Фазовые соотношения и стехиометрия

Фазовые соотношения и стехиометрия [c.261]

Выведенные в [13] соотношения были неприменимы для описания дефектной структуры всей области гомогенности фазы, в частности, они оказались неприменимы вблизи фазовых границ и в области, близкой к стехиометрии. Неприменимыми эти соотношения оказались к соединениям с ионизированными дефектами. [c.87]

Важное значение имеет соотношение пропилена и кислорода в исходной смеси. При недостатке кислорода по сравнению со стехиометрией реакции (I 1,5) существенно снижается селективность, что объясняют изменением окислительно-восстановительных свойств среды, химического и фазового состояния катализатора. Обычное соотношение кислорода к пропилену составляет (l,7-h2) l, т. е. работают с некоторым избытком кислорода, чтобы компенсировать его расход на образование СО и СОг. При этом используют очищенный от примесей воздух, а пропиленовая фракция может содержать до 8—10% пропана. [c.510]

Для понимания и простейшего количественного описания химических и фазовых превращений необходимо знание законов стехиометрии, т. е. законов, устанавливаюш,их количественные соотношения масс элементов, входяш их в состав химических соединений, а также соотношений масс простых и сложных веществ, участеуюш их в химических реакциях. В прикладной (инженерной) химии законы стехиометрии составляют основу вещественного (материального) [c.17]

В настоящее время, однако, ясно, что максимальное отрицательное отклонение от линейного соотношения между эквивалентной электропроводностью и содержащим компонентом в смеси не обязательно имеет место при составе, соответствующем молекулярным формулам соединений, определенным по фазовой диаграмме. Блюм и др. [33] продемонстрировали, что стехиометрия комплексных ионов в расплаве может быть совершенно отличной от той, которую следовало бы ожидать, судя по составу твердых промежуточных фаз. Любые комплексные ионы, образующиеся в расплавленном электролите, будут находиться в равновесии с составляющими их простыми ионами, поэтому пе следует думать, что максимальное отрицательное отклонение проводимости от линейной зависимости можно использовать для вычисления их стехиометрического состава. Положение максимумов энергии активации проводимости является, по мнению некоторых исследователей [26, 33, 44], более важной величиной для определения стехиометрического состава комплексных ионов, образующихся в системе. Например, существует ярко выраженный максимум активационной энергии в системе dJ2 — KJ при [c.225]

В настоящее время, однако, ясно, что максимальное отрицательное отклонение от линейного соотношения между эквивалентной электропроводностью и содержащим компонентом в смеси не обязательно имеет место при составе, соответствующем молекулярным формулам соединений, определенным по фазовой диаграмме. Блюм и др. [33] продемонстрировали, что стехиометрия комплексных ионов в расплаве может быть совершенно отличной от той, которую следовало бы ожидать, судя по составу твердых промежуточных фаз. Любые комплексные ионы, образующиеся в расплавленном электролите, будут находиться в равновесии с составляющими их простыми ионами, поэтому не следует думать, что максимальное отрицательное отклонение проводимости от линейной зависимости можно использовать для вычисления их стехиометрнческого состава. Положение максимумов энергии активации проводимости является, по мнению некоторых исследователей [26, 33, 44], более важной величиной для определения стехиометрнческого состава комплексных ионов, образующихся в системе. Например, существует ярко выраженный максимум активационной энергии в системе dJo — KJ при 0,66 молярных долях KJ. Из этого факта Блюм и др. [33] заключили, что в смесях dJ2 и KJ присутствует комплексный ион dJ4 . Для некоторых систем [26, 123] состав, соответствующий зтим максимумам, меняется при больших изменениях температуры, так что их стехиометрия может зависеть от температуры, как, впрочем, и от других факторов. [c.225]

При наличии достаточного количества данных о температуре плавления и стехиометрии спиральных комплексов как функции внешних условий можно построить фазовую диаграмму состояний полинуклеотида. Такая диаграмма полезна в двух отношениях. Во-первых, экспериментатор может для проверки легко определить состояние системы для любых произвольных условий. Во-вторых, физические эффекты, ответственные за фазовые переходы, иногда можно легко оценить, исходя из поведения фазовых границ. Рассмотрим смесь ро1у(гА) и ро1у(ги). В этом случае существуют три основных параметра, влияющих на состояние системы температура, концентрация соли и соотношение между компонентами смеси, и могут происходить четыре реакции [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология