Натрия бихромат, дигидрат

НАТРИЯ БИХРОМАТ, ДИГИДРАТ (II, 374—381). [c.184]

НАТРИЯ БИХРОМАТ, ДИГИДРАТ, Na. rA-2I-L0. Мол. вес 298,05. Кислородный эквивалент на 1 моль 3. [c.374]

НАТРИЯ БИХРОМАТ, ДИГИДРАТ (И, 374-381). [c.184]

К раствору 20,0 г (66,0 ммоль) дигидрата бихромата натрия (осторожно, канцерогенное вещество ) в 200 мл диметилсульфоксида прибавляют 13,0 г (0,10 моль) октанола-1 и затем прикапывают 14,4 мл конц. серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превыщала 40 °С (при необходимости охлаждение ледяной баней). После этого реакционную смесь нагревают при 70 °С в течение 30 мин, в результате чего смесь становится темно-зеленой. [c.116]

В 100 мл уксусной кислоты растворяют при нагревании 59,6 г (0,20 моль) дигидрата бихромата натрия, охлаждают до 15 "С и смешивают с охлажденным до 15 X раствором 45,0 г (0,45 моль) циклогексанола в 37 мл бензола (осторожно ). Через несколько минут смесь застывает в виде желто-коричневой кристаллической массы (вероятно, эфир хромовой кислоты), которая в ходе дальнейшей экзотермической реакции превращается в черно-коричневый раствор. Температура реакционной смеси не должна превышать 60 С, для чего в случае необходимости ее следует охлаждать ледяной баней. После выдерживания смеси 30 мин при 60 °С реакция заканчивается (смесь становится зеленой). [c.119]

К охлажденному до О С раствору 11,0 г (36,9 ммоль) дигидрата бихромата натрия осторожно, канцерогенное вещество ) и 12,1 г (123 ммоль) конц. серной кислоты в 100 мл воды при перемещивании прикапывают в течение 1 ч 12,0 г (92,2 ммоль) 4-метилгептанола-З Р-1. По окончании добавления Р-1 смесь перемещивают еще 30 мин при комн. температуре. В ходе реакции цвет раствора изменяется от желто-оранжевого до зеленовато-коричневого. [c.501]

Кетоны, как и альдегиды, можно окислять щелочным перманганатом или азотной кислотой в жестких условиях. Однако имеется ряд методов окисления вторичных спиртов в таких условиях, в которых образующиеся кетоны далее не реагируют. В отсутствие усложняющих обстоятельств, например при окислении одного из холестанолов, хромовая кислота в 90—95%-ной уксусной кислоте является эффективным окислителем, удобным для определения скорости реакции (см. 8.30). Широко применяемый препаративный метод заключается в том, что растворы дигидрата двухромовокислого натрия и спирта, например циклогексанола, в уксусной кислоте охлаждают до 15 °С и смешивают низкая начальная температура способствует полному превращению спирта в эфир хромовой кислоты, окисление которого протекает с умеренным разогреванием (примерно до 60 °С), в результате чего циклогексанон образуется с выходом 85%. Менее растворимый в холестан-Зр-ол при растворении в теплой уксусной кислоте может частично ацетилироваться и поэтому его растворяют в бензоле и затем обрабатывают при 15°С раствором бихромата. [c.463]

В колбе Эрленмейера на 125 мл растворяют при нагревании 5 г технического флуорена в 25 мл уксусной кислоты, а в другой колбе готовят горячий раствор 15 г дигидрата бихромата натрия в 50 мл уксусной кислоты. Доводят температуру обоих растворов до 70°, вливают раствор флуорена в раствор бихромата и снова нагревают до 70°. На начальной стадия реакция слабо-экзотермичная и в первые 15—20 мин. температура смеси повышается до 85—88°, но затем начинает падать. После этого раствор 1 час нагревают на водяной бане, затем выливают его в смесь из 40 г льда и 40 мл воды и перемешивают. Отфильтро- [c.113]

Упаривая при температуре ниже 84,6° водные растворы бихромата натрия, выделяют красные расплывающиеся на воздухе кристаллы в форме моноклинных призм с плотностью 2,52 г см дигидрата Na2 г207-2Н20. Они легко растворяются в воде, плохо растворяются в спирте и выше 100° теряют две молекулы воды, превращаясь в безводную соль Ка2Сгг07 до 100°. [c.268]

В водном растворе. Использование раствора X. к., полученной из разб. серной кислоты и дигидрата бихромата натрия, можно иллюстрировать окислением гидрохинона в хинон, выделяемый путем длительной обработки с выходом 86—92% [1]. [c.175]

Смесь стереоизомерных а-декалолов, получающаяся при гидрировании а-нафтола над скелетным никелем ( -7) или окисью рутения, окисляют следующим образом. Раствор 12 г дигидрата бихромата натрия в 190 мл воды обрабатывают 57 мл конц. серной [c.177]

Реактив Килиани (Н2СГО4—Нг504—Н2О) в уксусной кислоте. Килиани [13] получал реактив растворением 60 г дигидрата бихромата натрия в холодном растворе 80 г конц. серной кислоты в 270 г [c.178]

В колбе Эрлешгейера на 125 мл растворяют при нагревании 15 г бихромата натрия (дигидрата) в 25 мл уксусной кислоты й о.хлаждают раствор льдом до 15°. В другой колбе охлаждают [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология