Опыты с фенолом

Изданных, приведенных в табл. 36, видно, что жидкие парафиновые и нафтеновые углеводороды образуются практически из фенильного остатка и, следовательно, метильная или оксиметильная группы в их образовании не участвуют. Исключение составляют метилциклогексан и толуол, из величин активностей которых следует, что они образуются в результате реакции метилирования. Следует отметить, что если удельные радиоактивности гексанов, а особенно циклогексана и бензола, близки к расчетным, то активность пентанов ниже расчетной, что подтверждает частичное протекание реакции глубокого распада оксифенильного радикала с выделением С0. Возможность такого распада была обнаружена ранее в опытах с фенолом [c.188]

Опыты с фенолом требуют осторожности, так как при его нагревании образуются пары, которые оказывают вредное действие при вдыхании. Фенол также желудочный яд. [c.91]

Новой программой предусмотрены три демонстрационных опыта с фенолом и две лабораторные работы. [c.91]

Опыты с фенолом были проведены при 300°С. Для приготовления фенолятов пользовались 20%-ным раствором ЫаОН, молярное соотношение ЫаОН к фенолу было 1, 2, 4, 5 и 8 моля на 1 моль фенола. Продолжительность опытов была 2—6 часов. [c.61]

Результаты опытов с фенолом в щелочной среде при 300°С [c.62]

По каплям приливают 1 мл хлористого ацетила 1) к 1 жл этилового спирта 2) к 0,5 г фенола. В обоих случаях реакционной смеси дают постоять 1—2 мин. и затем осторожно выливают ъЪ мл воды. В опыте с фенолом жидкость сливают и испытывают растворимость остатка в холодном разбавленном растворе едкого натра. [c.93]

Температура опыта, °С) Фенолы с т. кип. 475 475 475 475 475 500 525 [c.206]

Отгон, полученный при сушке конденсата, гак же как и в опытах с фенолами торфа, молсет быть полностью регенерировали. [c.163]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анплипом, фенантреном, антраценом и их гомологами произво-щлись с азотной кислотой (уд в 1,357) без добавки и с добавкой [c.158]

В дальнейшем для регенерации был использован 2,5%-ный раствор NaOH. Уголь насыщали продуктами жизнедеятельности актиномицетов и после фильтрования каждых двух литров исходного раствора промывали двумя литрами 2,5%-ного раствора NaOH. Щелочная промывка угольного слоя практически полностью восстанавливала первоначальную адсорбционную способность угля. В отличие от опытов с фенолом эта активность оставалась неизменной в течение большого числа циклов адсорбция-регенерация. [c.200]

Эта реакция замещения фенолов и полифенолов не ограничивается примером с ДПФ. Другие многочисленные органические производные фосфорной кислоты, по данным исследований Вагнер-Яурегга с сотрудниками, также фосфорилируют фенольные ОН-группы. При проведении этих опытов с фенолами, имеющими соседние ОН-группы, например с пирокатехином, пирогаллолом или галловой кислотой, установлена повыщенная реакционная способность такого рода ОН-групп с соответствующими производными фосфорной кислоты. Для реак- [c.196]

Если на потенциометрической кривой в этилендиамине обнаруживается два перегиба, то при расчетах в качестве эквивалентного объема принимают разность между первой и второй точками перегиба. В случае только одного перегиба большое количество очень слабой кислоты может затемнять конечную точку титрования небольшого количества сильной кислоты. Перегиб на кривой, полученный таким образом, соответствует кривой потенциометрического титрования очень слабой кислоты только в том случае, когда две кривые или конечные точки титрования сравнимы с данными, полученн1.1ми в модельном опыте с фенолом. Для вычисления результатов титрования слабых кислот используют разность объемов титранта при титроваиии образца и в глухом опыте. [c.280]

Фенол и его эфиры ири растворении в жидком DBr при комнатной температуре сразу же обменивают три атома Н в каждом из колец, и дальнейший обмен не происходит даже при большой продолжительности опыта (с фенолом 150 час., с дифеииловым эфиром 310 час.). [c.7]

Переходим к изложению опытов, выполненных с растворами KNDg в жидком ND3. Мы увидим, что удалось пополнить представление о взаимном влиянии атомов в рассматриваемых соединениях. Результаты опытов с фенолом и его эфирами (табл. 1) таковы [c.9]

В опытах с фенолом сккВг Если учитывать, что часть амида нейтра- [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология