Фенолы нитратом серебра

Опыт 66. Окисление фенолов нитратом серебра [c.60]

Опыт 65. Окисление фенолов кислородом воз духа в щелочной среде. ... Опыт 66, Окисление фенолов нитратом серебра Опыт 67. Окисление пирогаллола кислородом [c.179]

Еще более резко различаются фенолы по своему отношению к нитрату серебра, которое они восстанавливают при окислении- На восстанавливающих свойствах фенолов основано, между прочим, применение многих из них в качестве проявителей в фотографии. [c.127]

Реакции фенолов с нитратом серебра удобнее производить на предметном стекле. [c.127]

Поместите предметное стекло на белую бумагу. Через равные промежутки слева направо нанесите на стекло по 1 капле фенолов пирокатехина (57), резорцина (58), гидрохинона (59) и пирогаллола (60). К каждой из капель добавьте по 1 капле раствора нитрата серебра (7). Обратите внимание на скорость восстановления серебра различными фенолами. Быстрее всего восстанавливает пирогаллол, затем гидрохинон и пирокатехин. Очень слабо и медленно восстанавливает резорцин. Появляется только слабое побурение раствора резорцина, в то время как раствор пирогаллола становится уже коричневым, а на поверхности его выделяется даже пленка металлического серебра. [c.127]

Резорцин, как и другие фенолы, легко окисляется и сам ящ-ляется восстановителем. Он может восстанавливать серебро из аммиачного раствора нитрата серебра. [c.226]

Адреналин, имея в структуре своей молекулы ядро двухатомного фенола — пирокатехина, способен легко окисляться, обладая одновременно свойством восстановителя. Он восстанавливает серебро из аммиачного раствора нитрата серебра, а из красной закиси меди — свободную медь. Особенно легко окисляется этот препарат в щелочной среде. [c.273]

Практически в любом биохимическом исследовании очень важно уметь обнаруживать и точно определять ничтожные количества специфических соединений. Чаще всего для этого используют особые реагенты— индикаторы, которые при взаимодействии со специфическими соединениями определенным образом окрашиваются. Например, для выявления на хроматограмме аминокислот или пептидов, присутствующих в очень малых количествах (доли микромоля), хроматограмму опрыскивают нингидрином (дополнение 8-Е). Если выявляемое соединение находится в растворе, то по интенсивности окрашивания можно определить его количество. Фенолы и концентрированная серная кислота окрашивают сахара (в растворе или на хроматографической бумаге) в красный цвет. Эта реакция лежит в основе колориметрического анализа углеводов. Восстанавливающие сахара выявляют на хроматограммах, опрыскивая последние раствором нитрата серебра. [c.179]

Концентрацию хлористого натра определяют также потенциометрическим титрованием при помощи серебряного и каломельного электродов и 0,1 н. раствора нитрата серебра по известной методике. Фенол определяют обычно колориметрическим методом после отгонки с водяным паром по описанной выше методике. [c.57]

Хотя некоторые фенолы могут быть определены обычно в виде коричневых пятен, получаемых в результате аутоокисления после опрыскивания хроматограммы, лучше выбирать такие реагенты, которые сами меняют окраску. Наиболее пригодным оказался реагент, содержащий хлорид железа(П1) и феррицианид калия этот реагент обладает высокой специфичностью к фенольным соединениям. Однако фенолы, имеющие одну гидроксигруппу в кольце, реагируют очень медленно. Можно использовать также щелочной раствор нитрата серебра но этот реагент взаимодействует с широким набором других соединений. Можно воспользоваться аутоокислением фенолов, содержащих две или три вицинальные гидроксигруппы, при высоких pH, конденсируя образующиеся хиноны с этилендиамином. [c.410]

В присутствии формальдегида и фенолов к отобранной пробе (200 мл) воды добавляют 10 мл раствора нитрата серебра и 20 мл раствора гидроксида натрия кипятят 20—30 мин с обратным холодильником и затем производят отгонку. [c.445]

В присутствии формальдегида (ц фенолов). К отобранной, как указано выше, порции анализируемой сточной воды приливают 10 мл раствора нитрата серебра полученный раствор разбавляют, если надо, до 20 мл дистиллированной водой, приливают 20 мл раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником 20—30 мин. Формальдегид при этом окисляется, фенолы переходят в феноляты, сульфиды превращаются в сульфид серебра. Затем проводят отгонку и определяют метиловый спирт в отгоне, как описано выше. Если анализируемая сточная вода содержит большое количество органических оснований, рекомендуется провести еще одну отгонку, но из кислой среды. [c.184]

Свойства. Бесцветные блестящие кристаллы или белый с розовым оттенком блестящий кристаллический порошок со слабым запахом фенола. Температура плавления 97 °С, температура кипения 280 X. Легко растворим в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Плохо растворим в холодной воде, лучше — в горячей воде. Летуч с водяными парами. Светочувствителен. Восстанавливает нитрат серебра в аммиачном растворе. [c.272]

Третий тип цветных реакций основан на легком окислении ароматического кольца фенолов. Эту пробу можно провести с такими слабыми неорганическими окисляющими агентами, как ион серебра в виде реагента Толленса (нестабильная смесь аммиачного нитрата серебра и едкого натра) или как ион феррицианида. В первой реакции образуется темный осадок серебра, во второй — к фенолу добавляют свежеприготовленный раствор 1%-ного феррицианида калия и 1%-ного хлорного железа при этом образуется ярко-синее соединение (берлинская лазурь). Другие сопряженные циклические системы в молекуле например, хиноидные системы) могут окисляться или восстанавливаться (в некоторых случаях необратимо), увеличивая или ослабляя яркость окраски. Имеется большое число цветных реакций для отдельных групп фенолов [c.36]

Метол. Готовят два отдельных раствора а) 10 г га-метиламино-фенола (метола) и 50 г лимонной кислоты в 500 мл дистиллированной воды к 50 мл этого раствора добавляют 2 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра непосредственно перед использованием б) 0,02 н. раствор бромида калия. [c.71]

ФЕНОЛ—БЕНЗОЛ—НИТРАТ СЕРЕБРА—ВОДА [c.1705]

Закрыв колбу пробкой, сильно взбалтывают, пока осадок хорошо не скоагулирует, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Отобрав аликвотную часть фильтрата, оттитровывают в ней обратно избыток роданида нитратом серебра в присутствии соли трехвалентного железа. Точность определения около 1 % метод, повидимому, может применяться для определения анилина в присутствии фенола. [c.346]

Разработан метод определения муравьиной кислоты в природных водах [21]. Закон Бера соблюдается до содержаний формиата 20 мкг, чувствительность определения 1 мкг, не мешают фенол при содержании более 500 мкг/л и 10-кратный избыток органических кислот. В работе [23] отмечено, что восстановление формиата протекает всего на 30%. Воспроизводимость метода невысока, ошибка может достигать 30% [24]. Определению муравьиной кислоты мешает формальдегид, его следует отделять или связывать, например, фенилгидразином [23]. Разработан метод, основанный на восстановлении нитрата серебра до металлического серебра в слабокислом буферном растворе [24] 5 [c.92]

Описанными выше методами во фракции колорадского сланцевого масла с т. кип. 210° было идентифицировано 17 гомологов тиофена. Предварительно фракция освобождалась от фенолов и крезолов обработкой щелочью, а от гетероциклических оснований и пирролов — обработкой кислотой. После этого масло было повторно перегнано и фракции обработаны сначала 0,5 н. раствором нитрата серебра для удаления оставшихся тиолов, а затем порошкообразным нитратом закиси ртути для удаления сульфидов. Адсорбцией на флоризиле и последующим элюированием пентаном получены сначала олефины и алканы (которые отбрасывались), а затем смесь ароматических углеводородов и гомологов тиофена, которая подвергалась перегонке. Соответствующие фракции обрабатывались раствором ацетата окиси ртути в 50%-ной уксусной кислоте при 60° образовавшиеся твердые меркурированные соединения разрушались горячей кислотой полученные таким путем гомологи тиофена после [c.110]

Метод открытия карбоновых кислот в присутствии фенолов [9]. Карбоновые кислоты реагируют с хлоридом натрия при нагревании, выделяя. хлористый водород, который поглощают раствором нитрата серебра. Фенолы с хлоридом натрия не реагируют. [c.143]

Запатентован способ повышения выхода фенола добавками SO2 при окислении бензола кислородом при 350—550 °С на окиси алюминия, пропитанной сульфатом меди и нитратом серебра [c.24]

Пораженными могут оказаться не только кожные покровы (особенно сильные ожоги наблюдаются при попадании вещества под ногти), но и слизистые оболочки рта и пищевого тракта, а также роговица глаз. Ожоги могут вызывать минеральные кислоты (серная, соляная, азотная), некоторые карбоновые кислоты (уксусная, хлоруксусная и др.) фенол, щелочи и их растворы некоторые вещества нейтрального характера— жидкий бром, нитрат серебра, хлорная известь и др. [c.293]

Серебра нитрат Серебра нитрат, аммиачный раствор Соль Рейнеке Спирт метиловый Спирт этиловый Фенол [c.222]

Определение алкоксигрупп. Метод Цейзеля находит применение и в настоящее время, однако иодистые алкилы поглощают теперь не спиртовым раствором нитрата серебра, а уксуснокислым раствором ацетата натрия, смешанным с бромом (по Вибэк—Брехеру После растворения в небольшом количестве фенола вещество кипятят с иодистоводородной кислотой. При этом отщепляется соответствующий подпетый алкил, который слабым током азота или двуокиси углерода вытесняют через промывную склянку с насыщенным раствором рвотного камня (для улавливания паров иодистоводородной кислоты в поглощающий раствор. [c.10]

Приборы и реактивы. (Полумикрооборудование.) Пробирки обычные. Стекло часовое. Чашки фарфоровые. Водяная баня. Стеклянные палочки. Щипцы тигельные. Железная пластинка. Шпатель. Медь металлическая (проволочная сетка). Ацетат кальция обезвоженный . Фенол (кристаллический). Спирт метиловый. Спирт этиловый. Ацетальдегид. Паральдегнд (полимер ацетальдегида). Ацетон. Бензальдегид. Растворы гидроксида натрня (0,5 п.), аммиака (25%-ный, 1%-ный), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 н.), перманганата калия (0,5 н.), дихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (2%-вый), сульфата меди (1 н.), бромная вода. [c.241]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Гаюгенопроизводными углеводородов называют соединения, содержащие в молекуле углеводорода один или несколько одинаковых илн разных атомов галогена. Эти соединения получают действием галогенов на углеводороды, присоединением галогенов или галогеноводородных кислот к непредельным соединениям или заменой гидроксильной группы спиртов на галоген с помощью галогеноводородной кислоты, галогенидов фосфора либо другими методами. Моногалогенопроизводные рассматривают тйкже как сложные эфиры спиртов или фенолов, в которых гидроксил замещен галогеном. Наличие галогена в молекуле устанавливается реакцией Бейль штейна (по зеленому пламени закисного галогенида меди), которая, однако, столь чувствительна, что ее необходимо подтвердить какой-нибудь другой реакцией, например водным или спиртовым раствором нитрата серебра. [c.109]

В качестве растворителя пользуются также смесью равных объемов 20%-ной соляной кислоты и насыщенного водного раствора фенола Хроматограмму проявляют 10%-ным раствором нитрокобальтиата натрия, затем промывают водой и дополнительно проявляют 0,1%-ным этаноловым раствором а-нит-розо-13-нафтола, подщелоченным едким натром Значения R f при этом для аммония — 0,11, калия — 0,19, рубидия — 0,27 и цезия — 0,33 [2152, 2629] Состав другого фенолсоде ржащего растворителя для разделения щелочных металлов на бумаге см [1925] В качестве растворителя рекомендуется также насыщенный водный раствор нитробензола [2041], 87%-ный этанол [551], метанол с добавкой I—5% концентрированного раствора аммиака [1961], смесь 98% метанола и2% уксусной кислоты [2224], смесь пиридина, этанола и 1,5 Л/ уксусной кислоты (40 40 20) [398] Проявителем служит 1%-ный ацетоновый раствор пикрата натрия [2041] Хроматограмму хлоридов щелочных металлов сначала погружают в 0,1 Л/ раствор нитрата серебра, промывают водой и погружают в раствор- сульфида аммония [551] или после обработки раствором нитрата серебра хроматограмму смачивают раствором флуоресцеина в метаноле [2792, 2797] [c.145]

В разд. 14.22 было показано, что алкилгалогениды удобно определять по осаждению нерастворимых галогенидов серебра, получаемых при нагревании их со спиртовым раствором нитрата серебра. Реакция происходит почти мгновенно с третичными бромидами, а также с аллил- и бензилбромидами и требует некоторого времени (порядка 5 мин) в случае первичных и вторичных бромидов. В противоположность этому соединения, содержащие галоген, связанный непосредственно с ароматическим ядром или с атомом углерода при двойной связи, не образуют галогенидов серебра в этих условиях. Бромбензол или бромистый винил можно нагревать со спиртовым раствором AgNOз в течение нескольких дней, но при этом не удается обнаружить даже малейших следов АбВг. Аналогично не удаются попытки превратить арил- или винилгалогениды в фенолы (или спирты), простые эфиры, амины или нитрилы действием обычных нуклеофильных реагентов арил- и винил- [c.786]

Двухатомные фенолы, а также трехатомные фенолы с гидроксильными группами в орто- и пара-положениях могут быть обнаружены в присутствии других фенолов реакцией с нитратом серебра. При зтом образуются серебряное зеркало и окрашенные продукты окисления. л ета-Диоксисоединения, в отличие от других многоатомных фенолов, можно обнаружить по образованию азокрасителей при сочетании с диазобензолом. С фталевым ангидридом и серной кислотой они образуют фталеины, обладающие зеленой флуоресценцией в щелочных растворах. [c.44]

Обсуждение. Следует заметить, что ацилоины, дифениламин н другие ароматические амины, а также а-нафтол и некоторые другие фенолы также дают положительную реакцию с реактивом Толленса. а-Алкокси- и а-диалкиламинокетоны также восстанавливают аммиачный раствор нитрата серебра. Кроме того, положительную реакцию дает стабильный гидрат трифторацетальде-гида. [c.195]

Биккер, Бартель и их сотрудники применили простой метод к определению теплоты комплексообразования пиридина и нитрата серебра [30,с. 52], теплоты реакции между фенолом и диметилформамидом [30, с. 33], теплоты нейтрализации хлоруксусной кислоты гидроокисью натрия [31] и теплоты смешения толуола и хлорбензола 32]. [c.134]

АНТИСЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые пов-сти уничтожают патогенные микробы или задерживают их размножение. По хим. строению делятся на неорганич. (галогены, окислители, слабые к-ты и щелочи, соед. тяжелых металлов) и органич. (производные фенола, нитрофурана, формальдегида, нек-рые антибиотики, спирты, детергенты). В механизме действия А. с. важную роль играет их способность денатурировать белки, влиять на. окисл.-восстановит. процессы у микроорганизмов, тормозить активность дегидрогеназ. К А. с. относятся, напр., бен.чнлбензоат, нитрат серебра, борная к-та, этанол. [c.51]

В присутствии фенолов. Предварительную отгонку метилового спирта проводят из сильнощелочного раствора, для чего к разбавленной до 200 мл пробе анализируемой сточной воды прибавляют 20 мл раствора едкого натра. Можно также заканчивать определение, окисляя метиловый спирт до формальдегида и определяя содержание последнего с фенилгидрази- ном, при использовании которого фенолы не мешают, 1 В присутствии формальдегида (и фенолов). L К отобранной, как указано выше, порции анализируемой сточ- J ной воды приливают 10 мл раствора нитрата серебра полученный раствор разбавляют, если надо, до 20 мл дистиллированной водой, приливают 20 мл раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником 20—30 мин. Формальдегид при этом окисляется, фенолы переходят в феноляты, сульфиды превращаются в сульфид серебра. Затем проводят отгонку и определяют метиловый спирт в отгоне, ка-к описано выше. Если анализируемая сточная вода содержит большое количество органп-ческих оснований, рекомендуется провести еще одну отгонку, но из, кислой среды. [c.214]

Хроматографические свойства этих соединений, как и соединений других типов, зависят от нх гидрофильности, т. е. от числа полярных функциональных групп, главным образом гидроксильных. Для обнаружения соединений этой группы используются специфические реакции с участием фенольных гидроксильных групп. К числу основных обнаруживающих реагентов относятся 0,1%-ный раствор хлорида железа(П1), который дает зеленую окраску с о-диоксифенолами и чернильно-синюю окраску с вицинальными триоксифенолами, нитрат серебра (ОР-2), растворы диазотированных аминов, например сульфаниловой кислоты (ОР-20) или п-нитроанилина (ОР-19). Реже применяется классический реагент Фолина-Дениса или Гиббса (1%-ный этанольный раствор 2,6-дихлорхинонхлоримида). Удобен также реагент, в состав которого входят хлорид железа (III) и ферри-цианид калия (ОР-21) в реакцию с этим реагентом вступают не только фенолы, но и все другие восстанавливающие вещества. Флавоноиды и кумарины можно также обнаружить по их флуоресценции. Флавоноиды, если только не происходит гашения флуоресценции, обычно проявляют себя флуоресценцией от желтого до зеленого цвета, которая усиливается после обработки хроматограммы парами аммиака. Кумарины чаще всего об- [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология