Определение аммиака в моче

Первое практическое применение ионного обмена для аналитических целей относится к 1917 г., когда Фолин и Белл [4] предложили прямой способ определения аммиака в моче — реактивом Несслера. Было установлено, что при встряхивании раствора с синтетическим [c.17]

Отделение ионов от неэлектролитов в ряде случаев представляет определенный интерес. Одним из примеров может служить упоминавшийся ранее метод определения аммиака в моче по Фолину я Беллу. Другой пример — катионообменное выделение тиамина (витамина В а) из растворов, содержащих мешающие вещества в дрожжах и других аналогичных продуктах. [c.22]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В МОЧЕ [c.204]

Метод количественного определения аммиака в моче основан на вытеснении аммиака из его солей содой и последуюш,ей отгонке свободного аммиака с током воздуха в приемник, содержаш,ий определенное количество титрованной кислоты. Аммиак связывается кислотой в приемнике, а избыток кислоты затем оттитровывается ш е л о ч ь ю. Зная количество кислоты, пошедшей на связывание аммиака, можно вычислить количество аммиака, выделенного из мочи. [c.205]

Аналитическое применение ионообменников началось только в нашем столетии, причем первыми в этом вновь были биологи, а не химики. В конце первой мировой войны биохимики не располагали достаточным количеством кровяного угля, необходимо для связывания креатина при определении аммиака в моче. Требовался иной способ разделения аммиака и креатина. В 1917 г. О. Фолин и Д. Р. Белл изучили возможность применения в этих целях синтетического силиката алюминия, который связывает аммиак, оставляя креатин в растворе. Аммиак затем выделяли обработкой щелочью и определяли с помощью реактива Несслера [684]. [c.245]

I. БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 1. Определение аммиака в моче [c.235]

Метод Фолнна для определения аммиака в моче был уже описан на стр. 17. Остается добавить, что этот метод представляет не только исторический интерес, но до сих нор нрименяется в клишетескнх анализах. Вместо синтетического цеолита можно использовать сульфокатионит в Na-форме [121]. Аналогично определяют содержание аммиака в вине в этом случае используется катионит карбоксильного типа. Перед стадией ионного обмена пробу раствора нейтрализуют [43]. Другой пример применения катионита при определении аммиака дает анализ отработанного сульфитного щелока [182], где катионит использ шт для удаления мешающих анионов и неэлектролитов. [c.262]

Помимо различных применений в процессах очистки веществ, ионообменные адсорбенты являются во многих случаях полезными в аналитической практике. Давно известен способ Фолина (Folin, Bell, 1917) для определения аммиака в моче, по которому в качестве адсорбента ионов аммония используется Na-перму-тит. При этом креатинин проходит в фильтрат. Адсорбированный аммоний вытесняется раствором NaOH и содержание аммиака определяется по Несслеру. Результаты этого способа на 2% отличались от полученных при испарении и титровании аммиака. [c.137]

Первым практическим применением ионитов в аналитической химии явился предложенный Фолияым и Беллом [1] метод определения аммиака в моче. Известный метод Несс.1ера в данном случае неприменим ввиду присутствия креатинина, который мешает определению, восстанавливая ион иодомеркуриата HgJ . Раньше удаление креатинина производилось путем избирательной адсорбции его на животном угле [2] или же аммиак отгонялся из щелочного раствора и затем уже определялся отде.1ьно. Применив пермутит, Фолин и Бе.1л [1], достигли более удовлетворительного отделения аммиака от креатинина. [c.235]

Одно из ранних применений основных обменников в лабораторной практике относится к 1917 г., когда Фолин [15] разработал метод определения аммиака в моче. В качестве адсорбента использовался натриевый пермутит, позднее названный декальсо Фолина. После промывания адсорбент обрабатывали раствором едкого натра и реактивом Несслера алгмиачный азот определяли колориметрически. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология