Нафтил этиламин

О.О -Диацетилвинная а-(2-Нафтил) этиламин [c.458]

Нафтил)этиламин н й -с-м-сн-(0) II 1 0 СНз Карбоновые кислоты 82 [c.66]

ПОЛУЧЕНИЕ СИЛИКАГЕЛЯ С КОВАЛЕНТНО-СВЯЗАННЫМ (5)-1- -НАФТИЛ)ЭТИЛАМИНОМ [18] [c.252]

К 2,5 г этого продукта в 30 мл ТГФ при 0°С добавляют 1,1 -карбонилдиимидазол и смесь осторожно перемешивают в течение 3 ч. Затем добавляют (8)-1-(а-нафтил)этиламин (3 г) и продолжают перемешивание еше 5 ч. Силикагель отфильтровывают, промывают тщательно ТГФ, метанолом и диэтиловым эфиром. [c.252]

Если некий рацемат растворить в хиральном растворителе, то отдельные энантиомеры (5) и R) будут взаимодействовать с растворителем по-разному, что выразится в различии в химических сдвигах. В качестве хиральных растворителей часто применяются 2,2,2-трифтор-1-фенил-этанол и а-(1-нафтил)этиламин. [c.45]

N-Диметил-Р-нафтиламин В5, 463 Г7, V, 630, 632 М7, II, 46. а-(Р Нафтил)этиламин Сб, II, 525. [c.220]

А = 1-(п-нитрофенил)этиламин Б = 1 а-нафтил)этиламин. [c.123]

Конденсация (2-нафтил)этиламина с формальдегидом при-водит к образованию 1,2,3,4-тетрагидро-7.8-беизоизохннолина (ХХП), структура которого установлена путем окисления его до меллофановой кислоты (XXIII). [c.184]

Спектроскопия ЯМР вносит значительный вклад в определение энантиомерного состава и конфигурации. Специфические различия в спектрах компонентов диастереомерных пар сложных эфиров различных кислот были отмечены несколькими группами исследователей. Наиболее полно изучены стереохимические соотношения для эфиров (25) 2-трифторметил-2-метоксифенилуксус-ной кислоты (реагент Мошера) [22]. Привлекательность этих сложных эфиров (25) объясняется доступностью конфигурационных моделей, учитывающих относительные химические сдвиги и Н (как в метокси-, так и алкильной группе), связанных с двумя хиральными центрами. Еще более удобной является интерпретация различий в спектрах энантиомеров в асимметрическом окружении, которое обеспечивается использованием хираль-ного растворителя или хирального сдвигающего реагента. При изучении сольватации диастереомеров Пиркл установил, что в случае алкиларилметанолов в (+)-1-(1-нафтил)этиламине резонанс а-водорода для энантиомера с конфигурацией (24) находится в более слабом поле. Позднее основное внимание было привлечено к использованию хиральных сдвигающих реагентов, дающих прекрасное различение. Такие реагенты, как например, производные камфоры (26), исключительно эффективны для определения энантиомерного состава частично разделенных спиртов, однако корреляции между спектральными и конфигурационными характеристиками справедливы, по-видимому, только для родственных соединений [23]. [c.24]

Различие в химических сдвигах атомов в оптически активных растворителях связано не с оптической чистотой растворенного вегцества, а зависит от оптической чистоты растворителя. Молено ожидать, что различие будет весьма мало (в предыдуш,ел1 случае Дv = 0,04 м. д.). Наоборот, отношение интегральных интенсивностей обоих дублетов равно отношееию обоих энантиомеров в растворенном веществе и не зависит от природы или оптической чистоты растворителя. Аналогично изохронны в ахиральных растворителях энантиотопные метиновые протоны карбинольной группы в энантиомерах изопропилфенилкарбинола, но они отличаются по величинам химических сдвигов в хиральном растворителе (- )-а-(1-нафтил)-этиламине (Дv = 0,025 м. д.). [c.309]

Кроме а-аминокислот таким путем были разделены также 3-и у-аминокислоты [28] и амины [17]. Применение другой хиральной неподвижной фазы - N-лaypoил-(S )-а-(1-нафтил)этиламина (5, схема 1) - позволило провести газохроматографическое расщепление ароматических и алифатических N-TФA-aминoв, а также амидов [c.83]

Энантиотопные группы в обычных спектрах ЯМР ведут себя как изохронные (имеют одинаковые химические сдвиги), однако в хиральных растворителях становятся анизохронными. Так, например, метиновые протоны в энантиомерах (73) и (74) изопропилфенилкарбинола при внешнем сравнении энантиотопны. В хиральных растворителях эти протоны становятся анизохронными при использовании в качестве растворителя (- -)-1-(а-нафтил)этиламина химические сдвиги различаются на 0,025 м. д. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология