Поправка на рассеяние света растворителем

При определении фотоэлектрическим нефелометром величины гв, 90° поправка на собственное рассеяние света растворителем находится аналогичным образом [c.264]

Все чистые вещества, например чистые растворители, слегка рассеивают свет. Однако в опытах с растворами полимеров рассеяние от растворителя является малой поправкой, не превышающей обычно нескольких процентов от всего эффекта. [c.110]

Величина а п пропорциональна рассеянию света однородным веществом, т. е. растворителем. Как уже отмечалось, это незначительная поправка она принимается в расчет, но не суще-ст))енна. Величина 2а я = 0, так как флюктуации могут одинаково часто быть положительными и отрицательными. Когда они суммируются для большого числа (п) элементов, то получается пуль. Остается существенный член [c.111]

Обычно газойли разбавляют в отношении 1 5 соответствующим растворителем, который должен хорошо гореть в пламени и растворять различные вещества, присутствующие в газойлях. В качестве растворителей использовали ксилол или гептан. Поскольку для обнаружения небольших количеств металла в газойлях требуется расширение шкалы, обычно бывает необходимо ввести в значение абсорбции поправку на рассеяние света, как описано в главе П. [c.183]

Таким образом, определение молекулярной массы по светорассеянию требует ряда операций 1) измерения интенсивности рассеянного света 2) определения асимметрии углового распределения интенсивности рассеянного света 3) измерения разности показателей преломления растворителя и раствора. Все измерения нужно проводить в зависимости от концентрации при определенных длинах волн. Необходимо также иметь в виду, что крупные частицы (размерами более десятой длины волны) помимо влияния на интенсивность рассеянного света и его угловое распределение могут внести некоторые изменения в приведенную формулу интенсивность рассеянного света, которая для мелких частиц обратно пропорциональна четвертой степени длины волны (А,4), делается обратно пропорциональной несколько меньшей величине. Так, при диаметре частиц 1500 нм этот показатель равен не 4, а уже приблизительно 2,5. Существует график зависимости показателя п (при длине волны) от размера частиц. В случае очень крупных частиц в уравнение необходимо вносить поправку величины показателя. [c.62]

Переключают гальванометр на фотоэлемент 4 и производят отсчет, затем снимают кювету с водой и снова производят отсчет по гальванометру. Разность этих отсчетов дает поправку, которую надо прибавлять при определениях интенсивности света, проходящего через исследуемые растворы. Эта поправка обусловлена поглощением и рассеянием света кюветой и растворителем . [c.85]

Переключают гальванометр на фотоэлемент 4 и производят отсчет, затем снимают кювету с водой и снова производят отсчет по гальванометру. Разность этих отсчетов дает поправку, которую надо прибавлять при определениях интенсивности света, проходящего через исследуемые растворы. Эта поправка обусловлена поглощением и рассеянием света кюветой и растворителем. (Если при этих измерениях стрелка гальванометра выйдет за пределы шкалы, следует уменьшить отверстие диафрагмы или напряжение на лампе и повторить измерения.) [c.101]

Постоянную в называют константой взаимодействия. Как было показано при изучении осмотического давления, эта константа не зависит от М, но зависит от типа используемого растворителя. Уравнение (7.79) графически выражается в виде прямых линий, по которым легко оценить М. Именно это уравнение и используется для вычисления мол. веса макромолекул по данным светорассеяния. Халвер, Наттинг и Брайс [50] использовали уравнение (7.79) при изучении светорассеяния растворов лизоцима, яичного альбумина и лактоглобулина и построили графики в координатах ЯС/т — С, которые имели небольшой отрицательный наклон. Исключение составлял яичный альбумин, для которого наклон был равен нулю. На рис. 7.28 представлены данные, полученные при измерении светорассеяния гуммиарабика. На оси у отсекается отрезок, равный 1/М. Если требуется высокая точность, то в значение М следует внеЛ и поправку на поляризационный эффект, которую находят экспериментально, помещая на пути пучка рассеянного света поля-роидный анализатор. Введение такой поправки в большинстве случаев изменяет значение М всего лишь на несколько процентов, что обычно значительно меньше общей ошибки экспери- [c.444]

До сих пор мы рассматривали лишь образцы, состоящие либо из идентичных макромолекул, либо из членов иолимергомологического ряда, которые, таким образом, могут различаться по своему молекулярному весу, а не по химическому составу. При таких обстоятельствах разумно предполол<ить, что инкремент показателя преломления с п/йсг идентичен для всех фракций, и это предположение было использовано при выводе уравнения ( -27). Для химически гетерогенных образцов, в которых изменяются как показатель преломления, так и молекулярный вес отдельных молекулярных компонентов, положение, очевидно, будет значительно более сложным. В частности, можно отметить одну характерную разницу в поведении химически однородных и неоднородных образцов. Для гомогенных образцов избыточная интенсивность светорассеяния исчезает при с1пШс2 = О, а для гетерогенного образца невозможно подобрать растворитель, показатель преломления которого совпадал бы с показателем преломления всех растворенных соединений. Таким образом, конечная избыточная интенсивность рассеяния света наблюдается даже в том случае, если инкремент показателя преломления, усредненный по всем фракциям, равен нулю. Без поправки на химическую гетерогенность образца получаются, как правило, слишком высокие значения молекулярного веса, [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология