное сито (см. ниже). [c.145]

На процесс полимеризации большое влияние оказывает температура. Молекулярный вес полимера обратно пропорционален температуре полимеризации. При ис-поль овании низкокипящих растворителей (ацетон, этил-ацет г) получают высокомолекулярные полимеры, толуола и бутилацетата — низкомолекулярные. Реакцию рекомендуется проводить при температуре кипения растворителя в атмосфере инертного газа. Чем выше температура полимеризации, тем больше расходуется инициатора. Таким образом, чем ниже температура реакции и меньше количество инициатора и растворителя, тем выше молекулярный вес образующегося полимера. [c.12]

Для вытеснения всей углеводородной части нефти колонку промывают растворителем, состоящим из 85% низкокипящего бензина и 15% бензола в количестве 750—800 мл на 100 г адсорбента. Десорбцию смолисто-асфальтеновых веществ из колонки проводят 200— 250 мл спирто-бензольной смеси (1 1) на 100 г адсорбента. Отбор раствора ведут со скоростью 300—400 мл ч в расчете на 100 г адсорбента. Для ускорения прохождения жидкости по колонке применяется давление инертного газа, поступающего из баллона, снабженного редуктором. [c.47]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Фильтрование под давлением трудно проводить по техническим соображениям, поэтому его применяют в лаборатории только в специальных случаях, когда нельзя использовать другие способы фильтрования. Так, под давлением приходится фильтровать растворы ветеств в низкокипящих растворителях см. раздел Отсасывание ). Под давлением фильтруют жидкости и в тех случаях, когда в них растворен газ. Иногда этот способ фильтрования применяют тогда, когда необходимо работать в инертной атмосфере, например в случае гигроскопичных жидкостей. Далее, приходится [c.171]

Когда разгонка приближается к концу, скорость выкипания довольно быстро падает, если не пользоваться вытесняющей жидкостью. Если же применять ее, то конец разгонки будет виден благодаря быстрому возрастанию температуры в кубе и необходимости сильно увеличивать обогрев рубашки колонки. Когда температура паров поднимается до температуры кипения вытесняющей жидкости, разгонку оканчивают. При достижении этой температуры куб отъединяют от системы, регулирующей давление, выключают электроток и тотчас же создают атмосферное давление, вводя азот, свободный от кислорода, или углекислый газ. Положительное избыточное давление инертного газа в 50— 100 мм, рт. ст. предупредит окисление жидкости, удерживаемой насадкой при охлаждении и стоке флегмы в куб. По охлаждении до соответствующей более низкой температуры куб может быть отъединен, взвешен, очищен и вновь взвешен для того, чтобы определить вес остатка. Если же куб припаян к колонке, то остаток можно удалить, отсасывая его в тарированную склянку, и взвесить. Суммарный вес вещества, собранного в качестве дестиллята и остатка, бывает меньше, чем вес загрузки. Разность представляет собой статическую задержку колонки и материал, прилипший к стенкам куба. Эта часть материала может быть собрана, если в колонку ввести соответствующий низкокипящий растворитель, дать ей поработать с полным орошением, отобрать раствор и отогнать растворитель на соответствующей колонке с малой задержкой. Таким способом легко получить обратно от 98 до 100% перегнанного материала, если только во время разгонки не было утечки и применялась достаточно охлажденная ловушка для улавливания паров, проскочивших через конденсатор головки. [c.260]

Легколетучие органические вещества (бензол, нитробензол, толуол, этиловый спирт) десорбируют воздухом, инертными газами, перегретым паром. При этом температура воздуха должна быть 120—140° С перегретого пара — 200—300° С, а дымовых или инертных газов — 300— 500° С. Расход пара на отгонку легколетучих веществ из активированного угля составляет 3—12 кг на 1 кг сорбированного вещества. В качестве десорбентов могут использоваться низкокипящие, легко перего-няющиесй с водяным паром органические растворители — бензол, бутил-ацетат, дихлорэтан толуол и др. Процесс десорбции осуществляется при нагревании или на холоде, затем растворитель отгоняется из сорбента острым водяным паром или другим теплоносителем. [c.131]

Гексахлорэтан (СС1з-ССУ является наиболее простым и устойчивым соединением с алифатической углеродной цепью, содержащим группу СО3, атомы хлора которой могли бы замещаться на фтор при повышенном давлении. При тщательном изучении литературного материала мы не смогли устарювить, чтобы кто-нибудь пытался изучать фторирование гексахлорэтана. Гексахлорэтан является побочным продуктом, находящим весьма ограниченное применение предполагалось, что при его фторировании должны получаться низкокипящие жидкости, которые смогут применяться в качестве растворителей, а также инертные негорючие газы. Последние могли бы найти применение в качестве анестезирующих веществ или же в качестве веществ, используемых для холодильных установок. [c.118]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология