Реакции с соединениями, содержащими серу

Проводят следующую серию опытов. Открывают на воздухе склянку с жидким хлоридом титана (IV), наблюдается образование дыма. Часть содержимого склянки выливают в воду, выпадает белый осадок. Другую часть содержимого склянки вводят в хлороводородную кислоту получается бесцветный раствор, содержащий ионы комплекса. В этот раствор вносят цинк, при этом раствор окрашивается в фиолетовый цвет. К окрашенному раствору медленно приливают раствор щелочи до pH>7. Выпавший красный осадок отфильтровывают и переводят в раствор, обрабатывая его концентрированно й азотной кислотой, а затем добавляют разбавленный раствор щелочи. Выпадает белый осадок, который высушивают и сплавляют с эквимолярным количеством оксида магния. Таким способом получают синтетический минерал — двойной оксид. Составьте уравнения всех протекающих реакций. Укажите, соединения ка- [c.166]

После введения всего количества раствора галоидалкила кипение постепенно прекращается тогда содержимое колбы нагревают на водяной бане 0,5—2 часа, причем почти все количество взятого в реакцию магния должно перейти, в раствор. Эфирный раствор магнийорганического соединения обычно бывает мутным, серым или коричневатым. В темноте и без доступа воздуха такой раствор можно хранить в течение многих месяцев . Однако удобнее и целесообразнее употреблять его тотчас же после приготовления. [c.641]

В 1931 г. И. А. Каблуковым и Ф. М. Перельман [5] было закончено определение теплот сгорания хлороформа, бромоформа, хлорбензола, бромбензола, хлористого и бромистого этилена, причем в это11 работе была достигнута более высокая точность измерений по сравнению с предыдущими исследованиями галогенпроизводных. Однако И. А. Каблуков и Ф. М. Перельман отметили, что для дальнейшего повышения точности измерений необходимо в корне изменить методику. Такое изменение было вскоре сделано М. М. Поповым и П. К. Широких [6], которые впервые ввели в калориметрическую практику бомбу, находящуюся во время калориметрического опыта в движении ( качающаяся бомба). Этот оригинальный прием оказался очень удачным, поскольку обеспечил гомогенизацию содержимого бомбы и значительно ускорил побочные химические реакции (в частности, восстановление хлора или брома до НС1 или НВг). Применение качающейся бомбы позволило значительно повысить воспроизводимость и надежность измерения теплот сгорания галогенпронзподных. В настоящее время калориметрические бомбы, как качающиеся , так и вращающиеся , широко используются во всем мире при измерении теплот сгорания галогенпроизводных, а также органических соединений, содержащих серу, металлоорганических соединений и т. д. Без сомнения, наиболее точные измерения теплот сгорания таких соединений [c.315]

После окончания реакции содержимое приемника переносят в де-лительвуо воронку и промывают концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты (проба на лакмус). Эфирный слой ог-дедяют и встряхиваот его с насыщенным раствором хлорида кальция для удаления непрореагировавшего спирта (с первичными спиртами хлорид кальция дает кристаллическое молекулярное соединение С С12 гС НгОН. которое не растворимо в уксусноэтиловом эфире). Эфирный слой отделяют от водного и сушат безводным серю-кислым натрием. Перегонку ведут из колбы Вюрца. Выход около 20 г. [c.74]

N-фенил-Огфенилендиамин. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 10,0 г (0,047 моль) о-нитродифениламина (прим. 1), 40,0 г (0,16 моль) ЫааЗ-ОНгО и 100 мл этанола. Реакционную смесь кипятят при интенсивном перемешивании 2 ч. Затем добавляют 150 мл воды и конц. НС до кислой реакции (прим. 2). Содержимое колбы кипятят 20 мин, охлаждают, отфильтровывают выпавшую серу. Фильтрат нейтрализуют 22%-ным ЫН40Н, кристаллический осадок N-фe-нил-о-фенилендиамина отфильтровывают, промывают холодной водой (2X40 мл), высушивают на воздухе. После перекристаллизации нз водного этанола получают 5,0 г (58%) розовых кристаллов диамина с 78—80° С. Соединение при хранении на воздухе быстро темнеет, поэтому его лучше сразу же вводить в дальней- [c.79]

Смесь 25 0 ацетофенона, 50жл 15-молярного водного аммиака, 37,5 г порошкообразной серы и 30 мл пиридина нагревают в запаянной трубке 4 часа цри 165°. По охлаждении трубку вскрывают, содержимое вымывают водой и полученную смесь упаривают досуха на водяной бане. Остаток извлекают несколько раз кипящей водой (общий объем 500 мл). Из фильтрата после охлаждения выпадает 20 г фенилацетамида с т. пл. 156—158°. Сгущение маточника дает еще 2,7г этого вещества [113].Часто реакцию Вильгеродта проводят нагреванием карбонильного соединения с амином и серой. Продукт реакции в данном случае — тиоамид, который легко может быть гидролизован до кислоты. Применяя в качестве амина морфолин, можно работать с открытой аппаратурой. [c.626]

Вещества В и О очень похожи на вещество А. Все три вещества, выделенные из слюны и из содержимого кист яичника [69], содержат 5,3—5,7% общего азота, 2,3—2,9% азота аминокислот и 1,7—1,8% азота гексозамина. Они дают реакцию Сакагуши на аргинин, диазореакцию и биуретовую реакцию. Ни одно из этих веществ не содержит серы [63]. Природа других азотсодержащих веществ, входящих в состав соединений, определяющих групповые свойства крови, еще не установлена. Неизвестно также, каким образом углевод соединяется с белком или полипептидом. Все указанные вещества в нативном состоянии являются очень вязкими и при pH 8,5 образуют гели. Под действием едкого или углекислого натрия они теряют свою вязкость [70], вероятно, вследствие денатурации или расщепления белка. При нагревании все эти вещества инактивируются [67]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология