Опыт 68. Нитрование фенола

Опыт 89. Нитрование фенола (получение и свойства орто- и лара-нитрофенолов). [c.158]

Опыт № 256. Нитрование фенола [c.187]

Например, при нитровании фенола идут три параллельные реакции первого порядка (относительно фенола), именно образование орто-, мета- и пара-нитрофенолов. Как показал опыт, отношение количеств трех изомеров останется в течение опыта постоянным [c.43]

Опыт 89. Нитрование фенола. Вследствие сопряжения р-электронов ОН-группы с я-электронами кольца повышается активность ядра фенола. Нитрование протекает в мягких условиях, разбавленной кислотой при комнатной температуре. (Повышение концентрации кислоты приводит к окислению фенола.) Электрофильным агентом в этих условиях, по-видимому, является нитрозо-катион, образующийся из азотистой кислоты, присутствующей в смеси, за счет окисления фенола, а далее азотистая кислота образуется при окислении нитро-зофенола азотной кислотой [c.280]

Препарат № 125, нитрафен. Темно-бурая мазеподобная масса, с резким запахом карболовой кислоты. Хорошо растворяется в воде. Содержит 75—80% действующего вещества (натриевых солей продуктов нитрования фенолов), не более 15 /о воды и 2,5% смачивающего вещества ОП-7. [c.82]

Опыты Клеменца и Шеллера по окислению нитрозофенола азотной кислоты показали, однако, что эта реакция носит автокаталитический характер, а именно процесс вначале протекает медленно, затем скорость реакции быстро возрастает, после чего опять наступает замедление. С другой стороны, при нитровании фенола в присутствии нитрозофенола они не могли обнаружить положительного действия последнего на нитрование. На основании этих результатов Клеменц и Шеллер пришли к выводу, что нитрование фенола не проходит через стадию нитрозофенола. [c.105]

ОП-10, арквад Т-50 и др.), не дают положительных результатов, в то время как введение в углеводородную фазу 0,01—0,1% маслорастворимых ингибиторов коррозии (арквад 2С, армии С и др.) уменьшает коррозию стали в 30—40 раз как в углеводородной, так и в водной среде [12]. В работах Дж. Брегмана [26], И. Н. Путиловой, С. А. Балезина [7], В. Ф. Негреева [11] и других исследователей также показано, что в аналогичных системах маслорастворимые ингибиторы коррозии значительно более эффективны, чем водорастворимые. Аналогичные результаты получены нами при исследовании коррозии чугуна, стали, алюминия и меди в смеси нефти и воды. Ингибирование воды нитритом натрия, препаратом АМБА-10 и пиконом (основа — аммонийные соли СЖК), неионо-генными ПАВ типа оксиэтилированных фенолов также не дало положительных результатов, причем в некоторых случаях коррозия чугуна и меди в нефтяной зоне даже увеличивалась. Применение водомаслорастворимых ингибиторов коррозии (натриевой соли нитрованного окисленного петролатума, среднемолекулярных сульфонатов натрия) и особенно маслорастворимых (сульфонатов, нитрованных масел, нитрованных фенолов) обеспечило защиту как черных, так и цветных металлов в нефтяной и в водной фазах [121—126]. [c.143]

Бланксма [50] распространил гипотезу Бамбергера на непрямое нитрование ароматических аминов. Оп считал, что похожий механизм должен реализоваться при нитровании фенолов на первой стадии реакции могут образовываться нитраты фенолов, которые затем превращаются в С-нитро-соединения. [c.52]

Нитрафен (препарат 125). Представляет собой натриевые соли продуктов нитрования алкилфенолов, получаемых из смол полукоксования сланцев или угля. В его состав ходят моно- и динитропроиэводные фенола. Различают две формы препарата нитрафен Т — коричневая плотная масса и нитрафен П — темно-коричневая паста. Нитрафен содержит 2,5% смачивателя— поверхностно-активных веществ ОП-7 или ОП-10, в 35% воды. Это густая вязкая мазеобразная маоса, хорошо растворимая в воде, спирте и дихлорэтане. Препарат окрашивает одежду. Взрывоопасен при подогрева- [c.96]