Метилгептанол Метилгептанол

Рис. 5. Ретросинтетическое расчленение 4-метилгептанола-З Р-1.

Метилгептанол-2 см. трет-Октиловый спирт [c.308]

Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Обзоры по механизмам реакции с использованием в качестве окислителей марганца(VII), хрома(VI), ванадия (V), кобальта(III), марганца (III), церия (IV) и свинца (IV) опубликованы Стюартом [138] и Вибергом [139]. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению, чем сами алканы, образуются значительные количества продуктов вторичного окисления. Трудно, например, окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие, что происходит расщепление С—С-связи. Обычно удается превратить С—Н-группы в третичные спиртовые группы, однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются, то, их, как правило, нельзя получить с хорошим выходом. Виберг и Фостер нашли, что окисление 3-метилгептана дихромат-ионом дает З-метилгептанол-3 с выходом 10% [140]. Низшие алканы ( i — С4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова(II) при этом метан значительно менее реакционноспособен, чем этан, пропан и бутан. Использование солей Со(1П) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес. Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта в состав минорных продуктов входят пропановая, бутановая и пентановая кислоты. [c.155]

В качестве примера планирования синтеза рассмотрим ретросинтетическое расчленение феромона, 4-метилгептанола-З Р-1. [c.494]

Масляный альдегид Бромистый втор-бутил З-Метилгептанол-4 89 [c.269]

К охлажденному до О С раствору 11,0 г (36,9 ммоль) дигидрата бихромата натрия осторожно, канцерогенное вещество ) и 12,1 г (123 ммоль) конц. серной кислоты в 100 мл воды при перемещивании прикапывают в течение 1 ч 12,0 г (92,2 ммоль) 4-метилгептанола-З Р-1. По окончании добавления Р-1 смесь перемещивают еще 30 мин при комн. температуре. В ходе реакции цвет раствора изменяется от желто-оранжевого до зеленовато-коричневого. [c.501]

Метил-2,3,6-три-0-бензоил-а-о-галактопиранозид Р-18а ( )-4-Метилгептанол-3 Р-1 (-1-Н5)-4-Метилгептанон-3 П-7 ( + )-4-Метилгептанон-3 Р-2 [c.667]

Метилгептанол-2- (грет-октиловый 1) 130,23 спирт, диметил-к-пентилкарбинол) [c.273]

На принципиальную возможность осуществить асимметрический катализ на диссимметричных кристаллах И. Остро-мысленскип указывал еще в 1908 г., но соответствующие эксперименты были поставлены лишь в начале 30-х годов Швабом и сотрудниками. Применив оптически активный кварц как носитель для медного, никелевого или платинового катализатора, Шваб осуществил на таком катализаторе асимметрическую деструкцию бутанола-2, З-метилгептанола-3 и рацемического ментола [c.153]

З-Метилгептанол-2 [263]. Раствор 64 s З-метилгептанона-2 в 300 мл Эфира прилйввют я суспензии 100 г бикарбоната натрия в 300 мл воды. К полученной смеси при охлаждении добавляют небольшими порциями 40 s натрия1, сильно встряхивая реакционную массу перед добавлением каждой новой порции. Эфирный раствор отделяют, и после его осушки отгоняют растворитель. Остаток перегоняют в вакууме. Выход З-метклгептанола-2 составляет 50 г 77% от теоретического) т. кип, 172—173° С. [c.56]

Рис. 6. Ретросинтетическое расчленение 4-метилгептанола-З Р-1 и 4-метилгеп-танона-3 (Р-2, П-7).

Метилгептанол-З - один из трех агрегационных феромонов (феромонов сбора) короеда со1у1ив mult stnatus, являющегося причиной гибели многих вязов (ср. Р-3). В настоящее время изучается возможность использования феромонов для уничтожения вредителей без нанесения вреда полезным насекомым [10]. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология